Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
E20.1PseudohypoparathyreoidismusCCL:234ChronischeMorbi-RSA
CCL:234Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose
Alphabetisches Verzeichnis
126667Hereditäre Albright-Osteodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E20.1
135873Hereditäre-Albright-Osteodystrophie-Pseudohypoparathyreoidismus-Syndrom Typ 1aPrimärschlüssel
135873Hereditäre-Albright-Osteodystrophie-Pseudohypoparathyreoidismus-Syndrom Typ 1a
PrimärschlüsselPrimär†:E20.1
20329Pseudohypoparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E20.1
126753Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:E20.1
126754Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E20.1
126755Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C
PrimärschlüsselPrimär†:E20.1
126757Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E20.1
126756Pseudopseudohypoparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E20.1