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Q77.3 Chondrodysplasia-punctata-Syndrome

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAOsteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 21Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 21 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis36

Astley-Kendall-Dysplasie
Primär†:Q77.3
85175Primärschlüssel
Brachytelephalangealer Typ der Chondrodysplasia punctata
Primär†:Q77.3
79345Primärschlüssel
CDPX2 [X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata]
Primär†:Q77.3
35173Primärschlüssel
Chondrodysplasia calcificans congenita
Primär†:Q77.3
Primärschlüssel
Chondrodysplasia punctata
Primär†:Q77.3
93442Primärschlüssel
Chondrodysplasia punctata rhizomeler Typ
Primär†:Q77.3
177Primärschlüssel
Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield
Primär†:Q77.3
Primärschlüssel
Chondrodysplasia punctata Typ Toriello
Primär†:Q77.3
79347Primärschlüssel
Chondrodysplasia punctata vom tibiametakarpalen Typ
Primär†:Q77.3
79346Primärschlüssel
Chondrodysplasia-punctata-Syndrom
Primär†:Q77.3
Primärschlüssel
Chondrodystrophia calcarea
Primär†:Q77.3
Primärschlüssel
Chondrodystrophia calcificans congenita
Primär†:Q77.3
35173Primärschlüssel
Chondrodystrophia punctata
Primär†:Q77.3
Primärschlüssel
Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom
Primär†:Q77.3
35173Primärschlüssel
Conradi-Hünermann-Krankheit
Primär†:Q77.3
Primärschlüssel
Conradi-Hünermann-Syndrom
Primär†:Q77.3
Primärschlüssel
▸ noch 20 Einträge
Dysplasia epiphysealis
Primär†:Q77.3
Primärschlüssel
Dysplasia epiphysealis multiplex
Primär†:Q77.3
251Primärschlüssel
Dysplasia epiphysealis punctata
Primär†:Q77.3
Primärschlüssel
Gefleckte diaphysäre Dysplasie
Primär†:Q77.3
99645Primärschlüssel
Greenberg-Dysplasie
Primär†:Q77.3
1426Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie
Primär†:Q77.3
251Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie durch Kollagen 9-Anomalie
Primär†:Q77.3
166002Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler Femurdysplasie
Primär†:Q77.3
166029Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 1
Primär†:Q77.3
93308Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 4
Primär†:Q77.3
93307Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 5
Primär†:Q77.3
93311Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Al-Gazali
Primär†:Q77.3
166024Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Beighton
Primär†:Q77.3
166011Primärschlüssel
Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1
Primär†:Q77.3
309789Primärschlüssel
Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 2
Primär†:Q77.3
309796Primärschlüssel
Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 3
Primär†:Q77.3
309803Primärschlüssel
Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 5
Primär†:Q77.3
468717Primärschlüssel
Skelettdysplasie vom Typ Greenberg
Primär†:Q77.3
1426Primärschlüssel
X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata
Primär†:Q77.3
35173Primärschlüssel
X-chromosomale Chondrodysplasia punctata Typ 2
Primär†:Q77.3
35173Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)21

85175
Astley-Kendall-Dysplasie
93442
Chondrodysplasia punctataGruppe
79347
Chondrodysplasia punctata Typ ToriellohistorischToriello-Higgins-Miller-Syndrom
79345
Chondrodysplasia punctata, brachytelephalangealer Typ
309789
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1Subtyp
309796
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 2Subtyp
309803
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 3Subtyp
468717
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 5Subtyp
177
Chondrodysplasia punctata, rhizomeler TypRCDP · Rhizomele Chondrodysplasia punctata
79346
Chondrodysplasia punctata, tibiametakarpaler Typ
35173
Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominanteCDPX2 · CDPXD · +4
99645
Dysplasie, diaphysäre geflecktezurückgezogen
251
Dysplasie, epiphysäre multipleGruppeDysplasie, polyepiphysäre · EDM · +1
166002
Dysplasie, epiphysäre multiple, durch Kollagen 9-Anomalie
93308
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 1EDM1 · MED1
93307
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 4Autosomal-rezessive multiple epiphysäre Dysplasie · Dysplasie, polyepiphysäre, Typ 4 · +3
▸ noch 5 Einträge
93311
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 5BHMED · Bilaterale hereditäre mikro-epiphysäre Dysplasie · +3
166011
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ BeightonzurückgezogenDysplasie, epiphysäre multiple - Myopie - Schwerhörigkeit
1426
Greenberg-DysplasieHEM-Dysplasie · Hydrops-ektopische Kalzifikation-Mottenfraß-Syndrom · +1
166024
Multiple epiphysäre Dysplasie-Makrozephalie-Gesichtsdysmorphie-SyndromDysplasie, epiphysäre multiple, Typ Al-Gazali
166029
Multiple epiphysäre Dysplasie-schwere proximale Femur-Dysplasie-SyndromSyndrom der multiplen epiphysären Dysplasie mit Dysplasie der proximalen Oberschenkelknochen

Änderungen

2010Bestand
Chondrodysplasia-punctata-Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte