H18.5 Hereditäre Hornhautdystrophien

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAndere und näher bez. Erkrankungen des Auges — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 28Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 28 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Hornhautdystrophie: epithelial

Hornhautdystrophie: fleckförmig

Hornhautdystrophie: Fuchs-

Hornhautdystrophie: gittrig

Hornhautdystrophie: granulär

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über H18.-

Versagen und Abstoßung eines Hornhauttransplantates des Auges ist mit dem Kode

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

6.880 Fälle · 59 % Frauen · Gipfel 70 bis unter 75 Jahre · 100 % Augenheilkunde’23

Rang 460 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,039 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 71 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre1100,015 %1,0
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre2200,029 %3,5
15 bis unter 18 Jahre1100,015 %2,0
18 bis unter 20 Jahre5050,073 %3,8
20 bis unter 25 Jahre9720,13 %4,6
25 bis unter 30 Jahre221480,32 %3,1
30 bis unter 35 Jahre2616100,38 %2,4
35 bis unter 40 Jahre4726210,68 %2,6
40 bis unter 45 Jahre6527380,94 %3,3
45 bis unter 50 Jahre11054561,6 %3,3
50 bis unter 55 Jahre2341031313,4 %4,0
55 bis unter 60 Jahre5702033678,3 %4,0
60 bis unter 65 Jahre92339353013 %4,1
65 bis unter 70 Jahre1.14650464217 %4,2
70 bis unter 75 Jahre1.24651273418 %4,5
75 bis unter 80 Jahre98941657314 %4,3
80 bis unter 85 Jahre98938260714 %4,2
85 bis unter 90 Jahre4441732716,5 %4,2
90 bis unter 95 Jahre4813350,70 %4,3
ab 95 Jahren3120,044 %4,3

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 3,3 Tagen (45 bis unter 50 Jahre) und ⌀ 4,5 Tagen (70 bis unter 75 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

11.666 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (100 %)

  • Augenheilkunde100 %11.630
  • Pädiatrie0,086 %10
  • Neurologie0,077 %9
  • Innere Medizin0,060 %7
  • Kardiologie0,026 %3
  • Übrige 7 Abteilungen0,060 %7
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie0,009 %1
  • Intensivmedizin0,009 %1
  • Kinderchirurgie0,009 %1
  • Nephrologie0,009 %1
  • Orthopädie0,009 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,009 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,009 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu H18.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis54

Cornea guttata
Primärschlüssel
Cornea verticillata
Primärschlüssel
Dystrophia Smolandiensis
293381Primärschlüssel
Endotheldystrophie der Hornhaut
Primärschlüssel
Epitheliale Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Familiäre Korneadegeneration
Primärschlüssel
Fleckförmige Hornhautdystrophie
98970Primärschlüssel
Fuchs-Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Fuchs-Hornhautepithelendothel-Dystrophie
98974Primärschlüssel
Fuchs-II-Syndrom
Primärschlüssel
Gittrige Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Granuläre Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Granuläre Hornhautdystrophie Typ 1
98962Primärschlüssel
Granuläre Hornhautdystrophie Typ 2
98963Primärschlüssel
Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie
293375Primärschlüssel
Haab-Dimmer-Syndrom
98964Primärschlüssel
▸ noch 38 Einträge
Harboyan-Syndrom
1490Zwei Primärschlüssel
Hereditäre Hornhautdystrophie
34533Primärschlüssel
Hereditäre Hornhauttrübung
Primärschlüssel
Hereditäre Undurchsichtigkeit der Kornea
Primärschlüssel
Hornhautdystrophie der Bowman-Lamelle Typ II
98960Primärschlüssel
Hornhautdystrophie der vorderen Membran
Primärschlüssel
Hornhautdystrophie mit gewundenen Filamenten
98960Primärschlüssel
Hornhautdystrophie mit Schallempfindungs-Schwerhörigkeit
1490Zwei Primärschlüssel
Hornhautdystrophie Waardenburg-Jonker
98960Primärschlüssel
Hornhautepitheldystrophie
Primärschlüssel
Hornhautstromadystrophie
98626Primärschlüssel
Juvenile Meesmann-Hornhautdystrophie
98954Primärschlüssel
Klimabedingte tropfenförmige Degeneration
98958Primärschlüssel
Kongenitale hereditäre Endotheldystrophie Typ 1
98975Primärschlüssel
Kongenitale hereditäre Endotheldystrophie Typ 2
293603Primärschlüssel
Kongenitale stromale Hornhautdystrophie
101068Primärschlüssel
Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie
98955Primärschlüssel
Makuläre Hornhautdystrophie
98969Primärschlüssel
Map-Dot-Fingerprint-Hornhautdystrophie
98956Primärschlüssel
Marginale kristalline Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Mikrozystische Cogan-Hornhautdystrophie
98956Primärschlüssel
Mouchetée-Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Posteriore amorphe Hornhautdystrophie
98971Primärschlüssel
Posteriore polymorphe Hornhautdystrophie
98973Primärschlüssel
Prädescemet-Hornhautdystrophie
293462Primärschlüssel
Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie
98961Primärschlüssel
Schnyder-Hornhautdystrophie
98967Primärschlüssel
Stromale Hornhautdystrophie
98626Primärschlüssel
Subepitheliale Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Subepitheliale muzinöse Hornhautdystrophie
98959Primärschlüssel
Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie
98960Primärschlüssel
Tropfenförmige gelatinöse Hornhautdystrophie
98957Primärschlüssel
Wabenförmige Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
X-chromosomale Endotheldystrophie der Hornhaut
293621Primärschlüssel
Zentrale kristalline Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Zentral-wolkenförmige Dystrophie von François
98972Primärschlüssel
Subepitheliale muzinöse Hornhautdystrophie
zurückgezogenPrimärschlüssel
Spinozerebellare Degeneration mit Hornhautdystrophie
3177Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)28

98956
Basalmembrandystrophie, epithelialeBasalmembrandystrophie, anteriore · EBMD · +2
293621
Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomaleXECD
98975
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1zurückgezogenCHED1 · CHEDI · +1
293603
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ IICHED · CHED2 · +5
98974
Endotheliale Hornhautdystrophie FuchsFECD · Hornhautdystrophie, endo-epitheliale
98970
Fleckchen-HornhautdystrophieFCD · François-Neetens fleckige Hornhautdystrophie
98962
Granuläre Hornhautdystrophie Typ IGCD1 · Granuläre Hornhautdystrophie, klassische · +2
98963
Granuläre Hornhautdystrophie Typ IIAvellino-Dystrophie · GCD2 · +3
293375
Grayson-Wilbrandt-HornhautdystrophieGWCD
34533
HornhautdystrophieGruppe
1490
Hornhautdystrophie-Schallempfindungsschwerhörigkeit-SyndromCDPD · Harboyan-Syndrom · +1
98971
Hornhautdystrophie, amorphe posteriorePACD · Posteriore amorphe Stromadystrophie
98957
Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmigeAmyloidose der Hornhaut, familiäre primäre · Amyloidose der Hornhaut, subepitheliale · +1
98964
Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1Biber-Haab-Dimmer-Dystrophie · Klassische gittrige Hornhautdystrophie · +2
98969
Hornhautdystrophie, makuläreFehr-fleckige Hornhautdystrophie · Groenouw-Hornhautdystrophie Typ II · +1
98959
Hornhautdystrophie, muzinöse subepithelialeSMCD
▸ noch 12 Einträge
98973
Hornhautdystrophie, polymorphe posterioreHornhautdystrophie, hintere polymorphe · PPCD · +1
98626
Hornhautdystrophie, stromaleGruppeStroma-Hornhautdystrophie, kongenitale
101068
Hornhautdystrophie, stromale, kongenitaleCSCD · Witschel-Dystrophie
98955
Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie
98954
Meesmann-HornhautdystrophieHornhautdystrophie, epitheliale juvenile, Typ Meesmann · MECD
293462
Prae-Descemet-HornhautdystrophiePDCD
98961
Reis-Bücklers-HornhautdystrophieGeografische Hornhautdystrophie · Hornhautdystrophie der Bowman-Lamelle Typ 1 · +7
293381
Rezidivierende Epithelerosions-DystrophieDystrophia Helsinglandica · Dystrophia Smolandiensis · +3
98967
Schnyder-HornhautdystrophieKristalline stromale Dystrophie · SCCD · +2
98960
Thiel-Behnke-HornhautdystrophieHornhautdystrophie Waardenburg-Jonker · Hornhautdystrophie der Bowman-Lamelle Typ 2 · +5
98958
Tröpfchenkeratopathie, klimatisch bedingteLabrador-Keratopathie
98972
Zentral-wolkenförmige Dystrophie FrançoisCCDF · Hornhautdystrophie, zentral-wolkenförmige, Typ François

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Hornhautdystrophien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte