DRGSystemDeutschland

E16.1Sonstige Hypoglykämie

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Hypoglykämien ohne Koma — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 16
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 16 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
DKR:0401y
Inklusive:

Enzephalopathie durch hypoglykämisches Koma G94.30

Funktionelle Hypoglykämie, ohne Anstieg des Insulinspiegels

Hyperinsulinismus: funktionell

Hyperinsulinismus: kongenital

Hyperinsulinismus: o.n.A.

Hyperplasie der Betazellen der Langerhans-Inseln o.n.A.

Kodierhinweis:

Soll der Schweregrad einer Hypoglykämie angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer U69.70 U69.71 U69.72 zu benutzen.

Diagnosehäufigkeit

Rang 1685 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,006 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 42 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr9860389,6 %14,9
1 bis unter 5 Jahre130616913 %2,7
5 bis unter 10 Jahre3718193,6 %2,3
10 bis unter 15 Jahre14771,4 %2,7
15 bis unter 18 Jahre10550,98 %2,9
18 bis unter 20 Jahre11561,1 %4,3
20 bis unter 25 Jahre4112294,0 %3,1
25 bis unter 30 Jahre4313304,2 %5,8
30 bis unter 35 Jahre5812465,7 %3,1
35 bis unter 40 Jahre4412324,3 %4,0
40 bis unter 45 Jahre6018425,9 %4,6
45 bis unter 50 Jahre3912273,8 %3,7
50 bis unter 55 Jahre5619375,5 %6,4
55 bis unter 60 Jahre5423315,3 %4,5
60 bis unter 65 Jahre4928214,8 %6,3
65 bis unter 70 Jahre4323204,2 %7,9
70 bis unter 75 Jahre5828305,7 %5,6
75 bis unter 80 Jahre5319345,2 %7,3
80 bis unter 85 Jahre5534215,4 %7,7
85 bis unter 90 Jahre4121204,0 %7,0
90 bis unter 95 Jahre173141,7 %5,4
ab 95 Jahren5230,49 %2,2

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 2,7 Tagen (1 bis unter 5 Jahre) und ⌀ 14,9 Tagen (unter 1 Jahr).

Behandelnde Fachabteilung’23

2.498 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Pädiatrie (55 % und 21 %)

  • Innere Medizin55 %1.381
  • Pädiatrie21 %535
  • Gastroenterologie7,7 %192
  • Endokrinologie3,3 %83
  • Kardiologie2,5 %62
  • Übrige 18 Abteilungen9,8 %245
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie1,9 %48
  • Geriatrie1,6 %41
  • Intensivmedizin1,6 %39
  • Nephrologie1,2 %29
  • Sonstige Fachabteilung0,76 %19
  • Chirurgie0,72 %18
  • Neonatologie0,64 %16
  • Pneumologie0,32 %8
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,28 %7
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,20 %5
  • Gefäßchirurgie0,12 %3
  • Kinderkardiologie0,12 %3
  • Geburtshilfe0,080 %2
  • Kinderchirurgie0,080 %2
  • Neurochirurgie0,080 %2
  • Dermatologie0,040 %1
  • Plastische Chirurgie0,040 %1
  • Urologie0,040 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E16.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis39

Angeborener Hyperinsulinismus durch Glukokinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.179299
Anstrengungsinduzierte hyperinsulinämische Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1165991
Anstrengungsinduzierter Hyperinsulinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1165991
Antiinsulin-Antikörper-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1411593
Autosomal-dominanter Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1276580
Autosomal-dominanter Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1276575
Autosomal-rezessiver Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.179644
Autosomal-rezessiver Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.179643
Betazellen-Hyperplasie der Langerhans-Inseln
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Beta-Zell-Hyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
B-Zell-Hyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Diazoxid-resistenter fokaler Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1276603
Diazoxid-resistenter fokaler Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1276598
Diazoxid-sensitive diffuse Form der hyperinsulinämischen Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1165985
Diazoxid-sensitiver diffuser Hyperinsulinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1165985
Ektopischer Hyperinsulinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
▸ noch 23 Einträge
Funktionelle Hypoglykämie, ohne Anstieg des Insulinspiegels
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Funktioneller Hyperinsulinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Glukopenie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Glukokinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.179299
Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Insulin-Rezeptor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1263458
Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch UCP2 [Uncoupling-Protein 2]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1276556
Hyperinsulinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Hyperinsulinismus durch Glukokinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.179299
Hyperinsulinismus durch HNF1A-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1324575
Hyperinsulinismus durch HNF4A-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1263455
Hyperinsulinismus durch Monocarboxylat-Transporter 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1165991
Hyperinsulinismus durch UCP2 [Uncoupling-Protein 2]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1276556
Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E16.1Primär²†:E72.235878
Infantile Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Infantile persistierende hyperinsulinämische Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Kongenitaler Hyperinsulinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Nichtarzneimittelinduzierte reaktive Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Pankreatogenes Hypoglykämie-Syndrom ohne Insulinom
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1276608
Persistierende hyperinsulinämische Hypoglykämie des Erwachsenen ohne Insulinom
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1276608
Postoperative Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E16.1
Enzephalopathie durch Hyperinsulinismus
Enzephalopathie durch hypoglykämisches Koma
Posthypoglykämische Enzephalopathie

Seltene Erkrankungen (Orpha)16

411593
Antiinsulinantikörper-SyndromAutoimmunes Insulin-Syndrom · Hirata-Krankheit
324575
Hyperinsulinismus durch HNF1A-MangelHypoglykämie, hyperinsulinämische, durch HNF1A-Mangel
263455
Hyperinsulinismus durch HNF4A-MangelHypoglykämie, hyperinsulinämische, durch HNF4A-Mangel
263458
Hyperinsulinismus durch INSR-MangelHypoglykämie, hyperinsulinämische, durch INSR-Mangel · Hypoglykämie, hyperinsulinämische, durch Insulin-Rezeptor-Mangel
276580
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanterHypoglykämie, hyperinsulinämische, durch Kir6.2-Mangel
79644
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiverHyperinsulinämische Hypoglykämie durch Kir6.2-Mangel
276575
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-dominanterHypoglykämie, hyperinsulinämische, durch SUR1-Mangel
79643
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiverHyperinsulinämische Hypoglykämie durch SUR1-Mangel
276556
Hyperinsulinismus durch UCP2-MangelHypoglykämie, hyperinsulinämische, durch UCP2-Mangel
35878
Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-SyndromHI/HA-Syndrom
165991
Hyperinsulinismus, anstrengungsinduzierterEIHI · Hyperinsulinismus durch Monocarboxylat-Transporter 1-Mangel · +2
165985
Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-sensitiverGruppeHyperinsulinämische Hypoglykämie, Diazoxid-sensitive diffuse Form
276603
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch Kir6.2-MangelHypoglykämie, hyperinsulinämische, durch Kir6.2-Mangel, Diazoxid-resistente fokale Form
276598
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch SUR1-MangelHypoglykämie, hyperinsulinämische, durch SUR1-Mangel, Diazoxid-resistente fokale Form
79299
Hyperinsulinismus, kongenitaler, durch Glukokinase-MangelHypoglykämie, hyperinsulinämische, Glukokinase-assoziierte
276608
Non-Insulinoma pankreatogenes Hypoglykämie-SyndromNIPHS

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Hypoglykämie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte