Q16.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAngeborene Anomalien des Hals-Nasen-Ohren-Trakts — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Atresie oder Striktur des knöchernen Gehörganges

Diagnosehäufigkeit

116 Fälle · 59 % Männer · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 86 % Hals-Nasen-Ohrenheilkunde’22

Rang 3873 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 13 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr159613 %2,1
1 bis unter 5 Jahre10738,6 %2,2
5 bis unter 10 Jahre28161224 %2,5
10 bis unter 15 Jahre10648,6 %2,4
15 bis unter 18 Jahre9457,8 %2,3
18 bis unter 20 Jahre1010,86 %3,0
20 bis unter 25 Jahre7436,0 %2,1
25 bis unter 30 Jahre7436,0 %2,6
30 bis unter 35 Jahre2111,7 %1,5
35 bis unter 40 Jahre5324,3 %2,8
40 bis unter 45 Jahre2201,7 %2,5
45 bis unter 50 Jahre6245,2 %2,3
50 bis unter 55 Jahre4313,4 %2,0
55 bis unter 60 Jahre1100,86 %1,0
60 bis unter 65 Jahre4313,4 %2,8
65 bis unter 70 Jahre3122,6 %2,3
70 bis unter 75 Jahre2201,7 %3,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

213 Fälle

Überwiegend Hals-Nasen-Ohrenheilkunde (86 %)

  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde86 %184
  • Pädiatrie6,6 %14
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe3,3 %7
  • Kinderchirurgie0,94 %2
  • Chirurgie0,47 %1
  • Übrige 5 Abteilungen2,3 %5
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin0,47 %1
  • Kinderkardiologie0,47 %1
  • Neonatologie0,47 %1
  • Neurochirurgie0,47 %1
  • Neurologie0,47 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q16.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis12

Angeborene Gehörgangsanomalie
Primärschlüssel
Angeborene Striktur des knöchernen Gehörganges
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des äußeren Gehörganges
141074Primärschlüssel
Atresie des knöchernen Gehörganges
Primärschlüssel
Atresie des Meatus acusticus
Primärschlüssel
Gehörgangsagenesie
Primärschlüssel
Gehörgangsatresie
Primärschlüssel
Gehörgangsfusion
Primärschlüssel
Kongenitale Gehörgangsstenose
Primärschlüssel
Kongenitale Striktur des äußeren Gehörganges
141074Primärschlüssel
Striktur des Meatus acusticus
Primärschlüssel
Striktur des Meatus osseus
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

141074
Aplasie/Hypoplasie des äußeren GehörgangsICD: Q17.8’26

Änderungen

2010Bestand
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte