DRGSystemDeutschland

E20.1Pseudohypoparathyreoidismus

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Lesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 5697 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 12 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr33019 %2,0
1 bis unter 5 Jahre1016,3 %2,0
5 bis unter 10 Jahre33019 %9,5
10 bis unter 15 Jahre32119 %2,0
15 bis unter 18 Jahre1106,3 %5,0
18 bis unter 20 Jahre1106,3 %–
20 bis unter 25 Jahre000–5,0
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre21113 %–
35 bis unter 40 Jahre1106,3 %–
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000–13,0
55 bis unter 60 Jahre1106,3 %–
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

112 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Pädiatrie (58 % und 12 %)

  • Innere Medizin58 %65
  • Pädiatrie12 %13
  • Gastroenterologie5,4 %6
  • Nephrologie4,5 %5
  • Neurologie4,5 %5
  • Übrige 7 Abteilungen16 %18
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie3,6 %4
  • Kardiologie3,6 %4
  • Geriatrie2,7 %3
  • Endokrinologie1,8 %2
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,8 %2
  • Rheumatologie1,8 %2
  • Intensivmedizin0,89 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E20.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis9

Hereditäre Albright-Osteodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E20.1457059
Hereditäre-Albright-Osteodystrophie-Pseudohypoparathyreoidismus-Syndrom Typ 1a
PrimärschlüsselPrimär†:E20.179443
Pseudohypoparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E20.197593
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:E20.179443
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E20.194089
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C
PrimärschlüsselPrimär†:E20.179444
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E20.194090
Pseudopseudohypoparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E20.179445
Hereditäre Albrigth-Osteodystrophie
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:E20.1

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

457059
OBSOLET: Pseudohypothyreoidismus mit Albright'sche hereditäre OsteodystrophieGruppeveraltet
97593
PseudohypoparathyreoidismusGruppe
79443
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1AAHO-PHP-Syndrom Ia · Albright'sche hereditäre Osteodystrophie-PHP-Syndrom Ia
94089
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1B
79444
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C
94090
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2
79445
PseudopseudohypoparathyreoidismusAHO-PPHP-Syndrom · Albright'sche hereditäre Osteodystrophie-PPHP-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Pseudohypoparathyreoidismus

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte