Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSASonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 114Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 114 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Aarskog-Syndrom

Cockayne-Syndrom

(Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom

Dubowitz-Syndrom

Noonan-Syndrom

Prader-Willi-Syndrom

Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom

Seckel-Syndrom

Silver-Russell-Syndrom

Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

Exklusive:

Ellis-van-Creveld-Syndrom Q77.6

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über Q87.-

Wenn es für ein Syndrom in den ICD-10-Verzeichnissen einen spezifischen Kode gibt, so ist er für dieses Syndrom zu verwenden. Grundsätzlich ist dabei die Definition der Hauptdiagnose zu beachten, so dass bei einer im Vordergrund stehenden spezifischen Manifestation des Syndroms ( …

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

6 Fälle · 50 % Frauen · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 28 % Neurologie’23

Rang 6639 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 5 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr11017 %37,0
1 bis unter 5 Jahre20233 %31,0
5 bis unter 10 Jahre11017 %28,0
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre11017 %26,0
25 bis unter 30 Jahre10117 %36,0
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

54 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Neurologie, hat 28 %

  • Neurologie28 %15
  • Pädiatrie28 %15
  • Kinderkardiologie13 %7
  • Innere Medizin7,4 %4
  • Kardiologie7,4 %4
  • Übrige 5 Abteilungen17 %9
▸ Übrige einzeln
  • Augenheilkunde5,6 %3
  • Herzchirurgie5,6 %3
  • Gefäßchirurgie1,9 %1
  • Kinderchirurgie1,9 %1
  • Pneumologie1,9 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q87.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis149

7-Dehydrocholesterinreduktase-Mangel
818Primärschlüssel
Aarskog-Scott-Syndrom
915Primärschlüssel
Aarskog-Syndrom
915Primärschlüssel
Alazami-Syndrom
319671Primärschlüssel
Al-Gazali-Aziz-Salem-Syndrom
2865Primärschlüssel
Amsterdamer Degenerationstyp
Primärschlüssel
Autosomal-dominantes Kenny-Caffey-Syndrom
93325Primärschlüssel
Autosomal-dominantes multiples Pterygium-Syndrom
65743Primärschlüssel
Autosomal-dominantes Robinow-Syndrom
3107Primärschlüssel
Autosomal-rezessives Kenny-Caffey-Syndrom
93324Primärschlüssel
Autosomal-rezessives multiples Pterygium-Syndrom
2990Primärschlüssel
Autosomal-rezessives Robinow-Syndrom
1507Primärschlüssel
BOD [Brachymorphie, Onychodysplasie, Dysphalangie]-Syndrom
1292Primärschlüssel
Bonneman-Meinecke-Reich-Syndrom
1261Primärschlüssel
Bonnevie-Ullrich-Syndrom
Primärschlüssel
Bruck-de-Lange-Krankheit
Primärschlüssel
▸ noch 133 Einträge
Bumerang-Dysplasie
1263Primärschlüssel
Cockayne-Syndrom
191Primärschlüssel
Cockayne-Syndrom Typ 1
90321Primärschlüssel
Cockayne-Syndrom Typ 2
90322Primärschlüssel
Cockayne-Syndrom Typ 3
90324Primärschlüssel
Coffin-Siris-Syndrom
1465Primärschlüssel
Cornelia-de-Lange-II-Syndrom
199Primärschlüssel
Cornelia-de-Lange-I-Syndrom
199Primärschlüssel
Cornelia-de-Lange-Syndrom
199Primärschlüssel
Coxoaurikuläres Syndrom
1508Primärschlüssel
De-Lange-II-Syndrom
Primärschlüssel
De-Lange-Syndrom
Primärschlüssel
Distale Osteolyse mit Kleinwuchs und Intelligenzminderung
2776Primärschlüssel
Dubowitz-Syndrom
235Primärschlüssel
EXTL3-assoziiertes Syndrom der neuro-immuno-skelettalen Dysplasie
508533Primärschlüssel
Familiäres multiples lentigines Syndrom
500Primärschlüssel
Fazio-genitale Dysplasie
915Primärschlüssel
Fazio-genito-digitales Syndrom
915Primärschlüssel
Fenton-Wilkinson-Toselano-Syndrom
1184Primärschlüssel
Fetal face-Syndrom
97360Primärschlüssel
Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-Mangel
816Primärschlüssel
FILS [Gesichtsdysmorphien-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs]-Syndrom
352712Primärschlüssel
Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem Syndrom
Primärschlüssel
Flughautkrankheit
Primärschlüssel
Geleophysische Dysplasie
2623Primärschlüssel
GEMSS [Glaukom, ektopische Linse, Mikrosphärophakie, steife Gelenke, Kleinwuchs]-Syndrom
2084Primärschlüssel
Gesichtsdysmorphien-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-Syndrom
352712Primärschlüssel
Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 1
1327Primärschlüssel
Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 2
1326Primärschlüssel
Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-Majewski
2658Primärschlüssel
IMAGE [Intrauterine Wachstumsverzögerung, metaphysäre Dysplasie, angeborene adrenale Hypoplasie, Genitalanomalien]-Syndrom
85173Primärschlüssel
Jung-Wolff-Back-Stahl-Syndrom
2321Primärschlüssel
Kampomele Dysplasie
140Primärschlüssel
Kardiomyopathische Lentiginose
500Primärschlüssel
Kenny-Caffey-Syndrom
2333Primärschlüssel
Kleinwuchs mit Brachydaktylie, Adipositas und globaler Entwicklungsverzögerung
464288Primärschlüssel
Kleinwuchs mit zerebellären und Hypophysendefekten und kleiner Sella turcica
85442Primärschlüssel
Kleinwuchs-Syndrom Typ Brüssel
2867Primärschlüssel
Kniest-Dysplasie
485Primärschlüssel
Lange-II-Syndrom
Primärschlüssel
Larsen-ähnliches Syndrom mit Knochendysplasie und Kleinwuchs
2370Primärschlüssel
Larsen-ähnliches Syndrom, letale Form
2371Primärschlüssel
Lenz-Majewski-Syndrom
2658Primärschlüssel
Liberfarb-Syndrom
589442Primärschlüssel
Meier-Gorlin-Syndrom
2554Primärschlüssel
Mikati-Najjar-Sahli-Syndrom
2558Primärschlüssel
Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1
2636Primärschlüssel
Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2
2637Primärschlüssel
Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 3
2636Primärschlüssel
Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch RTTN-Defekt
468631Primärschlüssel
Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch ZNF335-Mangel
329228Primärschlüssel
Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Dauber
319675Primärschlüssel
Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Toriello
2643Primärschlüssel
MMM [Miller, McKusick, Malvaux]-Syndrom
2616Primärschlüssel
Moyamoya-Krankheit mit Kleinwuchs, Gesichtsdysmorphien und hypergonadotropem Hypogonadismus
280679Primärschlüssel
Neurofibromatose-Noonan-Syndrom
638Primärschlüssel
Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrom
1422Primärschlüssel
Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar
2701Primärschlüssel
Noonan-Syndrom
648Primärschlüssel
Ohr-Patella-Kleinwuchs-Syndrom
2554Primärschlüssel
Okulo-palato-zerebraler Kleinwuchs
2714Primärschlüssel
Osteochondrodysplastischer Kleinwuchs mit Schwerhörigkeit und Retinitis pigmentosa
2653Primärschlüssel
Osteoglophone Dysplasie
2645Primärschlüssel
Parastremmatische Dysplasie
2646Primärschlüssel
Passwell-Goodman-Ziprkowski-Syndrom
2278Primärschlüssel
Pfeiffer-Palm-Teller-Syndrom
2871Primärschlüssel
Prader-Labhart-Willi-Syndrom
739Primärschlüssel
Prader-Willi-ähnliches Syndrom
398073Primärschlüssel
Prader-Willi-Syndrom
739Primärschlüssel
Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13
98793Primärschlüssel
Pseudo-Turner-Syndrom
Primärschlüssel
Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom
Primärschlüssel
Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom
Primärschlüssel
Pterygiumsyndrom
Primärschlüssel
QRICH1-assoziiertes Intelligenzminderungs-Chondrodysplasie-Syndrom
580940Primärschlüssel
RAPADILINO-Syndrom
3021Primärschlüssel
Rhizomeles Syndrom Typ Urbach
3098Primärschlüssel
Robinow-Silverman-Smith-Syndrom
97360Primärschlüssel
Robinow-Syndrom
97360Primärschlüssel
SAMS [Kleinwuchs mit Atresie des Gehörgangs, mandibulärer Hyperplasie und Skelettanomalien]
397623Primärschlüssel
Sanjad-Sakati-Syndrom
2323Primärschlüssel
Schaaf-Yang-Syndrom
398069Primärschlüssel
Seckel-Syndrom
808Primärschlüssel
SHORT [Short stature, hyperextensibility, ocular depression, Rieger anomaly, teething delay]-Syndrom
3163Primärschlüssel
SHOX-bedingter Kleinwuchs
314795Primärschlüssel
Silver-Russell-Syndrom
813Primärschlüssel
Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15
231140Primärschlüssel
Sjögren-Larsson-Syndrom
816Primärschlüssel
SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]
818Primärschlüssel
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
818Primärschlüssel
Stimmler-Syndrom
3199Primärschlüssel
Stratton-Parker-Syndrom
2863Primärschlüssel
Subaortenstenose-Kleinwuchs-Syndrom
3191Primärschlüssel
Syndrom der aplastischen Anämie mit Intelligenzminderung und Kleinwuchs
611216Primärschlüssel
Syndrom der Brachydaktylie mit Kleinwuchs und Retinitis pigmentosa
166035Primärschlüssel
Syndrom der Choanalatresie mit Athelie, Hypothyreose, verzögerter Pubertät und Kleinwuchs
589856Primärschlüssel
Syndrom der Extrasystolen mit Kleinwuchs, Hyperpigmentierung und Mikrozephalie
1964Primärschlüssel
Syndrom der familiären Omphalozele mit Gesichtsdysmorphien
280403Primärschlüssel
Syndrom der Ichthyose mit Intelligenzminderung, Kleinwuchs und Niereninsuffizienz
2278Primärschlüssel
Syndrom der Ichthyose mit Kleinwuchs, Brachydaktylie und Mikrosphärophakie
363992Primärschlüssel
Syndrom der Intelligenzminderung mit kardialen Anomalien, Kleinwuchs und Gelenkinstabilität
508498Primärschlüssel
Syndrom der Intelligenzminderung mit Muskelschwäche, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien
457365Primärschlüssel
Syndrom der Intelligenzminderung mit Myopathie, Kleinwuchs und hypogonadotropem Hypogonadismus
3068Primärschlüssel
Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit metaphysärer Dysplasie, angeborener adrenaler Hypoplasie und Genitalanomalien
85173Primärschlüssel
Syndrom der Keratosis follicularis mit Kleinwuchs und zerebraler Atrophie
2339Primärschlüssel
Syndrom der Mikrophtalmie mit Kolobom und rhizomeler Dysplasie
424099Primärschlüssel
Syndrom der Mikrozephalie mit Kleinwuchs, Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien
423306Primärschlüssel
Syndrom der Mikrozephalie mit primordialem Kleinwuchs und Insulinresistenz
436182Primärschlüssel
Syndrom der okulokutanen Hypopigmentierung mit Osteoporose
2786Primärschlüssel
Syndrom der progressiven spondyloepimetaphysären Dysplasie mit Kleinwuchs, verkürzten Ossa metatarsalia IV und Intelligenzminderung
457395Primärschlüssel
Syndrom der Retinitis pigmentosa mit juveniler Katarakt, Kleinwuchs und Intelligenzminderung
436245Primärschlüssel
Syndrom der schwergradigen Myopie mit generalisierter Laxizität der Gelenke und Kleinwuchs
527450Primärschlüssel
Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit sensorineuralem Hörverlust, Intelligenzminderung und angeborener Leber-Amaurose
611207Primärschlüssel
Syndrom der spondylokostalen Dysostose mit Hypospadie und Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Syndrom der spondylometaphysären Dysplasie mit Hornhautdystrophie
589435Primärschlüssel
Syndrom der X-chromosomalen kolobomatösen Mikrophthalmie mit Mikrozephalie, Intelligenzminderung und Kleinwuchs
431140Primärschlüssel
Syndrom des angeborenen progressiven Knochenmarkversagens mit B-Zell-Immundefekt und Skelettdysplasie
508542Primärschlüssel
Syndrom des Glaukoms mit ektopischer Linse, Mikrosphärophakie, steifen Gelenken und Kleinwuchs
2084Primärschlüssel
Syndrom des Kleinwuchses mit Onychodysplasie, Gesichtsdysmorphien und Hypotrichose
314394Primärschlüssel
Syndrom des Kleinwuchses mit Optikusatrophie und Pelger-Huët-Anomalie
391677Primärschlüssel
Syndrom des Pectus excavatum mit Makrozephalie und Nageldysplasie
2835Primärschlüssel
Syndrom des Reduktionsdefektes der unteren Extremität mit angeborener Katarakt
2310Primärschlüssel
Thong-Douglas-Ferrante-Syndrom
2866Primärschlüssel
Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1
77258Primärschlüssel
Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 3
77258Primärschlüssel
Turner-ähnliches Syndrom
Primärschlüssel
Verloes-Deprez-Syndrom
50817Primärschlüssel
Vogelkopf-Kleinwuchs Typ Montreal
2617Primärschlüssel
Wachstumsverzögerung durch IGF-1 [insulin-like growth factor 1]-Mangel
73272Primärschlüssel
Weill-Marchesani-Syndrom
3449Primärschlüssel
Wiedemann-Steiner-Syndrom
319182Primärschlüssel
XP-CS [Xeroderma pigmentosum, Cockayne-Syndrom]-Komplex
220295Primärschlüssel
Syndrom der Daumenaplasie mit Kleinwuchs und kombiniertem Immundefekt
2951Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)114

2616
3M-SyndromKleinwuchssysndrom Yakut
915
Aarskog-Scott-SyndromAarskog-Syndrom · Dysplasie, fazio-genitale · +1
319671
Alazami-SyndromKleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ Alazami
611216
Aplastische Anämie-Intelligenzminderung-Kleinwuchs-SyndromAMeD-Syndrom
1184
Ataxie-Lichtempfindlichkeit-Kleinwuchs-SyndromhistorischFenton-Wilkinson-Toselano-Syndrom
1261
Bonneman-Meinecke-Reich-SyndromhistorischEnzephalopathie mit intrazerebraler Kalzifikation und Retinadegeneration
1263
Boomerang-Dysplasie
166035
Brachydaktylie-Kleinwuchs-Retinitis pigmentosa-Syndrom
1292
Brachymorphie-Onychodysplasie-Dysphalangie-SyndromBOD-Syndrom · Senior-Syndrom
589856
Choanalatresie-Athelie-Hypothyreose-verzögerte Pubertät-Kleinwuchs-SyndromKMT2D-assoziierte Choanalatresie mit Athelie, Hypothyreose, verzögerte Pubertät und Kleinwuchs
1422
Chondrodysplasie-Variante der Geschlechtsentwicklung-SyndromChondrodysplasie-DSD-Syndrom · Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrom
191
Cockayne-Syndrom
90321
Cockayne-Syndrom Typ 1SubtypCockayne-Syndrom Typ I
90322
Cockayne-Syndrom Typ 2SubtypCockayne-Syndrom Typ II
90324
Cockayne-Syndrom Typ 3SubtypCockayne-Syndrom Typ III
1465
Coffin-Siris-SyndromCSS
▸ noch 98 Einträge
199
Cornelia de Lange-SyndromBrachmann-de Lange-Syndrom
1508
Coxo-aurikuläres Syndromhistorisch
50817
Duane-Anomalie-Myopathie-Skoliose-SyndromzurückgezogenVerloes-Deprez-Syndrom
235
Dubowitz-Syndrom
140
Dysplasie, kampomele
2645
Dysplasie, osteoglophoneKleinwuchs, osteoglophoner
1964
Extrasystolen-Kleinwuchs-Hyperpigmentierung-Mikrozephalie-SyndromhistorischChar-Douglas-Dungan-Syndrom
352712
Gesichtsdysmorphie-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-SyndromFILS-Syndrom
2084
Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-SyndromGEMSS-Syndrom
2278
Ichthyose-Intelligenzminderung-Kleinwuchs-Niereninsuffizienz-SyndromhistorischPasswell-Goodman-Ziprkowski-Syndrom
363992
Ichthyose-Kleinwuchs-Brachydaktylie-Mikrosphärenphakie-SyndromMikrodeletionssyndrom 15q26.3
85173
IMAGe-SyndromIntrauterine Wachstumsretardierung - metaphysäre Dysplasie - kongenitale Nebennierenhypoplasie - Genitalanomalien
580940
Intelligenzminderung-Chondrodysplasie-Syndrom, QRICH1-assoziiert
508498
Intelligenzminderung-kardiale Anomalien-Kleinwuchs-Gelenkinstabilität-Syndrom
457365
Intelligenzminderung-Muskelschwäche-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
3068
Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-SyndromhistorischChudley-Rozdilsky-Syndrome
2321
Jung-Wolff-Back-Stahl-Syndromhistorisch
1327
Kamptodaktylie Guadalajara Typ 1
1326
Kamptodaktylie Guadalajara Typ 2historisch
2333
Kenny-Caffey-SyndromKenny-Syndrom
93325
Kenny-Caffey-Syndrom, autosomal-dominantesSubtyp
93324
Kenny-Caffey-Syndrom, autosomal-rezessivesSubtyp
2339
Keratosis follicularis-Kleinwuchs-Hirnatrophie-Syndromhistorisch
2867
Kleinwuchs Typ BrüsselhistorischMievis-Verellen-Dumounin-Syndrom
464288
Kleinwuchs-Brachydaktylie-Adipositas-globale Entwicklungsverzögerung-Syndrom
397623
Kleinwuchs-Hörkanalatresie-Mandibuläre Hypoplasie-Skelettanomalien-SyndromSAMS-Syndrom
85442
Kleinwuchs-Hypophysen- und zerebelläre Defekte-kleine Sella turcica-Syndrom
314394
Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-SyndromSOFT-Syndrom
391677
Kleinwuchs-Optikusatrophie-Pelger-Huët-Anomalie-SyndromSOPH-Syndrom
2865
Kleinwuchs-Pterygium colli-Kardiopathie-SyndromAl Gazali-Aziz-Salem-Syndrom
2866
Kleinwuchs-Schwerhörigkeit-neutrophile Funktionsstörung-Dysmorphien-SyndromhistorischThong-Douglas-Ferrante-Syndrom
589442
Kleinwuchs-Skelettdysplasie-Netzhautdystrophie-Intelligenzminderung-sensorineuraler Hörverlust-SyndromLiberfarb-Syndrom
2863
Kleinwuchs-Wormsche Knochen-Dextrokardie-SyndromStratton-Parker-Syndrom
2623
Kleinwuchs, geleophysischerDysplasie, geleophysische
2658
Kleinwuchs, hyperostotischer, Typ Lenz-MajewskiLenz-Majewski-Syndrom
2636
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ I und IIIMikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Crachami · Taybi-Linder-Syndrom · +3
2637
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ IIMOPD Typ II · Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ Majewski
329228
Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, duch ZNF335-MangelMikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Walsh
319675
Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ Dauber
2617
Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ MontrealhistorischVogelkopf-Kleinwuchs Typ Montreal
2643
Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ Toriellohistorisch
2646
Kleinwuchs, parastrematischerzurückgezogenDysplasie, parastrematische
314795
Kleinwuchs, Shox-bedingter
485
Kniest-DysplasieKniest-Syndrom
424099
Kolobomatöse Mikrophthalmie-rhizomele Dysplasie-SyndromMikrophthalmie-Kolobom-rhizomele Skelettdysplasie-Syndrom
508542
Kongenitales progressives Knochenmarkversagen-B-Zell-Immundefekt-Skelettdysplasie-SyndromMYSM1-Defizienz · MYSM1-Mangel
2370
Larsen-ähnliches Syndrom - Knochendysplasie - Kleinwuchs
2371
Larsen-ähnliches Syndrom, letale Formhistorisch
2558
Mikati-Najjar-Sahli-SyndromhistorischMikrozephalie - hypergonadotroper Hypogonadismus - Kleinwuchs
468631
Mikrozephale kortikale Fehlbildungen mit Kleinwuchs durch RTTN-DefizienzRTTN-Mangel
436182
Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs-Insulinresistenz-Syndrom
423306
Mikrozephalie-Kleinwuchs-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
280679
Moyamoya-Krankheit-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphien-hypergonadotroper Hypogonadismus-SyndromMoyamoya-Krankheit - Kleinwuchs - Gesichtsdysmorphien - hypergonadotroper Hypogonadismus
65743
Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-dominantesArthrogrypose, distale, Typ 8
2990
Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-rezessivesAutosomal-rezessives multiples Pterygium-Syndrom, nicht-letal · EVMPS · +2
638
Neurofibromatose-Noonan-SyndromNFNS · Neurofibromatose Typ 1-Noonan-Syndrom
2701
Noonan-ähnliches Syndrom mit losem AnagenhaarNS/LAH · Tosti-Syndrom
648
Noonan-Syndrom
500
Noonan-Syndrom mit multiplen LentiginesFamiliäres multiples Lentigines-Syndrom · LEOPARD-Syndrom · +1
2653
OBSOLET: Osteochondrodysplatischer Kleinwuchs-Schwerhörigkeit-Retinitis-Pigmentosa-Syndromveraltet
2554
Ohr-Patella-Kleinwuchs-SyndromMeier-Gorlin-Syndrom
2714
Okulo-palato-zerebrales SyndromKleinwuchs, okulo-palato-zerebraler
2776
Osteolyse-Syndrom, distales, autosomal-rezessiveshistorischDistale Osteolyse mit Kleinwuchs und Intelligenzminderung · Petit-Fryns-Syndrom
2786
Osteoporose-okulokutane Hypopigmentierung-SyndromHernández-Fragoso-Syndrom · OOCHS
2835
Pectus excavatum-Makrozephalie-Nageldysplasie-SyndromhistorischZori-Stalker-Williams-Syndrom
2871
Pfeiffer-Palm-Teller-Syndromhistorisch
398073
Prader-Willi-ähnliches SyndromGruppe
739
Prader-Willi-SyndromPrader-Labhart-Willi-Syndrom · Willi-Prader-Syndrom
98793
Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13Subtyp
457395
Progressive spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Kleinwuchs-kurze vierte Metatarsalen-Intelligenzminderung-Syndrom
3021
RAPADILINO-Syndrom
436245
Retinitis pigmentosa-juvenile Katarakt-Kleinwuchs-Intelligenzminderung SyndromNetzhautdystrophie-juvenile Katarakt-Kleinwuchs-Syndrom
3098
Rhizomeles Syndrom Typ Urbachhistorisch
97360
Robinow-SyndromRobinow-Kleinwuchs · Robinow-Silverman-Smith-Syndrom · +3
3107
Robinow-Syndrom, autosomal-dominantesSubtyp
1507
Robinow-Syndrom, autosomal-rezessivesSubtypCOVESDEM-Syndrom · RRS
2323
Sanjad-Sakati-SyndromHRD-Syndrom · Hypoparathyreoidismus-Intelligenzminderung-Dysmorphie-Syndrom · +3
398069
Schaaf-Yang-SyndromSYS
527450
Schwere Myopie-generalisierte Überstreckbarkeit der Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom
808
Seckel-Syndrom
3163
SHORT-SyndromLipodystrophie-Rieger-Anomalie-Diabetes-Syndrom · Rieger-Anomalie-partielle Lipodystrophy-Syndrom
813
Silver-Russell-Syndrom
231140
Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15Subtyp
816
Sjögren-Larsson-SyndromFettaldehyd-Oxidoreduktase-Mangel · Fettalkohol: NAD+-Oxidoreduktase-Mangel
508533
Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-SyndromEXTL3-assoziiertes neuro-immuno-skelettales Dysplasie-Syndrom · Neuroimmune Skelettdysplasie durch EXTL3-Defekt
818
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom7-Dehydrocholesterinreduktase-Mangel · RSH-Syndrom
611207
Spondyloepiphysäre Dysplasie-sensorineuraler Hörverlust-Intelligenzminderung-Lebersche kongenitale Amaurose-SyndromSHILCA-Syndrom
589435
Spondylometaphysäre Dysplasie-Hornhautdystrophie-SyndromSMD-Hornhautdystrophie-Syndrom
3199
Stimmler-Syndromhistorisch
3191
Subaortenstenose-Kleinwuchs-SyndromhistorischOnat-Syndrom
2310
Syndrom der Beinverlust-Deformität mit Katarakthistorisch
280403
Syndrom der Omphalozele mit Gesichtsdysmorphien, familiäre Form
77258
Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1TRPS Typ 1
73272
Wachstumsverzögerung durch IGF-1 (insulin-like growth factor I)-MangelIGF-1-Defizienz · IGF-1-Mangel · +2
3449
Weill-Marchesani-SyndromICD: Q87.0’26Sphärophakie-Brachymorphie-Syndrom
319182
Wiedemann-Steiner-SyndromHypertrichose-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
431140
X-chromosomale kolobomatöse Mikrophthalmie-Mikrozephalie-Intelligenzminderung-Kleinwuchs-Syndrom
220295
Xeroderma pigmentosum/Cockayne-Syndrom-KomplexXP/CS

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte