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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Hypoglykämisches Koma
PrimärschlüsselPrimär†:E15
Iatrogene Hypoglykämie mit Koma
PrimärschlüsselPrimär†:E15
Iatrogener Hyperinsulinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E15
Insulinkoma
PrimärschlüsselPrimär†:E15
Nichtdiabetischer hypoglykämischer Schock
PrimärschlüsselPrimär†:E15
Nichtdiabetisches hypoglykämisches Koma
PrimärschlüsselPrimär†:E15
Nichtdiabetisches Insulinkoma
PrimärschlüsselPrimär†:E15
Arzneimittelinduzierte Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.0
Autoimmunes hypoglykämisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E16.0
Hypoglykämische Reaktion durch Insulin
PrimärschlüsselPrimär†:E16.0
Iatrogene Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.0
Insulinbedingte Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.0
Angeborener Hyperinsulinismus durch Glukokinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.179299
Anstrengungsinduzierte hyperinsulinämische Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1165991
Anstrengungsinduzierter Hyperinsulinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1165991
Antiinsulin-Antikörper-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1411593
Autosomal-dominanter Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1276580
Autosomal-dominanter Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1276575
Autosomal-rezessiver Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.179644
Autosomal-rezessiver Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.179643
Betazellen-Hyperplasie der Langerhans-Inseln
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Beta-Zell-Hyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
B-Zell-Hyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Diazoxid-resistenter fokaler Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1276603
Diazoxid-resistenter fokaler Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1276598
Diazoxid-sensitive diffuse Form der hyperinsulinämischen Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1165985
Diazoxid-sensitiver diffuser Hyperinsulinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1165985
Ektopischer Hyperinsulinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Funktionelle Hypoglykämie, ohne Anstieg des Insulinspiegels
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Funktioneller Hyperinsulinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Glukopenie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Glukokinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.179299
Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Insulin-Rezeptor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1263458
Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch UCP2 [Uncoupling-Protein 2]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1276556
Hyperinsulinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Hyperinsulinismus durch Glukokinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.179299
Hyperinsulinismus durch HNF1A-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1324575
Hyperinsulinismus durch HNF4A-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1263455
Hyperinsulinismus durch Monocarboxylat-Transporter 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1165991
Hyperinsulinismus durch UCP2 [Uncoupling-Protein 2]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1276556
Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E16.1Primär²†:E72.235878
Infantile Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Infantile persistierende hyperinsulinämische Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Kongenitaler Hyperinsulinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Nichtarzneimittelinduzierte reaktive Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Pankreatogenes Hypoglykämie-Syndrom ohne Insulinom
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1276608
Persistierende hyperinsulinämische Hypoglykämie des Erwachsenen ohne Insulinom
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1276608
Postoperative Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Enzephalopathie durch Hyperinsulinismus
Enzephalopathie durch hypoglykämisches Koma
Posthypoglykämische Enzephalopathie
Erniedrigter Blutzuckerspiegel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.2
Glykopenie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.2
Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.2
Spontane Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.2
Unterzuckerung
PrimärschlüsselPrimär†:E16.2
Polyneuropathie bei Hypoglykämie
Abnorme Glukagonsekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E16.3
Erhöhte Glukagonsekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E16.3
Gesteigerte Glukagonsekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E16.3
Glukagon-Sekretionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E16.3
Hyperplasie des endokrinen Pankreasdrüsenanteils mit Glukagonüberproduktion
PrimärschlüsselPrimär†:E16.3
Hypersekretion von Glukagon
PrimärschlüsselPrimär†:E16.3
Mahvash-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E16.3438274
Abnorme Gastrinsekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E16.4
Erhöhte Gastrinsekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E16.4
Gastrin-Sekretionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E16.4
Gesteigerte Gastrinsekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E16.4
Hypergastrinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.4
Hyperplasie der A-Zellen des Pankreas mit übermäßiger Gastrinsekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E16.4
Hypersekretion von Gastrin
PrimärschlüsselPrimär†:E16.4
Zollinger-Ellison-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E16.4913
Gesteigerte Sekretion pankreatischer Polypeptide
PrimärschlüsselPrimär†:E16.8
Gesteigerte Sekretion vasoaktiver intestinaler Polypeptide aus dem Pankreas
PrimärschlüsselPrimär†:E16.8
Gesteigerte Sekretion von Somatostatin aus dem Pankreas
PrimärschlüsselPrimär†:E16.8
Gesteigerte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem Pankreas
PrimärschlüsselPrimär†:E16.8
Hyperplasie der A-Zellen des Pankreas
PrimärschlüsselPrimär†:E16.8
Hypersekretion pankreatischer Polypeptide aus dem endokrinen Pankreasdrüsenanteil
PrimärschlüsselPrimär†:E16.8
Hypersekretion von Somatostatin aus dem endokrinen Pankreasdrüsenanteil
PrimärschlüsselPrimär†:E16.8
Hypersekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon [SRH] [GHRH] aus dem endokrinen Pankreasdrüsenanteil
PrimärschlüsselPrimär†:E16.8
Hypersekretion von vasoaktivem gastrointestinalem Polypeptid aus dem endokrinen Pankreasdrüsenanteil
PrimärschlüsselPrimär†:E16.8
Hypoinsulinämische Hypoglykämie mit Hemihypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.8293964
Gesteigerte endokrine Pankreassekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E16.9
Hyperplasie des endokrinen Pankreasdrüsenanteils
PrimärschlüsselPrimär†:E16.9
Inselzellhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.9
Insuffizienz der Inselzellen des Pankreas
PrimärschlüsselPrimär†:E16.9
Pankreashyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.9
Störung der inneren Bauchspeicheldrüsensekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E16.9
Störung der inneren Pankreassekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E16.9
Autoimmuner Hypoparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E20.036913
Idiopathischer Hypoparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E20.0
Hereditäre Albright-Osteodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E20.1457059
Hereditäre-Albright-Osteodystrophie-Pseudohypoparathyreoidismus-Syndrom Typ 1a
PrimärschlüsselPrimär†:E20.179443
Pseudohypoparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E20.197593
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:E20.179443
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E20.194089
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C
PrimärschlüsselPrimär†:E20.179444
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E20.194090
Pseudopseudohypoparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E20.179445
Autosomal-dominante Hypokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E20.8428

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