ICD-10-GM 2026

Q00-Q99Q65-Q79Q75.-

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q75.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
Exklusive:

Angeborene Fehlbildung des Gesichtes o.n.A. Q18.-

Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind

Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] K07.-

Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes und des Gesichtes Q67.0-Q67.4

Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Anenzephalie Q00.0

Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Enzephalozele Q01.-

Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Hydrozephalus Q03.-

Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Mikrozephalie Q02

Q75.0KraniosynostoseCCL:234ChronischeMorbi-RSA
Q75.1Dysostosis craniofacialisCCL:34ChronischeMorbi-RSA
Q75.2HypertelorismusCCL:34Morbi-RSA
Q75.3MakrozephalieCCL:234Morbi-RSA
Q75.4Dysostosis mandibulofacialisCCL:34ChronischeMorbi-RSA
Q75.5Okulo-mandibulo-faziales SyndromCCL:34ChronischeMorbi-RSA
Q75.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und GesichtsschädelknochenChronischeMorbi-RSA
Q75.9Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA