MCP
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D69.41Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
Alphabetisches Verzeichnis
132204Angeborene amegakaryozytische Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
131924Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Sekretionsdefekt der ThrombozytenPrimärschlüssel
131924Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Sekretionsdefekt der Thrombozyten
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
79322Hereditäre Purpura thrombopenica
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
1930Hereditäre Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
131089Hereditäre Thrombozytopenie mit früh beginnender MyelofibroseZwei Primärschlüssel
131089Hereditäre Thrombozytopenie mit früh beginnender Myelofibrose
129644Hereditäre Thrombozytopenie mit normalen Thrombozyten
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
79364Hereditäre thrombozytopenische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
79323Kongenitale Purpura thrombopenica
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
80000Kongenitale Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
79363Kongenitale thrombozytopenische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
1929Konstitutionelle Thrombopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
73421Megakaryozytische Knochenmarkhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
128960MYH9-assoziierte Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
80017Primäre Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.41
135487Thrombozytopenie mit angeborener dyserythropoetischer AnämieZwei Primärschlüssel
135487Thrombozytopenie mit angeborener dyserythropoetischer Anämie
135524X-chromosomales Syndrom der Beta-Thalassämie mit ThrombozytopenieZwei Primärschlüssel
135524X-chromosomales Syndrom der Beta-Thalassämie mit Thrombozytopenie
130893DIAPH1-assoziiertes Syndrom der sensorineuralen Schwerhörigkeit mit ThrombozytopenieZwei Primärschlüssel
130893DIAPH1-assoziiertes Syndrom der sensorineuralen Schwerhörigkeit mit Thrombozytopenie
131877Paris-Trousseau-Syndrom