DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Blutgerinnungsdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Blutgerinnungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Blutungsneigung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Erhöhte Blutungsneigung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Erworbene Blutungsneigung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Erworbener Gerinnungsdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Erworbener Koagulationsdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Familiär bedingter Bluter
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Familiäre Blutung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Familiäre Hämorrhagie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Gerinnungsdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Gerinnungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Gerinnungsstörung beim Erwachsenen
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Hämostasestörung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Hereditärer Bluter
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Hyperkoagulabilität
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Koagulationsdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Koagulationsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Koagulopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Krankheit durch Mangel an Koagulationsfaktoren
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Mangelnde Blutgerinnung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Neigung zur Hämorrhagie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Verminderung von Blutgerinnungsfaktoren
PrimärschlüsselPrimär†:D68.9
Allergische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0761
Allergische Vaskulitis
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Anaphylaktische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0761
Autoimmunvaskulitis
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Bakterielle Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Gangränöse Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Gangränöse Purpura ohne Verbrauchskoagulopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Gehirnpurpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Hämorrhagische nichtthrombozytopenische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Henoch-Schoenlein-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0761
Henoch-Schoenlein-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0761
Hirnpurpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Idiopathische nichtthrombozytopenische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
IgA [Immunglobulin A]-Vaskulitis
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0761
Immunkomplex-Vaskulitis
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Immunoglobulin A-Vaskulitis
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0761
Immunvaskuläre Reaktion
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Immunvaskulitis
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Infektiöse Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Kapilläre hämorrhagische Toxikose
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Maligne Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Medikamenten-induzierte Vaskulitis
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0251325
Morbus Schoenlein-Henoch
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0761
Peliosis
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Peliosis rheumatica
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0761
Purpura abdominalis
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0761
Purpura allergica
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0761
Purpura anaphylactoides
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0761
Purpura mit viszeralen Symptomen
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Purpura nervosa
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Purpura rheumatica
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0761
Purpura Schoenlein-Henoch
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0761
Purpura symptomatica
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Rheumatische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0761
Schoenlein-Henoch-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0761
Schoenlein-Henoch-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0761
Toxische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Vasculitis allergica
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Vaskuläre Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.0
Arthritis bei Purpura Schoenlein-Henoch
Arthritische Purpura
Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch
Glomeruläre Krankheit bei Purpura Schoenlein-Henoch
Glomerulonephritis bei Purpura Schoenlein-Henoch
Angeborene autosomal-rezessive Thrombozytopenie mit kleinen Thrombozyten
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1566192
Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1140957
Autosomal-rezessive schwergradige Makrothrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1438207
Bernard-Soulier-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1274
Bernard-Soulier-Thrombopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1274
Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI [Calcium and DAG-regulated guanine nucleotide exchange factor-1]-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1420566
Defekt des thrombozytären ADP [Adenosindiphosphat]-Rezeptors P2Y12
PrimärschlüsselPrimär†:D69.136355
Diathesis thrombasthenica
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Dystrophische Thrombozytopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Familiäres Platelet-Syndrom mit Prädisposition für akute myeloische Leukämie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.171290
Gerinnungsstörung durch Defekt des thrombozytären ADP [Adenosindiphosphat]-Rezeptors P2Y12
PrimärschlüsselPrimär†:D69.136355
Glanzmann-Naegeli-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1849
Glanzmann-Naegeli-Thrombasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1849
Glanzmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1849
Glanzmann-Thrombasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1849
Glanzmann-Thrombozytasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1849
Graue-Thrombozyten-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1721
Grey-platelet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1721
Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D69.173271
Hämorrhagische Thrombasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Hämorrhagische Thrombozytendystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1274
Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Hereditäre Thrombasthenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Isolierte Delta-Storage-Pool-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1248340
Kombinierte Alpha-delta-Storage-Pool-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1734
Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D69.1Primär²†:I34.0220448
Makrothrombozytopenie Typ Medich
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1370127
PLA2G4A [Phospholipase-A2-Gruppe-IVa]-abhängige Blutplättchendysfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1477787
Pseudo-von-Willebrand-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.152530
Purpura thrombasthenica
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Qualitativer Thrombozytendefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1
Quebec-Platelet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1220436
Riesen-Plättchen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.1274

23401–23500 von 91210