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2207Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: E21.0Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E21.0Primärer HyperparathyreoidismusCCL:12Morbi-RSA
  • I118759Familiärer primärer Hyperparathyreoidismus

Untergeordnete Einträge3

99880
Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT)ICD: E21.0
99879
Hyperparathyreoidismus, familiär isolierter (FIHPT)ICD: E21.0
652
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1ICD: D44.8MEN 1 · Wermer-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte