G71.8 Sonstige primäre Myopathien

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:23Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAMorbus Parkinson ohne Dauermedikation / Essentieller Tremor und andere Bewegungsstörungen / Myopathien, andere Erkrankungen der neuromuskulären Synapse und sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 16Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 16 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

79 Fälle · 54 % Männer · Gipfel 85 bis unter 90 Jahre · 38 % Neurologie’23

Rang 4305 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 68, der Frauen ab etwa 58 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre2112,5 %2,0
10 bis unter 15 Jahre1101,3 %1,0
15 bis unter 18 Jahre3303,8 %3,7
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre2022,5 %2,5
25 bis unter 30 Jahre5146,3 %3,4
30 bis unter 35 Jahre5146,3 %1,8
35 bis unter 40 Jahre1011,3 %12,0
40 bis unter 45 Jahre2202,5 %4,0
45 bis unter 50 Jahre1011,3 %3,0
50 bis unter 55 Jahre6427,6 %4,3
55 bis unter 60 Jahre94511 %4,9
60 bis unter 65 Jahre7258,9 %4,9
65 bis unter 70 Jahre7528,9 %4,0
70 bis unter 75 Jahre6247,6 %4,3
75 bis unter 80 Jahre5236,3 %8,8
80 bis unter 85 Jahre2022,5 %4,0
85 bis unter 90 Jahre1515019 %7,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.873 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Neurologie, hat 38 %

  • Neurologie38 %713
  • Pädiatrie24 %458
  • Innere Medizin17 %326
  • Pneumologie9,9 %185
  • Intensivmedizin3,0 %57
  • Übrige 19 Abteilungen7,2 %134
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie1,2 %22
  • Chirurgie0,69 %13
  • Neonatologie0,64 %12
  • Sonstige Fachabteilung0,64 %12
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,59 %11
  • Augenheilkunde0,48 %9
  • Kinderchirurgie0,48 %9
  • Gastroenterologie0,43 %8
  • Neurochirurgie0,43 %8
  • Rheumatologie0,43 %8
  • Orthopädie0,37 %7
  • Geriatrie0,21 %4
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,21 %4
  • Nephrologie0,11 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,053 %1
  • Kinderkardiologie0,053 %1
  • Plastische Chirurgie0,053 %1
  • Unfallchirurgie0,053 %1
  • Urologie0,053 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G71.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis25

Amyotrophie
Primärschlüssel
Brody-Myopathie
53347Primärschlüssel
Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory-Körperchen-ähnlichen Einschlüssen
84132Primärschlüssel
Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie
98909Primärschlüssel
Desminopathie
98909Primärschlüssel
Distale Myopathie mit intrazytoplasmatischen Einschlüssen
602Primärschlüssel
Distale Myopathie Typ Nonaka
602Primärschlüssel
Einschlusskörperchen-Myopathie
206662Primärschlüssel
Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
602Primärschlüssel
Filaminopathie
171445Primärschlüssel
Früh beginnende Myopathie mit fataler Kardiomyopathie
289377Primärschlüssel
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
602Primärschlüssel
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 3
79091Primärschlüssel
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 4
324381Primärschlüssel
Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen
178464Primärschlüssel
Musculus quadriceps femoris-aussparende Myopathie
602Primärschlüssel
▸ noch 9 Einträge
Myofibrilläre Myopathie
593Primärschlüssel
Myositis fibrosa generalisata
289380Primärschlüssel
Myosklerose
289380Primärschlüssel
Myosklerose-Syndrom
289380Primärschlüssel
Nonaka-Myopathie
602Primärschlüssel
Rippling-Muskelkrankheit
97238Primärschlüssel
Rippling-Muskelkrankheit mit Myasthenia gravis
206575Zwei Primärschlüssel
Syndrom der myofibrillären Myopathie mit Kyphose und lateraler Zungenatrophie
496686Primärschlüssel
X-chromosomale Myopathie mit exzessiver Autophagie
25980Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)16

53347
Brody-Myopathie
84132
Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen EinschlüssenMyopathie, Desmin-assoziierte früh-einsetzende
98909
DesminopathieICD: G71.08’26Myofibrilläre Myopathie, Desmin-assoziierte
206662
Einschlusskörper-MyopathieGruppe
324381
Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4HIBM4
171445
Filaminopathie, muskuläreFLNC-assoziierte myofibrilläre Myopathie · Filamin C-assoziierte Filaminopathie · +1
602
GNE-MyopathieDMRV · Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2 · +7
79091
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie-Gelenkkontrakturen-Ophthalmoplegie-SyndromEinschlusskörperchenmyopathie Typ 3 · Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 3 · +2
178464
Hereditäre Myopathie mit frühem AtemversagenEdström-Myopathie · HIBM-ERF · +5
496686
Kyphose-laterale Zungenatrophie-myofibrilläre Myopathie-Syndrom
289377
Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende FormEOMFC · Myopathie Typ Salih
593
Myopathie, myofibrilläreGruppeMFM
289380
MyoskleroseMyosklerose, kongenitale, Typ Löwenthal
97238
Rippling-Muskel-KrankheitICD: G71.08’26RMD · Rippling-muscle-Krankheit
206575
Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravisRippling-Muskel-Krankheit, erworbene · Rippling-Muskel-Krankheit, immunvermittelte
25980
X-chromosomale Myopathie mit exzessiver AutophagieXMEA

Änderungen

2010Bestand
Sonstige primäre Myopathien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte