DRGSystemDeutschland

D47.4Osteomyelofibrose

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Chronische myeloproliferative Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Chronische idiopathische Myelofibrose

Myelofibrose (idiopathisch) (mit myeloider Metaplasie)

Myelosklerose (megakaryozytär) mit myeloider Metaplasie

Sekundäre Myelofibrose bei myeloproliferativer Erkrankung

Exklusive:

Akute Myelofibrose C94.4-

Diagnosehäufigkeit

Rang 1331 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,008 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 73 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre1010,066 %6,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1010,066 %1,0
25 bis unter 30 Jahre3300,20 %24,0
30 bis unter 35 Jahre4310,27 %24,8
35 bis unter 40 Jahre6420,40 %19,6
40 bis unter 45 Jahre10550,66 %11,1
45 bis unter 50 Jahre17981,1 %11,5
50 bis unter 55 Jahre3420142,3 %12,1
55 bis unter 60 Jahre11072387,3 %17,9
60 bis unter 65 Jahre2071386914 %17,5
65 bis unter 70 Jahre2171288914 %15,1
70 bis unter 75 Jahre2741839118 %12,5
75 bis unter 80 Jahre1761225412 %9,0
80 bis unter 85 Jahre27516810718 %7,6
85 bis unter 90 Jahre138105339,2 %7,8
90 bis unter 95 Jahre2811171,9 %6,2
ab 95 Jahren3210,20 %–

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 7,6 Tagen (80 bis unter 85 Jahre) und ⌀ 17,9 Tagen (55 bis unter 60 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

4.967 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (52 % und 24 %)

  • Innere Medizin52 %2.589
  • Hämatologie und internistische Onkologie24 %1.216
  • Gastroenterologie5,1 %252
  • Neurologie4,9 %244
  • Chirurgie2,1 %105
  • Übrige 27 Abteilungen11 %561
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,8 %90
  • Pädiatrie1,4 %72
  • Sonstige Fachabteilung1,4 %72
  • Kardiologie1,0 %50
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,77 %38
  • Dermatologie0,66 %33
  • Geriatrie0,64 %32
  • Rheumatologie0,50 %25
  • Pneumologie0,48 %24
  • Intensivmedizin0,42 %21
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,26 %13
  • Unfallchirurgie0,26 %13
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,24 %12
  • Orthopädie0,20 %10
  • Thoraxchirurgie0,16 %8
  • Gefäßchirurgie0,14 %7
  • Strahlenheilkunde0,14 %7
  • Urologie0,14 %7
  • Neurochirurgie0,12 %6
  • Kinderchirurgie0,10 %5
  • Augenheilkunde0,081 %4
  • Endokrinologie0,060 %3
  • Herzchirurgie0,040 %2
  • Kinderkardiologie0,040 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,040 %2
  • Plastische Chirurgie0,040 %2
  • Neonatologie0,020 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D47.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis35

Chronische idiopathische Myelofibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Chronische megakaryozytäre Myelose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Idiopathische generalisierte Osteomyelofibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Idiopathische Myelofibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Knochenmarkfibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Knochenmarkhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Markfibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Megakaryozytäre Myelosklerose mit myeloider Metaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Megakaryozytäre Myelosklerose mit myeloischer Metaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Megakaryozytische Osteomyelosklerose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Mulcahy-Syndrom [Myelosklerose]
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Myelofibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Myelofibrose mit myeloider Metaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Myelofibrose mit myeloischer Metaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Myelofibrosesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Myeloide megakaryozytäre Hepatosplenomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
▸ noch 19 Einträge
Myelophthisische Splenomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Myeloretikulose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Myelosklerose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Myelosklerose mit myeloider Metaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Myelosklerose mit myeloischer Metaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Osteomyelofibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Osteomyelofibrosesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Osteomyeloretikulose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Osteomyeloretikulosesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Osteomyelosklerose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Osteomyelosklerosesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Osteosklerose bei Myelofibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Osteosklerotische Leukämie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
PMF [Primäre Myelofibrose]
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Primäre Myelofibrose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4824
Sekundäre Myelofibrose bei myeloproliferativer Erkrankung
PrimärschlüsselPrimär†:D47.4
Myelofibröse Anämie
Hereditäre Thrombozytopenie mit früh beginnender Myelofibrose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D69.41Primär²†:D47.4480851
Syndrom der angeborenen Neutropenie mit Knochenmarkfibrose und Nephromegalie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D70.0Primär²†:D47.4369852

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

824
Primäre MyelofibroseAgnogenische myeloide Metaplasie · Myelofibrose mit myeloischer Metaplasie · +3

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen1

2011Neu
Osteomyelofibrose
übergeleitet aus D47.1D75.8

Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte