Q42.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells und der Verdauuungsorgane — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Alphabetisches Verzeichnis15

Rektumatresie bei Fistel
Primärschlüssel
Mastdarmatresie mit Fistel
Primärschlüssel
Rektumagenesie mit Fistel
Primärschlüssel
Mastdarmagenesie mit Fistel
Primärschlüssel
Fehlen des Rektums mit Fistel
Primärschlüssel
Rektale Fistel mit Rektumatresie
Primärschlüssel
Rektokutane Fistel mit Fehlen des Rektums
Primärschlüssel
Kongenitale rektale Fistel mit Rektumstenose
Primärschlüssel
Rektale Fistel mit Fehlen des Rektums
Primärschlüssel
Angeborene rektokutane Fistel mit Rektumstenose
Primärschlüssel
Rektokutane Fistel mit Rektumatresie
Primärschlüssel
Kongenitales undurchgängiges Rektum mit Fistel
Primärschlüssel
Rektumhypoplasie mit Fistel
Primärschlüssel
Rektumimperforation mit Fistel
Primärschlüssel
Kongenitale Rektumstriktur mit Fistel
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte