Q42.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSASonstige gastrointestinale Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

364 Fälle · 52 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 68 % Kinderchirurgie’23

Rang 2697 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr31816515387 %9,6
1 bis unter 5 Jahre3215178,8 %6,3
5 bis unter 10 Jahre11923,0 %6,6
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre1010,27 %1,0
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre1100,27 %1,0
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre1010,27 %1,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

736 Fälle

Überwiegend Kinderchirurgie (68 %)

  • Kinderchirurgie68 %504
  • Pädiatrie14 %105
  • Chirurgie7,1 %52
  • Neonatologie6,0 %44
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,4 %18
  • Übrige 5 Abteilungen1,8 %13
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin0,68 %5
  • Kinderkardiologie0,41 %3
  • Innere Medizin0,27 %2
  • Urologie0,27 %2
  • Geburtshilfe0,14 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q42.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis16

Analseptum mit Fistel
Primärschlüssel
Angeborene Anusatresie mit rektobulbärer Fistel
600966Zwei Primärschlüssel
Angeborene Anusatresie mit rektoprostatischer Fistel
600975Zwei Primärschlüssel
Angeborene Anusatresie mit rektourethraler Fistel
600961Zwei Primärschlüssel
Angeborene Anusatresie mit rektovesikaler Fistel
600984Zwei Primärschlüssel
Anusagenesie mit Fistel
557Primärschlüssel
Anusatresie mit Fistel
557Primärschlüssel
Anushypoplasie mit Fistel
Primärschlüssel
Anusimperforation mit Fistel
Primärschlüssel
Fehlen des Anus mit Fistel
Primärschlüssel
Hypoplasie des Analkanals mit Fistel
Primärschlüssel
Kongenitale Anusstenose mit Fistel
Primärschlüssel
Kongenitale Anusstriktur mit Fistel
Primärschlüssel
Kongenitaler Anusverschluss mit Fistel
557Primärschlüssel
Kongenitaler undurchgängiger Anus mit Fistel
557Primärschlüssel
Persistierende Analmembran mit Fistel
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

557
Anorektale Fehlbildung, nicht-syndromaleGruppeICD:Q42.3Q43.9’26Nicht-syndromale ARM
600975
Nicht-syndromale rektoprostatische FistelSubtypNicht-syndromale ARM mit rektoprostatischer Fistel · Nicht-syndromale ARM mit rektourethraler Fistel, prostatischer Typ · +2
600961
Nicht-syndromale rektourethrale FistelICD: Q64.7’26Nicht-syndromale ARM mit Rektourethralfistel · Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel
600966
Nicht-syndromale rektourethrale Fistel, bulbärer TypSubtypNicht-syndromale ARM mit rektobulbärer Fistel · Nicht-syndromale ARM mit rektourethraler Fistel, bulbärer Typ · +2
600984
Nicht-syndromale rektovesikale FistelNicht-syndromale ARM mit Blasenhalsfistel · Nicht-syndromale ARM mit rektovesikaler Fistel · +2

Änderungen

2010Bestand
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte