ICD-10-GM 2026

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q93.5Sonstige Deletionen eines ChromosomenteilsChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Inklusive:

Angelman-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis

136611

Primär†:Q93.5

10p13-p14-DeletionssyndromPrimärschlüssel

13661110p13-p14-Deletionssyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

135776

Primär†:Q93.5

16q22-DeletionssyndromPrimärschlüssel

13577616q22-Deletionssyndrom

130546

Primär†:Q93.5

Angelman-Syndrom durch PunktmutationPrimärschlüssel

130546Angelman-Syndrom durch Punktmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

70176

Primär†:Q93.5

Deletion des langen Arms von Chromosom 18Primärschlüssel

70176Deletion des langen Arms von Chromosom 18

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

135771

Primär†:Q93.5

Distales Mikrodeletionssyndrom 17p13.1Primärschlüssel

135771Distales Mikrodeletionssyndrom 17p13.1

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

129024

Primär†:Q93.5

Distales Mikrodeletionssyndrom 22q11.2Primärschlüssel

129024Distales Mikrodeletionssyndrom 22q11.2

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

132965

Primär†:Q93.5

Distales Mikrodeletionssyndrom 7q11.23Primärschlüssel

132965Distales Mikrodeletionssyndrom 7q11.23

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

131340

Primär†:Q93.5

Entwicklungs- und Sprachverzögerung durch SOX5-MangelPrimärschlüssel

131340Entwicklungs- und Sprachverzögerung durch SOX5-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

132906

Primär†:Q93.5

FOXG1-assoziierte epileptisch-dyskinetische EnzephalopathiePrimärschlüssel

132906FOXG1-assoziierte epileptisch-dyskinetische Enzephalopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

132908

Primär†:Q93.5

FOXG1-Syndrom durch intragenische VeränderungPrimärschlüssel

132908FOXG1-Syndrom durch intragenische Veränderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

132909

Primär†:Q93.5

FOXG1-Syndrom durch Mikrodeletion 14q12Primärschlüssel

132909FOXG1-Syndrom durch Mikrodeletion 14q12

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

132761

Primär†:Q93.5

Mikrodeletionssyndrom 21q22.11q22.12Primärschlüssel

132761Mikrodeletionssyndrom 21q22.11q22.12

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

132409

Primär†:Q93.5

Mikrodeletionssyndrom 2p21 ohne ZystinuriePrimärschlüssel

132409Mikrodeletionssyndrom 2p21 ohne Zystinurie

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

131877

Primär†:Q93.5 Primär²†:D69.41

Paris-Trousseau-SyndromZwei Primärschlüssel

131877Paris-Trousseau-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5 Primär²†:D69.41

136558

Primär†:Q93.5

Paternales Mikrodeletionssyndrom 20q13.2q13.3Primärschlüssel

136558Paternales Mikrodeletionssyndrom 20q13.2q13.3

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

125303

Primär†:Q93.5

Proximales Mikrodeletionssyndrom 16p11.2Primärschlüssel

125303Proximales Mikrodeletionssyndrom 16p11.2

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

131171

Primär†:Q93.5

Schwerhörigkeit-Infertilität-SyndromPrimärschlüssel

131171Schwerhörigkeit-Infertilität-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

135647

Primär†:Q93.5

Syndrom der Alpha-Thalassämie mit Intelligenzminderung durch Deletion 16pPrimärschlüssel

135647Syndrom der Alpha-Thalassämie mit Intelligenzminderung durch Deletion 16p

PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5

136124

Primär†:C64 Primär²†:Q93.5

Deletion 11p13 mit Wilms-TumorZwei Primärschlüssel

136124Deletion 11p13 mit Wilms-Tumor

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C64 Primär²†:Q93.5