Q42.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells und der Verdauuungsorgane — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Alphabetisches Verzeichnis12

Anusatresie mit Fistel
Primärschlüssel
Anusagenesie mit Fistel
Primärschlüssel
Fehlen des Anus mit Fistel
Primärschlüssel
Analseptum mit Fistel
Primärschlüssel
Kongenitaler undurchgängiger Anus mit Fistel
Primärschlüssel
Anusimperforation mit Fistel
Primärschlüssel
Anushypoplasie mit Fistel
Primärschlüssel
Hypoplasie des Analkanals mit Fistel
Primärschlüssel
Persistierende Analmembran mit Fistel
Primärschlüssel
Kongenitale Anusstenose mit Fistel
Primärschlüssel
Kongenitale Anusstriktur mit Fistel
Primärschlüssel
Kongenitaler Anusverschluss mit Fistel
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte