DRGSystemDeutschland

E85.4Organbegrenzte Amyloidose

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Cushing-Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 16
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 16 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Lokalisierte (AL-)Amyloidose

Diagnosehäufigkeit

Rang 1226 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,010 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 76 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000–8,0
20 bis unter 25 Jahre2110,12 %2,0
25 bis unter 30 Jahre2200,12 %6,5
30 bis unter 35 Jahre3210,17 %5,0
35 bis unter 40 Jahre9540,52 %5,4
40 bis unter 45 Jahre161060,92 %8,2
45 bis unter 50 Jahre261791,5 %6,7
50 bis unter 55 Jahre6137243,5 %8,0
55 bis unter 60 Jahre9152395,2 %6,4
60 bis unter 65 Jahre163101629,4 %8,2
65 bis unter 70 Jahre1931197411 %7,9
70 bis unter 75 Jahre26416410015 %7,7
75 bis unter 80 Jahre2842057916 %6,4
80 bis unter 85 Jahre40226713523 %5,9
85 bis unter 90 Jahre1921316111 %7,5
90 bis unter 95 Jahre2412121,4 %7,0
ab 95 Jahren2200,12 %4,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 5,9 Tagen (80 bis unter 85 Jahre) und ⌀ 8,2 Tagen (60 bis unter 65 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

2.790 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 36 %

  • Innere Medizin36 %1.012
  • Kardiologie19 %529
  • Neurologie10 %283
  • Hämatologie und internistische Onkologie9,1 %254
  • Nephrologie5,4 %151
  • Übrige 22 Abteilungen20 %561
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie5,2 %144
  • Gastroenterologie2,8 %77
  • Rheumatologie2,3 %64
  • Chirurgie1,7 %48
  • Pneumologie1,1 %31
  • Neurochirurgie1,0 %29
  • Geriatrie0,97 %27
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,90 %25
  • Urologie0,82 %23
  • Sonstige Fachabteilung0,68 %19
  • Thoraxchirurgie0,68 %19
  • Dermatologie0,43 %12
  • Intensivmedizin0,32 %9
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,29 %8
  • Orthopädie0,25 %7
  • Augenheilkunde0,22 %6
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,11 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,11 %3
  • Gefäßchirurgie0,072 %2
  • Herzchirurgie0,072 %2
  • Kinderchirurgie0,072 %2
  • Unfallchirurgie0,036 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E85.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis92

ATTRV122I-Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.485451
Gefäßamyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.4
Gefäßwandamyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.4
Hypophysenamyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.4
Lidamyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.4
Lokalisierte AL-Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.4314709
Lokalisierte amyloide Infiltration
PrimärschlüsselPrimär†:E85.4
Lokalisierte Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.4
Nebennierenamyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.4
Nebenschilddrüsenamyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.4
Organbegrenzte Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.4
Parathyreoideaamyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.4
Primäre hereditäre Hornhautamyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.4
Pulmonalarterienamyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.4
Pulpaamyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.4
Schilddrüsenamyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.4
▸ noch 76 Einträge
Thymusamyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.4
Amyloide Milzdegeneration
Kreuz / SternPrimär†:E85.4Stern*:D77*
Amyloide Milzkrankheit
Kreuz / SternPrimär†:E85.4Stern*:D77*
Sagomilz
Kreuz / SternPrimär†:E85.4Stern*:D77*
Schinkenmilz
Kreuz / SternPrimär†:E85.4Stern*:D77*
Speckmilz
Kreuz / SternPrimär†:E85.4Stern*:D77*
Wachsmilz
Kreuz / SternPrimär†:E85.4Stern*:D77*
Amyloide Rückenmarkdegeneration
Amyloide Neuritis
Myopathie bei Amyloidose
Neuropathie autonomer peripherer Nerven bei Amyloidose
Kreuz / SternPrimär†:E85.4Stern*:G99.08*
Amyloide Nervensystemdegeneration
Amyloidose mit Bindehautablagerung
Amyloidose mit Konjunktivaablagerung
Kreuz / SternPrimär†:E85.4Stern*:H13.8*
Bindehautamyloidose
Konjunktivaamyloidose
Kreuz / SternPrimär†:E85.4Stern*:H13.8*
Amyloide Herzdegeneration
Amyloidherz
Amyloidherz-Krankheit
Amyloidose des Myokards
Kreuz / SternPrimär†:E85.4Stern*:I43.1*
Familiäre Transthyretin-assoziierte Amyloid-Kardiomyopathie
Herzamyloidose
Kardiale Amyloidose
Kardiomyopathie durch Amyloidose
Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie
Vererbtes Amyloidherz
Amyloide zerebrale Angiopathie
Amyloide zerebrale arterielle Degeneration
Amyloide zerebrale Arteriendegeneration
Amyloidose durch integrales Membranprotein 2B
Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose
Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose vom arktischen Typ
Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose vom flämischen Typ
Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose vom holländischen Typ
Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose vom isländischen Typ
Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose vom italienischen Typ
Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose vom Typ Iowa
Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose vom Typ Piedmont
ITM2B [Integrales Membranprotein 2B]-Amyloidose
Zerebrale Amyloidangiopathie
Kreuz / SternPrimär†:E85.4Stern*:I68.0*
Larynxamyloidose
Lungenamyloidose
Lungenkrankheit bei Amyloidose
Kreuz / SternPrimär†:E85.4Stern*:J99.8*
Pleuraamyloidose
Pulmonale Amyloidose
Subglottische Amyloidose
Amyloide Leberdegeneration a.n.k.
Amyloidleber
Leberamyloidose
Speckleber
Wachsleber
Amyloide Darmdegeneration
Amyloide gastrointestinale Krankheit
Darmamyloidose
Dünndarmamyloidose
Magenamyloidose
Amyloide Hautdegeneration
Amyloidosis cutis dyschromica
Familiäre primär lokalisierte kutane Amyloidose
Hautamyloidose
Lichen amyloidosus
Makuläre Amyloidose
Makulöse Amyloidose
Noduläre kutane Amyloidose
Arthritis bei Amyloidose
Amyloidnephritis
Amyloidnephropathie
Amyloidnephrose
Nephrose bei Amyloidose
Amyloide Nierendegeneration
Amyloidniere
Amyloidschrumpfniere
Nierenamyloidose
Speckniere
Wachsniere
X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung mit kutaner Amyloidose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:E85.485453

Seltene Erkrankungen (Orpha)16

324723
ABeta-Amyloidose Typ ArktisSubtypABetaE22G-Amyloidose · HCHWA Typ Arktis · +2
324708
ABeta-Amyloidose Typ IowaSubtypABetaD23N-Amyloidose · HCHWA Typ Iowa · +1
100006
Abeta-Amyloidose vom holländischen TypSubtypABetaE22Q-Amyloidose · HCHWA vom holländischen Typ · +2
324718
ABetaA21G-AmyloidoseSubtypABeta-Amyloidose vom flämischen Typ · Amyloidose, ABetaA21G-assoziierte · +3
324703
ABetaL34V-AmyloidoseSubtypABeta-Amyloidose Typ Piedmont · Amyloidose, ABetaL34V-assoziierte · +3
100008
ACys-AmyloidoseSubtypAmyloidose, CST3-assoziierte · Cystatin-Amyloidose · +3
314709
Amyloidose, lokalisierte primäreSubtypAL-Amyloidose, lokalisierte · Immunoglobulinamyloidose, lokalisierte
137814
Amyloidose, makuläre
319635
Amyloidosis cutis dyschromica
85451
ATTRV122I-AmyloidoseSubtyp
324713
Beta-Amyloidose vom Italienischen TypSubtypABetaE22K-Amyloidose · HCHWA Typ Italien · +2
353220
Familiäre primäre lokalisierte kutane AmyloidoseFPLCA
439254
ITM2B-AmyloidoseAmyloidangiopathie, zerebrale, familiäre Form · ITM2B-bedingte Amyloidose · +1
49804
Lichen amyloidosus
137810
Noduläre kutane AmyloidoseAmyloidose, kutane lokalisierte noduläre primäre · NPLCA · +1
85458
Zerebrale Amyloidangiopathie, hereditäreHCHWA · Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose

Änderungen

2010Bestand
Organbegrenzte Amyloidose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte