Q42.- Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Nicht endständig — zur Verschlüsselung einen Subkode wählen · stationär (§ 301 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen · ambulant (§ 295 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen
Inklusive:

Angeborene Obstruktion, Okklusion und Striktur des Dickdarmes

Subkodes6

Q42.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit FistelMorbi-RSA
Q42.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne FistelMorbi-RSA
Q42.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit FistelMorbi-RSA
Q42.3 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne FistelMorbi-RSA
Q42.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des DickdarmesMorbi-RSA
Q42.9 Teil nicht näher bezeichnetMorbi-RSA

Änderungen

2010Bestand
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte