DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

PV [Polycythaemia vera]
PrimärschlüsselPrimär†:D45729
Vaquez-Osler-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D45729
Vaquez-Osler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D45729
Refraktäre Anämie ohne Blastenvermehrung
PrimärschlüsselPrimär†:D46.0
Refraktäre Anämie ohne Ringsideroblasten
PrimärschlüsselPrimär†:D46.0
Refraktäre Anämie ohne Sideroblasten
PrimärschlüsselPrimär†:D46.0
Refraktäre Anämie bei Hämochromatose
PrimärschlüsselPrimär†:D46.1
Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten
PrimärschlüsselPrimär†:D46.175564
RAEB [Refraktäre Anämie mit Blastenexzess]
PrimärschlüsselPrimär†:D46.286839
RAEB [Refraktäre Anämie mit Blastenexzess] I
PrimärschlüsselPrimär†:D46.2100019
RAEB [Refraktäre Anämie mit Blastenexzess] II
PrimärschlüsselPrimär†:D46.2100020
RAEB-t [Refraktäre Anämie mit Blastenexzess in Transformation]
PrimärschlüsselPrimär†:D46.2168960
Refraktäre Anämie mit Blastenexzess
PrimärschlüsselPrimär†:D46.286839
Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss
PrimärschlüsselPrimär†:D46.286839
Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss, Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:D46.2100019
Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss, Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:D46.2100020
Refraktäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D46.498826
Refraktäre Anämie mit Mehrliniendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D46.5
5q-minus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.686841
Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q)-Chromosomenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D46.686841
Emberger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.7228423
Nicht klassifizierbares myelodysplastisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.798827
Erythropoetische Uroporphyrie mit myelodysplastischem Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D46.9Primär²†:E80.2280379
Myelodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
Myelodysplasie mit Blastenüberschuss
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
Myelodysplastische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
Myelodysplastisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.952688
Myelodysplastisches Syndrom bei DDX41-assoziiertem Tumorprädispositionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9488647
Myelodysplastisches Syndrom bei familiärem Monosomie-7-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9495930
Myelodysplastisches Syndrom bei MBD4-assoziiertem Tumorprädispositionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9661526
Myelodysplastisches Syndrom durch Alkylanzien
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9102379
Myelodysplastisches Syndrom durch Epipodophyllotoxin
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9102381
Myelodysplastisches Syndrom durch ionisierende Strahlung
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9164726
Myelodysplastisches Syndrom durch Topoisomerase-Typ-II-Inhibitor
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9102381
Präleukämie
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
Präleukämiesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
Präleukämisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
Therapie-induziertes myelodysplastisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
Histiozyten- und Mastzelltumor unsicheren oder unbekannten Verhaltens
PrimärschlüsselPrimär†:D47.0
Indolente systemische Mastozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.098848
Isolierte Mastozytose des Knochenmarks
PrimärschlüsselPrimär†:D47.0158778
Mastozytom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.0
Mastzellentumor
PrimärschlüsselPrimär†:D47.0
Schwelende systemische Mastozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.0158775
Systemische Krankheit der Gewebsmastzellen
PrimärschlüsselPrimär†:D47.0
Systemische Mastozytose, assoziiert mit klonaler hämatologischer Nicht-Mastzellen-Krankheit [SM-AHNMD]
PrimärschlüsselPrimär†:D47.098849
Systemische Mastzellenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D47.0
Chronische myeloproliferative Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D47.1
Chronische Myelose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.1
Chronische Myelose in kompletter Remission
PrimärschlüsselPrimär†:D47.1
Chronische Neutrophilenleukämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.186829
Erythropoetische Uroporphyrie mit myeloproliferativem Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D47.1Primär²†:E80.2280379
Myeloproliferative Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.1
Myeloproliferative Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D47.1
Myeloproliferatives Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.1
Transientes myeloproliferatives Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.1420611
Erworbenes monoklonale-lmmunglobulinleichtketten-assoziiertes Fanconi-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D47.2Primär²†:E83.3891136
Gammopathie mit lymphoplasmozytischer Dyskrasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
IgG [Immunglobulin G]-Paraproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
Monoklonale Gammopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS]
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
Monoklonale Makroglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
Monoklonale Paraproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
POEMS [Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, M-Protein, Skin changes]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.22905
Sekundäre Paraproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
Sekundäre Paraproteinämie bei maligner Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
Sekundäres Fanconi-Syndrom bei monoklonaler Gammopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D47.2Primär²†:E83.3891136
TEMPI [Teleangiektasien, erhöhte Erythropoetinkonzentration, monoklonale Gammopathie, perinephritischer Abszess, intrapulmonaler Shunt]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2284227
Unsichere Neubildung der Plasmazellen
PrimärschlüsselPrimär†:D47.2
Axonale Polyneuropathie mit monoklonaler IgA-Gammopathie
Kreuz / SternPrimär†:D47.2Stern*:G63.1*
Axonale Polyneuropathie mit monoklonaler IgG-Gammopathie
Kreuz / SternPrimär†:D47.2Stern*:G63.1*
Axonale Polyneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie
Kreuz / SternPrimär†:D47.2Stern*:G63.1*209004
Polyneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie mit Anti-MAG [Antikörper gegen Myelin-assoziiertes Glykoprotein]
Kreuz / SternPrimär†:D47.2Stern*:G63.1*209004
Polyradikuloneuropathie mit monoklonaler IgA-Gammopathie ohne bekannte Antikörper
Kreuz / SternPrimär†:D47.2Stern*:G63.1*
Polyradikuloneuropathie mit monoklonaler IgG-Gammopathie ohne bekannte Antikörper
Kreuz / SternPrimär†:D47.2Stern*:G63.1*
Polyradikuloneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie ohne bekannte Antikörper
Kreuz / SternPrimär†:D47.2Stern*:G63.1*
Essentielle Thrombozythämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.33318
Essentielle Thrombozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.33318
ET [Essentielle Thrombozythämie]
PrimärschlüsselPrimär†:D47.33318
Hämorrhagische Thrombozythämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.3
Idiopathische hämorrhagische Thrombozythämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.33318
Idiopathische Thrombozythämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.33318
Primäre Thrombozythämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.33318
Thrombozythämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.3
Chronische idiopathische Myelofibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Chronische megakaryozytäre Myelose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Idiopathische generalisierte Osteomyelofibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Idiopathische Myelofibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Knochenmarkfibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Knochenmarkhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Markfibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Megakaryozytäre Myelosklerose mit myeloider Metaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Megakaryozytäre Myelosklerose mit myeloischer Metaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Megakaryozytische Osteomyelosklerose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Mulcahy-Syndrom [Myelosklerose]
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Myelofibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Myelofibrose mit myeloider Metaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Myelofibrose mit myeloischer Metaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Myelofibrosesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Myeloide megakaryozytäre Hepatosplenomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4

21301–21400 von 91210

«1…213214215…913»