Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSABlasenbildende Dermatose exkl. Pemphigus- und Pemphigoidkrankheiten / Erythema exsudativum multiforme, exkl. Lyell-Syndrom / Sonstige und n.n.bez. sonstige angeborene Anomalien der Haut — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 99Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 99 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Abnorme Handfurchen

Cutis laxa (hyperelastica)

Dyskeratosis follicularis vegetans [Darier]

Familiärer benigner chronischer Pemphigus [Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom]

Hautleistenanomalien

Hereditäre Palmoplantarkeratose

Zusätzliche Hautanhängsel

Exklusive:

Ehlers-Danlos-Syndrom Q79.6

Diagnosehäufigkeit

740 Fälle · 59 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 37 % Dermatologie’22

Rang 1939 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,004 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 31, der Frauen ab etwa 51 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr165867922 %2,8
1 bis unter 5 Jahre8621,1 %1,3
5 bis unter 10 Jahre6600,81 %1,5
10 bis unter 15 Jahre10551,4 %6,0
15 bis unter 18 Jahre144101,9 %6,2
18 bis unter 20 Jahre121021,6 %3,3
20 bis unter 25 Jahre2918113,9 %2,8
25 bis unter 30 Jahre2412123,2 %2,7
30 bis unter 35 Jahre3613234,9 %3,2
35 bis unter 40 Jahre3312214,5 %4,1
40 bis unter 45 Jahre319224,2 %5,3
45 bis unter 50 Jahre4418265,9 %5,3
50 bis unter 55 Jahre4213295,7 %5,1
55 bis unter 60 Jahre76245210 %4,6
60 bis unter 65 Jahre429335,7 %5,1
65 bis unter 70 Jahre5419357,3 %5,4
70 bis unter 75 Jahre4713346,4 %5,6
75 bis unter 80 Jahre227153,0 %6,7
80 bis unter 85 Jahre319224,2 %6,4
85 bis unter 90 Jahre6600,81 %3,2
90 bis unter 95 Jahre7160,95 %9,4
ab 95 Jahren1010,14 %7,0

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 2,8 Tagen (unter 1 Jahr) und ⌀ 5,4 Tagen (65 bis unter 70 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

1.479 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Dermatologie, hat 37 %

  • Dermatologie37 %540
  • Chirurgie14 %208
  • Pädiatrie12 %174
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe12 %173
  • Kinderchirurgie9,1 %135
  • Übrige 14 Abteilungen17 %249
▸ Übrige einzeln
  • Plastische Chirurgie6,3 %93
  • Augenheilkunde2,7 %40
  • Geburtshilfe2,2 %33
  • Neonatologie1,4 %21
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,4 %20
  • Innere Medizin1,1 %17
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,61 %9
  • Orthopädie0,54 %8
  • Gefäßchirurgie0,14 %2
  • Neurologie0,14 %2
  • Nephrologie0,068 %1
  • Pneumologie0,068 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,068 %1
  • Unfallchirurgie0,068 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q82.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis217

Abnorme Handfurchen
Primärschlüssel
Acrokeratosis verruciformis Hopf
79151Primärschlüssel
Akrokeratosis verruciformis
79151Primärschlüssel
Akzessorischer Hautanhang
Primärschlüssel
ALDH18A1-abhängiges De-Barsy-Syndrom
35664Primärschlüssel
Angeborene elastische Haut
Primärschlüssel
Angeborene Keratodermatitis
Primärschlüssel
Angeborenes Hautanhängsel
Primärschlüssel
Angeborenes Tyloma palmaris et plantaris
Primärschlüssel
Angeborenes zusätzliches Hautanhängsel
Primärschlüssel
Angiomatose
Primärschlüssel
Angiomatosis
Primärschlüssel
Anhidrosis hypotrichotica
Primärschlüssel
Autosomal-dominante Cutis laxa
90348Primärschlüssel
Autosomal-dominante Palmoplantarkeratose mit kongenitaler Alopezie
1010Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1
90349Primärschlüssel
▸ noch 201 Einträge
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1C
221145Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2
90350Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2A
357058Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2B
357064Primärschlüssel
Basan-Syndrom
1658Primärschlüssel
Bazex-Dupré-Christol-Syndrom
113Primärschlüssel
Benigne Akanthose
Primärschlüssel
Berlin-Syndrom
1816Primärschlüssel
Bloom-Machacek-Torre-Syndrom
125Primärschlüssel
Bloom-Syndrom
125Primärschlüssel
Bork-Syndrom
1264Primärschlüssel
Brauer-Syndrom
79133Primärschlüssel
Brugsch-Syndrom
Primärschlüssel
CEDNIK [Zerebrale Dysgenesie, Neuropathie, Ichthyose, palmo-plantares Keratoderm]-Syndrom
66631Primärschlüssel
Chronischer benigner familiärer Pemphigus
2841Primärschlüssel
Clouston-Syndrom
189Primärschlüssel
Cronkhite-Canada-Syndrom
2930Primärschlüssel
Cutis hyperelastica
Primärschlüssel
Cutis laxa congenita [Cutis laxa hyperelastica] [Cutis laxa (hereditaria)]
209Primärschlüssel
Cutis laxa hyperelastica
209Primärschlüssel
Cutis laxa mit Gelenkinstabilität und Entwicklungsverzögerung
90350Primärschlüssel
Cutis verticis gyrata
Primärschlüssel
Darier-I-Syndrom
Primärschlüssel
Darier-Krankheit
218Primärschlüssel
Darier-White-Krankheit
218Primärschlüssel
De-Barsy-Syndrom
2962Primärschlüssel
Dermatochalasis
Primärschlüssel
Dermatoglyphenanomalie
Primärschlüssel
Dermatolyse
Primärschlüssel
Dermatorrhexis
Primärschlüssel
Diffuse neonatale Hämangiomatose
2123Primärschlüssel
Diffuse palmoplantare progressive Hyperkeratose
495Primärschlüssel
Diffuse Palmoplantarkeratose mit Akrozyanose
86918Primärschlüssel
Diffuse progressive PPK [Palmoplantare Keratose]
495Primärschlüssel
Disseminierte superfizielle aktinische Porokeratose
79152Primärschlüssel
Dyskeratosis congenita
1775Primärschlüssel
Dyskeratosis congenita mit aplastischer Anämie
1775Zwei Primärschlüssel
Dyskeratosis follicularis Darier
218Primärschlüssel
Dyskeratosis follicularis vegetans Darier
Primärschlüssel
EDSS1 [Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 1]
247820Primärschlüssel
EDSS2 [Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 2]
247827Primärschlüssel
EEC [Ektrodaktylie, ektodermale Dysplasie, Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte]-Syndrom
1896Primärschlüssel
Ektodermale Dysplasie mit natalen Zähnen Typ Turnpenny
69083Primärschlüssel
Ektodermale Dysplasie vom tricho-odonto-onychalen Typ
1818Primärschlüssel
Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 1
247820Primärschlüssel
Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 2
247827Primärschlüssel
Ektodermalsyndrom a.n.k.
Primärschlüssel
Elastische Haut
Primärschlüssel
Elastoma
228254Primärschlüssel
Erythrokeratoderma en cocardes
315Primärschlüssel
Erythrokeratodermia progressiva symmetrica
316Primärschlüssel
Erythrokeratodermia variabilis
317Primärschlüssel
Exfoliative Dermatolyse
Primärschlüssel
Familiäres kutanes Kollagenom
53296Primärschlüssel
Feinmesser-Zelig-Syndrom
Primärschlüssel
Fischer-Syndrom
Primärschlüssel
Fistula umbilicalis
Primärschlüssel
Fokale dermale Hypoplasie
2092Primärschlüssel
Fokale faziale dermale Dysplasie
398166Primärschlüssel
Fokale faziale dermale Dysplasie Typ I
79133Primärschlüssel
Fokale faziale dermale Dysplasie Typ II
398173Primärschlüssel
Fokale faziale dermale Dysplasie Typ III
1807Primärschlüssel
Fokale palmoplantare und gingivale Keratose
2200Primärschlüssel
Geroderma osteodysplastica
2078Primärschlüssel
Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom
2841Primärschlüssel
Gougerot-Hailey-Krankheit
Primärschlüssel
Greither-Syndrom
495Primärschlüssel
Hämangiomatose
Primärschlüssel
Hailey-Hailey-Krankheit
Primärschlüssel
Haim-Munk-Syndrom
2342Primärschlüssel
Handfurchenabnormität
Primärschlüssel
Hanhart-Syndrom [Keratodermia palmoplantaris papulosa]
Primärschlüssel
Hauthypoplasie
Primärschlüssel
Hautleistenanomalie
Primärschlüssel
HBID [Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose]
352657Primärschlüssel
Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose
352657Primärschlüssel
Hereditäre fibröse Poikilodermie mit Sehnenkontraktur, Myopathie und Lungenfibrose
221043Primärschlüssel
Hereditäre Palmoplantarkeratose
Primärschlüssel
Hereditäre Palmoplantarkeratose Typ Gamborg-Nielsen
86923Primärschlüssel
Hereditäre sklerosierende Poikilodermie Typ Weary
221039Primärschlüssel
Hereditäre symmetrische Keratosis palmaris et plantaris
Primärschlüssel
Hidrotisch ektodermale Dysplasie Typ Christianson-Fourie
1808Primärschlüssel
Hidrotisch ektodermale Dysplasie Typ Halal
1809Primärschlüssel
Hidrotische Ektodermaldysplasie
189Primärschlüssel
Huriez-Syndrom
384Primärschlüssel
Hyperkeratosis follicularis
Primärschlüssel
Ichthyosis palmaris et plantaris
Primärschlüssel
Isolierte kongenitale Adermatoglyphie
289465Primärschlüssel
Isolierte nichtepidermolytische fokale Palmoplantarkeratose
448264Primärschlüssel
Jagell-Holmgren-Hofer-Syndrom
2269Primärschlüssel
Juveniles Elastom
Primärschlüssel
Keratoderma hereditarium mutilans
494Primärschlüssel
Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose
79395Primärschlüssel
Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediens
495Primärschlüssel
Keratodermia
Primärschlüssel
Keratodermia palmaris et plantaris
Primärschlüssel
Keratodermia palmoplantaris papulosa
Primärschlüssel
Keratodermie
Primärschlüssel
Keratolytisches Wintererythem
50943Primärschlüssel
Keratoma palmare et plantare hereditarium
Primärschlüssel
Keratose-Syndrom
Primärschlüssel
Keratosis follicularis
218Primärschlüssel
Keratosis follicularis congenita
Primärschlüssel
Keratosis follicularis spinulosa
Primärschlüssel
Keratosis follicularis spinulosa decalvans
2340Primärschlüssel
Keratosis linearis mit Ichthyosis congenita und sklerosierendem Keratoderm
281201Primärschlüssel
Keratosis palmoplantaris areata et striata
50942Primärschlüssel
Keratosis palmoplantaris diffusa Norrbotten
2337Primärschlüssel
Keratosis palmoplantaris diffusa Vörner
2199Primärschlüssel
Keratosis palmoplantaris mit Parodontopathie und Onychogryphosis
2342Primärschlüssel
Keratosis palmoplantaris nummularis
79141Primärschlüssel
Keratosis palmoplantaris transgrediens
87503Primärschlüssel
Keratosis palmoplantaris transgrediens Siemens
87503Primärschlüssel
Keratosis palmoplantaris und Periodontopathie
678Primärschlüssel
Keratosis vegetans
218Primärschlüssel
Kongenitale Akanthose
Primärschlüssel
Kongenitale Darier-Krankheit
Primärschlüssel
Kongenitale Dermatolyse
Primärschlüssel
Kongenitale Dyskeratose
Primärschlüssel
Kongenitale Keratodermie
Primärschlüssel
Kongenitale Pachydermatozele
Primärschlüssel
Kongenitale Pigmentierung des Augenlids
Primärschlüssel
Kongenitale Pigmentierung des Skrotums
Primärschlüssel
Kongenitale Poikilodermie
Primärschlüssel
Konnatale Schleimhautpapeln
Primärschlüssel
KRT1-assoziierte nichtepidermolytische diffuse Palmoplantarkeratose
530838Primärschlüssel
Letale restriktive Dermopathie
1662Primärschlüssel
Lichen congenitus
Primärschlüssel
Lichen pilaris
Primärschlüssel
Lichen spinulosus
Primärschlüssel
MACS [Makrozephalie, Alopezie, Cutis laxa, Skoliose]-Syndrom
217335Primärschlüssel
Mal de Meleda
87503Primärschlüssel
Meleda-Krankheit
87503Primärschlüssel
Meleda-Syndrom
Primärschlüssel
Mibelli-Krankheit
Primärschlüssel
Mibelli-Syndrom
Primärschlüssel
Mljet-Krankheit
Primärschlüssel
Morbus Darier
Primärschlüssel
Multiple ringförmige Hautfalten der Extremitäten
2505Primärschlüssel
Mutilierende Palmoplantarkeratose mit periorifiziellen keratotischen Plaques
659Primärschlüssel
Nabelfistel
Primärschlüssel
Naegeli-I-Syndrom
Primärschlüssel
Odonto-onycho-dermale Dysplasie
2721Primärschlüssel
Odonto-tricho-ungual-digito-palmares Syndrom
69082Primärschlüssel
Oley-Syndrom
Primärschlüssel
Olmsted-Syndrom
659Primärschlüssel
Pachydermatozele
Primärschlüssel
Palmoplantarhyperkeratose mit Parodontopathie und Onychogryphosis
2342Primärschlüssel
Palmoplantarhyperkeratose Typ mutilans Vohwinkel
494Primärschlüssel
Palmoplantarkeratose mit spastischer Lähmung
2201Zwei Primärschlüssel
Palmoplantarkeratose Typ Nagashima
140966Primärschlüssel
Papillon-Lefèvre-Syndrom
678Primärschlüssel
Pemphigus familiaris chronicus
Primärschlüssel
PLS [Papillon-Lefèvre-Syndrom]
678Primärschlüssel
Poikilodermie mit Neutropenie
221046Zwei Primärschlüssel
Poikilodermie Rothmund-Thomson
2909Primärschlüssel
Porokeratosis
Primärschlüssel
Porokeratosis Mibelli
735Primärschlüssel
Porokeratosis plantaris palmaris et disseminata
737Primärschlüssel
Powell-Venencie-Gordon-Syndrom
2201Zwei Primärschlüssel
Primäre Cutis verticis gyrata
671Primärschlüssel
Primäre essentielle Cutis verticis gyrata
357220Primärschlüssel
Primäre nicht-essentielle Cutis verticis gyrata
357225Primärschlüssel
Pseudoxanthom
Primärschlüssel
Pseudoxanthoma elasticum
758Primärschlüssel
Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 1
79501Primärschlüssel
Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 2
79502Primärschlüssel
Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 3
38Primärschlüssel
PXE [Pseudoxanthoma elasticum]
758Primärschlüssel
PYCR1-abhängiges De-Barsy-Syndrom
293633Primärschlüssel
Restriktive Dermopathie
1662Primärschlüssel
Rombo-Syndrom
3110Primärschlüssel
Rothmund-Thomson-Syndrom
2909Primärschlüssel
Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 1
221008Primärschlüssel
Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 2
221016Primärschlüssel
Salamon-Syndrom
Primärschlüssel
SCARF [Skeletal abnormalities, cutis laxa, craniostenosis, ambiguous genitalia, psychomotor retardation and facial abnormalities]-Syndrom
3134Primärschlüssel
Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom
50944Primärschlüssel
Siemens-Syndrom
Primärschlüssel
Symmetrische Keratodermie
Primärschlüssel
Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Schallempfindungsschwerhörigkeit
1883Primärschlüssel
Syndrom der Palmoplantarkeratose mit Schwerhörigkeit
2202Primärschlüssel
Systemische Hämangiomatose
Primärschlüssel
Tastleistenanomalie
Primärschlüssel
Thomson-Krankheit
Primärschlüssel
Thomson-Syndrom
Primärschlüssel
Trichodentales Syndrom
3351Primärschlüssel
Tricho-dento-ossäres Syndrom
3352Primärschlüssel
Trichoodontoonychodysplasie
3355Primärschlüssel
Vierfingerfurche
Primärschlüssel
Vohwinkel-Syndrom
494Primärschlüssel
Witkop-Syndrom
2228Primärschlüssel
Wrinkly-Skin-Syndrom
2834Primärschlüssel
Zahn-Nagel-Syndrom Typ Fried
99672Primärschlüssel
Zinsser-Cole-Engman-Syndrom
1775Primärschlüssel
Zinsser-Cole-Engman-Syndrom mit aplastischer Anämie
1775Zwei Primärschlüssel
Zusätzliche Hautanhängsel
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive cutis laxa Typ 1
zurückgezogenPrimärschlüssel
Leukoenzephalopathie mit Palmoplantarkeratose
2386Zwei Primärschlüssel
Aderhautatrophie-Alopezie-Syndrom
1433Zwei Primärschlüssel
Palmoplantarkeratose mit XX-Geschlechtsumkehr und Prädisposition für squamöse Zellkarzinome
85112Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)99

79151
Acrokeratosis verruciformis Hopf
289465
Adermatoglyphie, isolierte kongenitaleEinwanderungsverzögerungskrankheit · Fehlende Papillarleisten · +1
38
Akrokeratoelastoidose CostaAKE · Hypokeratose, palmoplantare punktierte, Typ 3 · +2
1010
Autosomal-dominante Palmoplantarkeratose und kongenitale AlopeziePPK-CA Typ Stevanovic · PPKCA1 · +1
113
Bazex-Dupré-Christol-SyndromAtrophodermie, follikuläre - Basaliome · BDCS
125
Bloom-SyndromBS
66631
CEDNIK-SyndromZerebrale Dysgenesie-Neuropathie-Ichthyose-Palmoplantarkeratose-Syndrom
2930
Cronkhite-Canada-SyndromICD: D12.6’26Gastrointestinale Polypose - ektodermale Veränderungen · Polyposis - Hyperpigmentierung - Alopezie - Anomalien der Fingernägel
209
Cutis laxaGruppe
221145
Cutis laxa mit schweren Lungen-, Magen-, Darm- und Harnwegs-AnomalienARCL1C · Cutis laxa, autosomal-rezessiv, Typ 1C · +2
90348
Cutis laxa, autosomal-dominanteADCL
90349
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 1ARCL1 · Cutis laxa, autosomal-rezessive, Lungenemphysem Typ · +1
90350
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2GruppeARCL2 · Cutis laxa - Gelenkinstabilität - Entwicklungsverzögerung
357058
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2AARCL2A
357064
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2BARCL2, progeroider Typ · ARCL2B · +1
671
Cutis verticis gyrata, primäreGruppe
▸ noch 83 Einträge
218
Darier-KrankheitDarier-White-Krankheit · Dyskeratosis follicularis · +2
2962
De Barsy-SyndromCutis laxa - Hornhauttrübung - Intelligenzminderung · Progerie-Syndrom vom Typ de Barsy
35664
DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängigesSubtypDelta-1-Pyrrolin-5-Carboxylat-Synthetase-Mangel · Neurokutanes Syndrom Typ Bicknell · +1
86918
Diffuse palmoplantare Keratose-Akrozyanose-SyndromPalmoplantarkeratose, diffuse - Akrozyanose
2337
Diffuse Palmoplantarkeratose vom Bottnischen TypDiffuse Palmoplantarkeratodermie, Bottnischer Typ · Keratosis palmoplantaris Typ Bottnien · +2
1775
Dyskeratosis congenitaDC · DKC · +1
79133
Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ ISubtypAplasia cutis congenita, bitemporale · Brauer-Syndrom · +3
1807
Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ IIISubtypFFDD Typ III · FFDD3 · +2
69083
Dysplasie, ektodermale - natale Zähne, Typ Turnpennyhistorisch
189
Dysplasie, ektodermale hidrotischeClouston-Syndrom
1808
Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Christianson-FourieChristianson-Fourie-Syndrom
1809
Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ HalalHalal-Setton-Wang-Syndrom · Trichodysplasie-abnorme Dermatoglyphen-Intelligenzminderung-Syndrom
1818
Dysplasie, ektodermale, tricho-odonto-onychaler Typ
2721
Dysplasie, odonto-onycho-dermaleOODD
1896
EEC-SyndromEktrodaktylie - ektodermale Dysplasie - Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte
247827
Ektodermale Dysplasie-Hyperhidrose-kutane Syndaktylie-SyndromEDSS2
247820
Ektodermale Dysplasie-Pili-Torti-Syndaktylie-SyndromEDSS1
1883
Ektodermale Dysplasie-sensorineurale Schwerhörigkeit-SyndromhistorischEktodermale Dysplasie-sensorineuraler Hörverlust-Syndrom
228254
ElastomaElastom, juveniles, Typ Weidman · Elastom, juveniles, ohne Osteopoikilose · +1
2199
Epidermolytische palmoplantare KeratoseEPPK · Keratosis palmoplantaris diffusa Vörner · +1
315
Erythrokeratoderma en cocardes DegosErythrokeratodermie mit kokardenförmigen Plaques
317
Erythrokeratodermia variabilisEKV · Erythrokeratoderma variabilis Typ Mendes da Costa
316
Erythrokeratodermie, progressive symmetrischeDarier-Gottron-Krankheit · Erythrokeratodermia progressiva symmetrica · +1
1658
Fehlende Dermatoglyphen-kongenitale Milien-SyndromBaird-Syndrom
398166
Fokale faziale dermale DysplasieFFDD
398173
Fokale faziale dermale Dysplasie Typ IISubtypFFDD Typ II · FFDD2 · +1
2200
Fokale palmoplantare und gingivale KeratoseKeratose, fokale gingivale palmoplantare · Palmoplantarkeratose, fokale gingivale
2078
Geroderma osteodysplastica
2841
Hailey-Hailey-KrankheitBenigner chronischer familiärer Pemphigus
2342
Haim-Munk-SyndromKeratosis palmoplantaris - Parodontopathie - Onychogryposis · Keratosis palmoplantaris diffusa mit Periodontopathie und Onychogrypose · +1
79141
Hautschwielen, hereditäre schmerzhafteKeratosis palmoplantaris nummularis · PPK nummularis · +1
352657
Hereditäre benigne intraepitheliale DyskeratoseHBID
221043
Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-SyndromPOIKTMP-Syndrom
384
Huriez-SyndromPalmoplantare Hyperkeratose-Sklerodaktylie-Syndrom · Palmoplantarkeratose-Sklerodaktylie-Syndrom · +2
2228
Hypodontie-Nageldysplasie-SyndromSyndrom der Hypodontie mit Nageldysgenesie · Witkop-Syndrom · +1
2092
Hypoplasie, fokale dermaleGoltz-Syndrom
2269
Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-SyndromhistorischJagell-Holmgren-Hofer-Syndrom
494
Keratoderma hereditarium mutilansPPK mutilans - Schwerhörigkeit · PPK mutilans Vohwinkel · +2
79395
Keratoderma hereditarium mutilans mit IchthyoseCamisa-Krankheit · Keratodermatose - ichthyosiforme Dermatose - erhöhte Beta-Glucuronidase-Aktivität · +2
495
Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediensDiffuse palmoplantare progressive Hyperkeratose · Greither-Syndrom · +2
50943
Keratolytisches Winter-ErythemErythrokeratolysis hiemalis · Oudtshoorn-Krankheit
2340
Keratosis follicularis spinulosa decalvans
281201
Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-SyndromKLICK-Syndrom
50942
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Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte