DRGSystemDeutschland

261974Chromosom 18p-Deletion, partielle

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
Q93.5
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q93.5Sonstige Deletionen eines ChromosomenteilsChronischeMorbi-RSA25
  • I129027Partielle Monosomie 18p

Untergeordnete Einträge1

1598
Monosomie 18pQ93.518p-minus-Syndrom · De Grouchy-Syndrom Typ 1 · +1

Synonyme3

Chromosom 18, partielle Deletion des kurzen Arms
Partielle Monosomie 18p
Partielle Monosomie des kurzen Arms von Chromosom 18

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD44.J1
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte