Q42.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes, Teil nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells und der Verdauuungsorgane — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Alphabetisches Verzeichnis16

Dickdarmatresie
Primärschlüssel
Dickdarmagenesie
Primärschlüssel
Kolonagenesie
Primärschlüssel
Kolonatresie
Primärschlüssel
Dickdarmhypoplasie
Primärschlüssel
Kolonhypoplasie
Primärschlüssel
Undurchgängiger Dickdarm
Primärschlüssel
Angeborene Dickdarmobstruktion
Primärschlüssel
Angeborene Dickdarmokklusion
Primärschlüssel
Angeborene Dickdarmstriktur
Primärschlüssel
Angeborene Dickdarmstenose
Primärschlüssel
Kongenitale Kolonstenose
Primärschlüssel
Kongenitale Kolonstriktur
Primärschlüssel
Angeborener Dickdarmverschluss
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Dickdarmes
Primärschlüssel
Currarino-Syndrom
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes, Teil nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte