ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
119429PV [Polycythaemia vera]
PrimärschlüsselPrimär†:D45
25031Vaquez-Osler-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D45
79573Vaquez-Osler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D45
116240Refraktäre Anämie ohne Blastenvermehrung
PrimärschlüsselPrimär†:D46.0
116239Refraktäre Anämie ohne Ringsideroblasten
PrimärschlüsselPrimär†:D46.0
90695Refraktäre Anämie ohne Sideroblasten
PrimärschlüsselPrimär†:D46.0
136522Refraktäre Anämie bei Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:D46.1
1752Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten
PrimärschlüsselPrimär†:D46.1
125036RAEB [Refraktäre Anämie mit Blastenexzess]
PrimärschlüsselPrimär†:D46.2
116748RAEB [Refraktäre Anämie mit Blastenexzess] I
PrimärschlüsselPrimär†:D46.2
116749RAEB [Refraktäre Anämie mit Blastenexzess] II
PrimärschlüsselPrimär†:D46.2
127508RAEB-t [Refraktäre Anämie mit Blastenexzess in Transformation]
PrimärschlüsselPrimär†:D46.2
116549Refraktäre Anämie mit Blastenexzess
PrimärschlüsselPrimär†:D46.2
1753Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss
PrimärschlüsselPrimär†:D46.2
116241Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss, Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:D46.2
116242Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss, Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:D46.2
27803Refraktäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D46.4
116202Refraktäre Anämie mit Mehrliniendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D46.5
1162045q-minus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.6
116203Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q)-ChromosomenanomaliePrimärschlüssel
116203Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q)-Chromosomenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D46.6
130290Emberger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.7
129336Nicht klassifizierbares myelodysplastisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.7
136136Erythropoetische Uroporphyrie mit myelodysplastischem SyndromZwei Primärschlüssel
136136Erythropoetische Uroporphyrie mit myelodysplastischem Syndrom
18609Myelodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
18610Myelodysplasie mit Blastenüberschuss
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
67039Myelodysplastische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
1751Myelodysplastisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
136167Myelodysplastisches Syndrom bei DDX41-assoziiertem TumorprädispositionssyndromPrimärschlüssel
136167Myelodysplastisches Syndrom bei DDX41-assoziiertem Tumorprädispositionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
135429Myelodysplastisches Syndrom bei familiärem Monosomie-7-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
136339Myelodysplastisches Syndrom bei MBD4-assoziiertem TumorprädispositionssyndromPrimärschlüssel
136339Myelodysplastisches Syndrom bei MBD4-assoziiertem Tumorprädispositionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
131919Myelodysplastisches Syndrom durch Alkylanzien
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
131920Myelodysplastisches Syndrom durch Epipodophyllotoxin
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
132437Myelodysplastisches Syndrom durch ionisierende Strahlung
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
132436Myelodysplastisches Syndrom durch Topoisomerase-Typ-II-Inhibitor
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
1749Präleukämie
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
1750Präleukämiesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
81925Präleukämisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
116218Therapie-induziertes myelodysplastisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
133927Histiozyten- und Mastzelltumor unsicheren oder unbekannten VerhaltensPrimärschlüssel
133927Histiozyten- und Mastzelltumor unsicheren oder unbekannten Verhaltens
PrimärschlüsselPrimär†:D47.0
116205Indolente systemische Mastozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.0
130121Isolierte Mastozytose des Knochenmarks
PrimärschlüsselPrimär†:D47.0
18148Mastozytom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.0
27795Mastzellentumor
PrimärschlüsselPrimär†:D47.0
129302Schwelende systemische Mastozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.0
75799Systemische Krankheit der Gewebsmastzellen
PrimärschlüsselPrimär†:D47.0
116206Systemische Mastozytose, assoziiert mit klonaler hämatologischer Nicht-Mastzellen-Krankheit [SM-AHNMD]Primärschlüssel
116206Systemische Mastozytose, assoziiert mit klonaler hämatologischer Nicht-Mastzellen-Krankheit [SM-AHNMD]
PrimärschlüsselPrimär†:D47.0
75925Systemische Mastzellenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D47.0
75744Chronische myeloproliferative Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D47.1
17649Chronische Myelose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.1
31094Chronische Myelose in kompletter Remission
PrimärschlüsselPrimär†:D47.1
116207Chronische Neutrophilenleukämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.1
136137Erythropoetische Uroporphyrie mit myeloproliferativem SyndromZwei Primärschlüssel
136137Erythropoetische Uroporphyrie mit myeloproliferativem Syndrom
67036Myeloproliferative Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.1
86367Myeloproliferative Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D47.1
1754Myeloproliferatives Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.1
132143Transientes myeloproliferatives Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.1
131997Erworbenes monoklonale-lmmunglobulinleichtketten-assoziiertes Fanconi-SyndromZwei Primärschlüssel
131997Erworbenes monoklonale-lmmunglobulinleichtketten-assoziiertes Fanconi-Syndrom
72042Gammopathie mit lymphoplasmozytischer Dyskrasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
18411IgG [Immunglobulin G]-Paraproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
1755Monoklonale Gammopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
116208Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS]
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
116928Monoklonale Makroglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
1756Monoklonale Paraproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
116747POEMS [Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, M-Protein, Skin changes]-SyndromPrimärschlüssel
116747POEMS [Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, M-Protein, Skin changes]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
1757Sekundäre Paraproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
78373Sekundäre Paraproteinämie bei maligner Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
131996Sekundäres Fanconi-Syndrom bei monoklonaler GammopathieZwei Primärschlüssel
131996Sekundäres Fanconi-Syndrom bei monoklonaler Gammopathie
131304TEMPI [Teleangiektasien, erhöhte Erythropoetinkonzentration, monoklonale Gammopathie, perinephritischer Abszess, intrapulmonaler Shunt]-SyndromPrimärschlüssel
131304TEMPI [Teleangiektasien, erhöhte Erythropoetinkonzentration, monoklonale Gammopathie, perinephritischer Abszess, intrapulmonaler Shunt]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
1759Unsichere Neubildung der Plasmazellen
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
131995Axonale Polyneuropathie mit monoklonaler IgA-GammopathieKreuz / Stern
131995Axonale Polyneuropathie mit monoklonaler IgA-Gammopathie
131993Axonale Polyneuropathie mit monoklonaler IgG-GammopathieKreuz / Stern
131993Axonale Polyneuropathie mit monoklonaler IgG-Gammopathie
131994Axonale Polyneuropathie mit monoklonaler IgM-GammopathieKreuz / Stern
131994Axonale Polyneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie
127538Polyneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie mit Anti-MAG [Antikörper gegen Myelin-assoziiertes Glykoprotein]Kreuz / Stern
127538Polyneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie mit Anti-MAG [Antikörper gegen Myelin-assoziiertes Glykoprotein]
131992Polyradikuloneuropathie mit monoklonaler IgA-Gammopathie ohne bekannte AntikörperKreuz / Stern
131992Polyradikuloneuropathie mit monoklonaler IgA-Gammopathie ohne bekannte Antikörper
131990Polyradikuloneuropathie mit monoklonaler IgG-Gammopathie ohne bekannte AntikörperKreuz / Stern
131990Polyradikuloneuropathie mit monoklonaler IgG-Gammopathie ohne bekannte Antikörper
131991Polyradikuloneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie ohne bekannte AntikörperKreuz / Stern
131991Polyradikuloneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie ohne bekannte Antikörper
1758Essentielle Thrombozythämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.3
1955Essentielle Thrombozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.3
119344ET [Essentielle Thrombozythämie]
PrimärschlüsselPrimär†:D47.3
64279Hämorrhagische Thrombozythämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.3
86369Idiopathische hämorrhagische Thrombozythämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.3
64278Idiopathische Thrombozythämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.3
64277Primäre Thrombozythämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.3
22402Thrombozythämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.3
116211Chronische idiopathische Myelofibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
116209Chronische megakaryozytäre Myelose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
19834Idiopathische generalisierte Osteomyelofibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
119647Idiopathische Myelofibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
25029Knochenmarkfibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
75267Knochenmarkhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
18622Markfibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
86467Megakaryozytäre Myelosklerose mit myeloider Metaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
77633Megakaryozytäre Myelosklerose mit myeloischer Metaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
77964Megakaryozytische Osteomyelosklerose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
19831Mulcahy-Syndrom [Myelosklerose]
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
18621Myelofibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
86370Myelofibrose mit myeloider Metaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
64296Myelofibrose mit myeloischer Metaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
81936Myelofibrosesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
19832Myeloide megakaryozytäre Hepatosplenomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4