D82.8 Immundefekte in Verbindung mit anderen näher bezeichneten schweren Defekten

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:234Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAImmundefekte, variabel oder i.V. mit anderen schweren Defekten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 9Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 9 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

14 Fälle · 93 % Männer · Gipfel 20 bis unter 25 Jahre · 55 % Pädiatrie’23

Rang 5935 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 26, der Frauen ab etwa 83 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1107,1 %21,0
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre55036 %2,0
25 bis unter 30 Jahre55036 %2,0
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre1107,1 %10,0
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre1107,1 %2,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre1017,1 %4,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

128 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Innere Medizin (55 % und 23 %)

  • Pädiatrie55 %70
  • Innere Medizin23 %29
  • Pneumologie3,9 %5
  • Dermatologie2,3 %3
  • Hämatologie und internistische Onkologie2,3 %3
  • Übrige 10 Abteilungen14 %18
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie2,3 %3
  • Neonatologie2,3 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,6 %2
  • Intensivmedizin1,6 %2
  • Neurologie1,6 %2
  • Rheumatologie1,6 %2
  • Chirurgie0,78 %1
  • Gastroenterologie0,78 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,78 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,78 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D82.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis13

FADD-abhängiger Immundefekt
306550Primärschlüssel
Good-Syndrom
169105Primärschlüssel
ICF [Immundefizienz, Zentromerinstabilität, faziale Anomalien]-Syndrom
2268Primärschlüssel
Lungenfibrose mit Immundefekt und Gonadendysgenesie
137631Zwei Primärschlüssel
Neutropenie-Monozytopenie-Schwerhörigkeit-Syndrom
2690Primärschlüssel
RIDDLE [Strahlenempfindlichkeit, Immundefekt, faziale Dysmorphien, Lernschwäche]-Syndrom
420741Primärschlüssel
Syndrom der Daumenaplasie mit Kleinwuchs und kombiniertem Immundefekt
2951Zwei Primärschlüssel
VODI [Veno-okklusive Erkrankung der Leber mit Immundefekt]-Syndrom
79124Zwei Primärschlüssel
Winged-Helix-Nude-Defekt
169095Primärschlüssel
SIFD [Sideroblastische Anämie, B-Zell-Immundefekt, periodisches Fieber, Entwicklungsverzögerung]-Syndrom
369861Zwei Primärschlüssel
Syndrom der sideroblastischen Anämie mit B-Zell-Immundefekt, periodischem Fieber und Entwicklungsverzögerung
369861Zwei Primärschlüssel
Immuno-ossäre Knochendysplasie Typ Schimke
1830Zwei Primärschlüssel
Schimke-Syndrom
1830Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)9

306550
FADD-abhängiger Immundefekt
2951
Fehlende Daumen-Kleinwuchs-Immundefekt-Syndromhistorisch
2268
ICF-SyndromImmunodefizienz-Zentromerinstabilität-faziale Anomalien-Syndrom
169095
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch FOXN1-DefizienzICD: D81.2’26Schwerer T-Zell-Immundefekt-kongenitale Alopezie-Nageldystrophie-Syndrom · Winged-Helix-Defekt · +4
79124
Lebervenen-Verschlusskrankheit - ImmunschwächeVODI-Syndrom
137631
Lungenfibrose-Immundefekt-46,XX-Gonadendysgenesie-Syndrom
2690
Neutropenie-Monozytopenie-Schwerhörigkeit-Syndromhistorisch
420741
RIDDLE-SyndromRNF168-Mangel · Strahlenempfindlichkeit-Immundefekt-dysmorphologische Merkmale-Lernschwierigkeiten-Syndrom
169105
Thymom-Hypogammaglobulinämie-SyndromThymom-Immundefekt-Syndrom · Good-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Immundefekte in Verbindung mit anderen näher bezeichneten schweren Defekten

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte