ICD-10-GM Alpha 2026

BlutgerinnungsdefektPrimärschlüssel

7390Blutgerinnungsdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

7392

BlutgerinnungsstörungPrimärschlüssel

7392Blutgerinnungsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

107872

BlutungsneigungPrimärschlüssel

107872Blutungsneigung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

22449

Erhöhte BlutungsneigungPrimärschlüssel

22449Erhöhte Blutungsneigung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

7386

Erworbene BlutungsneigungPrimärschlüssel

7386Erworbene Blutungsneigung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

107572

Erworbener GerinnungsdefektPrimärschlüssel

107572Erworbener Gerinnungsdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

89987

Erworbener KoagulationsdefektPrimärschlüssel

89987Erworbener Koagulationsdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

64352

Familiär bedingter BluterPrimärschlüssel

64352Familiär bedingter Bluter

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

68105

Familiäre BlutungPrimärschlüssel

68105Familiäre Blutung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

72266

Familiäre HämorrhagiePrimärschlüssel

72266Familiäre Hämorrhagie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

7391

GerinnungsdefektPrimärschlüssel

7391Gerinnungsdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

7381

GerinnungsstörungPrimärschlüssel

7381Gerinnungsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

7389

Gerinnungsstörung beim ErwachsenenPrimärschlüssel

7389Gerinnungsstörung beim Erwachsenen

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

81064

HämostasestörungPrimärschlüssel

81064Hämostasestörung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

64351

Hereditärer BluterPrimärschlüssel

64351Hereditärer Bluter

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

130954

HyperkoagulabilitätPrimärschlüssel

130954Hyperkoagulabilität

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

69048

KoagulationsdefektPrimärschlüssel

69048Koagulationsdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

7383

KoagulationsstörungPrimärschlüssel

7383Koagulationsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

7382

KoagulopathiePrimärschlüssel

7382Koagulopathie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

75822

Krankheit durch Mangel an KoagulationsfaktorenPrimärschlüssel

75822Krankheit durch Mangel an Koagulationsfaktoren

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

77605

Mangelnde BlutgerinnungPrimärschlüssel

77605Mangelnde Blutgerinnung

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

72265

Neigung zur HämorrhagiePrimärschlüssel

72265Neigung zur Hämorrhagie

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

116331

Verminderung von BlutgerinnungsfaktorenPrimärschlüssel

116331Verminderung von Blutgerinnungsfaktoren

PrimärschlüsselPrimär†:D68.9

27823

Allergische PurpuraPrimärschlüssel

27823Allergische Purpura

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

24609

Allergische VaskulitisPrimärschlüssel

24609Allergische Vaskulitis

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

27825

Anaphylaktische PurpuraPrimärschlüssel

27825Anaphylaktische Purpura

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

110406

AutoimmunvaskulitisPrimärschlüssel

110406Autoimmunvaskulitis

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

79250

Bakterielle PurpuraPrimärschlüssel

79250Bakterielle Purpura

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

27822

Gangränöse PurpuraPrimärschlüssel

27822Gangränöse Purpura

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

79307

Gangränöse Purpura ohne VerbrauchskoagulopathiePrimärschlüssel

79307Gangränöse Purpura ohne Verbrauchskoagulopathie

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

18227

GehirnpurpuraPrimärschlüssel

18227Gehirnpurpura

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

85134

Hämorrhagische nichtthrombozytopenische PurpuraPrimärschlüssel

85134Hämorrhagische nichtthrombozytopenische Purpura

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

75595

Henoch-Schoenlein-KrankheitPrimärschlüssel

75595Henoch-Schoenlein-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

81746

Henoch-Schoenlein-SyndromPrimärschlüssel

81746Henoch-Schoenlein-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

18226

HirnpurpuraPrimärschlüssel

18226Hirnpurpura

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

85099

Idiopathische nichtthrombozytopenische PurpuraPrimärschlüssel

85099Idiopathische nichtthrombozytopenische Purpura

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

119350

IgA [Immunglobulin A]-VaskulitisPrimärschlüssel

119350IgA [Immunglobulin A]-Vaskulitis

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

24610

Immunkomplex-VaskulitisPrimärschlüssel

24610Immunkomplex-Vaskulitis

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

119351

Immunoglobulin A-VaskulitisPrimärschlüssel

119351Immunoglobulin A-Vaskulitis

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

24611

Immunvaskuläre ReaktionPrimärschlüssel

24611Immunvaskuläre Reaktion

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

24612

ImmunvaskulitisPrimärschlüssel

24612Immunvaskulitis

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

79251

Infektiöse PurpuraPrimärschlüssel

79251Infektiöse Purpura

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

81261

Kapilläre hämorrhagische ToxikosePrimärschlüssel

81261Kapilläre hämorrhagische Toxikose

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

79252

Maligne PurpuraPrimärschlüssel

79252Maligne Purpura

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

127995

Medikamenten-induzierte VaskulitisPrimärschlüssel

127995Medikamenten-induzierte Vaskulitis

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

27827

Morbus Schoenlein-HenochPrimärschlüssel

27827Morbus Schoenlein-Henoch

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

19993

PeliosisPrimärschlüssel

19993Peliosis

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

64338

Peliosis rheumaticaPrimärschlüssel

64338Peliosis rheumatica

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

79247

Purpura abdominalisPrimärschlüssel

79247Purpura abdominalis

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

79248

Purpura allergicaPrimärschlüssel

79248Purpura allergica

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

30790

Purpura anaphylactoidesPrimärschlüssel

30790Purpura anaphylactoides

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

79258

Purpura mit viszeralen SymptomenPrimärschlüssel

79258Purpura mit viszeralen Symptomen

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

79253

Purpura nervosaPrimärschlüssel

79253Purpura nervosa

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

79254

Purpura rheumaticaPrimärschlüssel

79254Purpura rheumatica

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

27826

Purpura Schoenlein-HenochPrimärschlüssel

27826Purpura Schoenlein-Henoch

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

79255

Purpura symptomaticaPrimärschlüssel

79255Purpura symptomatica

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

27824

Rheumatische PurpuraPrimärschlüssel

27824Rheumatische Purpura

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

75709

Schoenlein-Henoch-KrankheitPrimärschlüssel

75709Schoenlein-Henoch-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

79505

Schoenlein-Henoch-SyndromPrimärschlüssel

79505Schoenlein-Henoch-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

79256

Toxische PurpuraPrimärschlüssel

79256Toxische Purpura

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

24608

Vasculitis allergicaPrimärschlüssel

24608Vasculitis allergica

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

79257

Primär†:D69.0 Stern*:M36.4*

Vaskuläre PurpuraPrimärschlüssel

79257Vaskuläre Purpura

PrimärschlüsselPrimär†:D69.0

90471

Arthritis bei Purpura Schoenlein-HenochKreuz / Stern

90471Arthritis bei Purpura Schoenlein-Henoch

Kreuz / SternPrimär†:D69.0 Stern*:M36.4*

79249

Primär†:D69.0 Stern*:M36.4*

Arthritische PurpuraKreuz / Stern

79249Arthritische Purpura

Kreuz / SternPrimär†:D69.0 Stern*:M36.4*

85101

Primär†:D69.0 Stern*:M36.4*

Arthropathie bei Purpura Schoenlein-HenochKreuz / Stern

85101Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch

Kreuz / SternPrimär†:D69.0 Stern*:M36.4*

85100

Primär†:D69.0 Stern*:N08.2*

Glomeruläre Krankheit bei Purpura Schoenlein-HenochKreuz / Stern

85100Glomeruläre Krankheit bei Purpura Schoenlein-Henoch

Kreuz / SternPrimär†:D69.0 Stern*:N08.2*

92426

Primär†:D69.0 Stern*:N08.2*

Glomerulonephritis bei Purpura Schoenlein-HenochKreuz / Stern

92426Glomerulonephritis bei Purpura Schoenlein-Henoch

Kreuz / SternPrimär†:D69.0 Stern*:N08.2*

135825

Angeborene autosomal-rezessive Thrombozytopenie mit kleinen ThrombozytenPrimärschlüssel

135825Angeborene autosomal-rezessive Thrombozytopenie mit kleinen Thrombozyten

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

128916

Autosomal-dominante MakrothrombozytopeniePrimärschlüssel

128916Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

132422

Autosomal-rezessive schwergradige MakrothrombozytopeniePrimärschlüssel

132422Autosomal-rezessive schwergradige Makrothrombozytopenie

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

81665

Bernard-Soulier-SyndromPrimärschlüssel

81665Bernard-Soulier-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

64353

Bernard-Soulier-ThrombopathiePrimärschlüssel

64353Bernard-Soulier-Thrombopathie

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

133139

Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI [Calcium and DAG-regulated guanine nucleotide exchange factor-1]-DefizienzPrimärschlüssel

133139Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI [Calcium and DAG-regulated guanine nucleotide exchange factor-1]-Defizienz

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

127636

Defekt des thrombozytären ADP [Adenosindiphosphat]-Rezeptors P2Y12Primärschlüssel

127636Defekt des thrombozytären ADP [Adenosindiphosphat]-Rezeptors P2Y12

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

21125

Diathesis thrombasthenicaPrimärschlüssel

21125Diathesis thrombasthenica

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

79999

Dystrophische ThrombozytopathiePrimärschlüssel

79999Dystrophische Thrombozytopathie

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

135726

Familiäres Platelet-Syndrom mit Prädisposition für akute myeloische LeukämiePrimärschlüssel

135726Familiäres Platelet-Syndrom mit Prädisposition für akute myeloische Leukämie

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

135717

Gerinnungsstörung durch Defekt des thrombozytären ADP [Adenosindiphosphat]-Rezeptors P2Y12Primärschlüssel

135717Gerinnungsstörung durch Defekt des thrombozytären ADP [Adenosindiphosphat]-Rezeptors P2Y12

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

21127

Glanzmann-Naegeli-SyndromPrimärschlüssel

21127Glanzmann-Naegeli-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

21128

Glanzmann-Naegeli-ThrombastheniePrimärschlüssel

21128Glanzmann-Naegeli-Thrombasthenie

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

85002

Glanzmann-SyndromPrimärschlüssel

85002Glanzmann-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

64343

Glanzmann-ThrombastheniePrimärschlüssel

64343Glanzmann-Thrombasthenie

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

64344

Glanzmann-ThrombozytastheniePrimärschlüssel

64344Glanzmann-Thrombozytasthenie

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

81786

Graue-Thrombozyten-SyndromPrimärschlüssel

81786Graue-Thrombozyten-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

81785

Grey-platelet-SyndromPrimärschlüssel

81785Grey-platelet-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

132435

Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-DefektPrimärschlüssel

132435Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

64340

Hämorrhagische ThrombastheniePrimärschlüssel

64340Hämorrhagische Thrombasthenie

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

118119

Hämorrhagische ThrombozytendystrophiePrimärschlüssel

118119Hämorrhagische Thrombozytendystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

85102

Hereditäre hämorrhagische ThrombastheniePrimärschlüssel

85102Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

64342

Hereditäre ThrombastheniePrimärschlüssel

64342Hereditäre Thrombasthenie

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

129000

Isolierte Delta-Storage-Pool-KrankheitPrimärschlüssel

129000Isolierte Delta-Storage-Pool-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

133247

Primär†:D69.1 Primär²†:I34.0

Kombinierte Alpha-delta-Storage-Pool-KrankheitPrimärschlüssel

133247Kombinierte Alpha-delta-Storage-Pool-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

131998

Makrothrombozytopenie mit MitralklappeninsuffizienzZwei Primärschlüssel

131998Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D69.1 Primär²†:I34.0

132417

Makrothrombozytopenie Typ MedichPrimärschlüssel

132417Makrothrombozytopenie Typ Medich

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

132427

PLA2G4A [Phospholipase-A2-Gruppe-IVa]-abhängige BlutplättchendysfunktionPrimärschlüssel

132427PLA2G4A [Phospholipase-A2-Gruppe-IVa]-abhängige Blutplättchendysfunktion

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

128213

Pseudo-von-Willebrand-SyndromPrimärschlüssel

128213Pseudo-von-Willebrand-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

21126

Purpura thrombasthenicaPrimärschlüssel

21126Purpura thrombasthenica

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

1919

Qualitativer ThrombozytendefektPrimärschlüssel

1919Qualitativer Thrombozytendefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

128979

Quebec-Platelet-SyndromPrimärschlüssel

128979Quebec-Platelet-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D69.1

118145