Q85.8 Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:234Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSABösartige Neubildung der peripheren Nerven, des Bindegewebes, des Mundes, der Zunge, des Magens, der Harnblase, Ureter, Harnröhre, des Ovars, der Parametrien, der Plazenta, Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert (> 5 Jahre), Neubildung unklarer Dignität und n.n.bez. des re spiratorischen Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 20Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 20 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Syndrom: von-Hippel-Lindau-

Syndrom: Peutz-Jeghers-

Syndrom: Sturge-Weber- (Dimitri-)

Exklusive:

Meckel-Gruber-Syndrom Q61.9

Diagnosehäufigkeit

372 Fälle · 55 % Männer · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 38 % Pädiatrie’24

Rang 2655 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 38, der Frauen ab etwa 44 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr15874,0 %14,7
1 bis unter 5 Jahre151054,0 %1,3
5 bis unter 10 Jahre211475,6 %2,9
10 bis unter 15 Jahre2715127,3 %2,9
15 bis unter 18 Jahre161244,3 %2,3
18 bis unter 20 Jahre5321,3 %1,7
20 bis unter 25 Jahre2110115,6 %4,4
25 bis unter 30 Jahre201645,4 %2,3
30 bis unter 35 Jahre2410146,5 %2,8
35 bis unter 40 Jahre217145,6 %2,7
40 bis unter 45 Jahre9542,4 %4,8
45 bis unter 50 Jahre2412126,5 %5,2
50 bis unter 55 Jahre2710177,3 %4,0
55 bis unter 60 Jahre3120118,3 %5,0
60 bis unter 65 Jahre3420149,1 %4,1
65 bis unter 70 Jahre2914157,8 %3,5
70 bis unter 75 Jahre2512136,7 %3,4
75 bis unter 80 Jahre6511,6 %2,3
80 bis unter 85 Jahre2200,54 %5,0
85 bis unter 90 Jahre000–4,5
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.287 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 38 %

  • Pädiatrie38 %488
  • Neurochirurgie12 %151
  • Innere Medizin9,0 %116
  • Chirurgie7,7 %99
  • Neurologie7,6 %98
  • Übrige 24 Abteilungen26 %335
▸ Übrige einzeln
  • Dermatologie5,7 %74
  • Gastroenterologie5,0 %64
  • Kinderchirurgie2,5 %32
  • Plastische Chirurgie2,4 %31
  • Thoraxchirurgie1,9 %24
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,3 %17
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,2 %16
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,0 %13
  • Augenheilkunde0,85 %11
  • Unfallchirurgie0,62 %8
  • Nephrologie0,54 %7
  • Neonatologie0,39 %5
  • Orthopädie0,39 %5
  • Pneumologie0,39 %5
  • Herzchirurgie0,31 %4
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,31 %4
  • Sonstige Fachabteilung0,31 %4
  • Gefäßchirurgie0,23 %3
  • Kinderkardiologie0,23 %3
  • Intensivmedizin0,078 %1
  • Kardiologie0,078 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,078 %1
  • Strahlenheilkunde0,078 %1
  • Urologie0,078 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q85.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis50

Angeborener panfollikulärer Naevus
139414Primärschlüssel
Angeborenes Hamartom der glatten Muskulatur
263435Primärschlüssel
Angiomatosis cerebelli et retinae
Primärschlüssel
Angiomatosis encephalofacialis
3205Primärschlüssel
Angiomatosis retinocerebellaris
Primärschlüssel
Basalzellnävussyndrom
377Primärschlüssel
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
122Primärschlüssel
Cowden-Syndrom
201Primärschlüssel
Ekkrines angiomatöses Hamartom
673568Primärschlüssel
Enzephalokutane Angiomatose
Primärschlüssel
Enzephalotrigeminale Angiomatose
3205Primärschlüssel
Familiäre retino-zerebelläre Angiomatose
892Primärschlüssel
Gorlin-Goltz-Syndrom
377Primärschlüssel
Hornstein-Knickenberg-Syndrom
122Primärschlüssel
Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen
86906Zwei Primärschlüssel
Krabbe-III-Syndrom
Primärschlüssel
▸ noch 34 Einträge
Lindau-Krankheit
892Primärschlüssel
Lindau-Syndrom
Primärschlüssel
Morbus von Hippel-Lindau
Primärschlüssel
Naevus comedonicus-Syndrom
64754Primärschlüssel
Netzhautangiomatose
Primärschlüssel
Peutz-Jeghers-Syndrom
2869Primärschlüssel
Phakomatosis cesioflammea
79483Primärschlüssel
Phakomatosis cesiomarmorata
79484Primärschlüssel
Phakomatosis pigmentokeratotica
2874Primärschlüssel
Phakomatosis pigmentovascularis
2875Primärschlüssel
Phakomatosis pigmentovascularis Typ II
79483Primärschlüssel
Phakomatosis pigmentovascularis Typ III
79485Primärschlüssel
Phakomatosis pigmentovascularis Typ V
79484Primärschlüssel
Phakomatosis spilorosea
79485Primärschlüssel
Pigmentfleckenpolyposis
Primärschlüssel
PJS [Peutz-Jeghers-Syndrom]
2869Primärschlüssel
PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom
306498Primärschlüssel
Retino-zerebelläre Angiomatose Hippel-Lindau
892Primärschlüssel
Schimmelpenning-Feuerstein-Mims-Syndrom
2612Primärschlüssel
Sturge-Weber-Dimitri-Syndrom
3205Primärschlüssel
Sturge-Weber-Krabbe Angiomatose
3205Primärschlüssel
Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom
3205Primärschlüssel
Sturge-Weber-Krankheit
Primärschlüssel
Sturge-Weber-Syndrom
3205Primärschlüssel
Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome
168632Primärschlüssel
Syndrom des linearen Naevus sebaceus
2612Primärschlüssel
VHL [Von-Hippel-Lindau-Syndrom]
892Primärschlüssel
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
892Primärschlüssel
Von-Hippel-Lindau-Syndrom
892Primärschlüssel
Zerebroretinale Angiomatose
Primärschlüssel
Zystisches Hamartom der Lunge und der Nieren
2111Primärschlüssel
Basalzellkarzinom bei Gorlin-Goltz-Syndrom
377Zwei Primärschlüssel
Nierenzellkarzinom bei Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
122Zwei Primärschlüssel
Onkozytäres Adenom bei Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
122Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)20

122
Birt-Hogg-Dubé-SyndromICD:C64D36.9Hornstein-Knickenberg-Syndrom
201
Cowden-SyndromSubtypCowden-Krankheit · Multiples Hamartom-Syndrom
377
Gorlin-SyndromICD: C44.9Basalzell-Naevus-Syndrom · Gorlin-Goltz-Syndrom · +2
263435
Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales
673568
Hamartom, ekkrin-angiomatösesEAH · Ekkriner angiomatöser Nävus
86906
Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen AnfällenGS-HH
64754
Naevus comedonicus-Syndrom
139414
Naevus, panfollikulärer, kongenitaler
2869
Peutz-Jeghers-SyndromPJS · Polyposis, hamartöse intestinale
79483
Phakomatosis cesioflammeaSubtypPhakomatosis pigmentovascularis Typ II
79484
Phakomatosis cesiomarmorataSubtypPhakomatosis pigmentovascularis Typ V
2874
Phakomatosis pigmentokeratotica
2875
Phakomatosis pigmentovascularis
79485
Phakomatosis spiloroseaSubtypPhakomatosis pigmentovascularis Typ III
306498
PTEN-Hamartom-TumorsyndromPHTS
3205
Sturge-Weber-SyndromAngiomatose, enzephalotrigeminale · Angiomatosis encephalofacialis · +4
▸ noch 4 Einträge
168632
Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome
2612
Syndrom des linearen Naevus sebaceusNaevus sebaceus Typ Jadassohn · Naevus sebaceus-Syndrom · +3
892
Von-Hippel-Lindau-KrankheitRetino-zerebelläre Angiomatose, familiäre · VHL · +1
2111
Zystisches Hamartom der Lunge und Nierenhistorisch

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte