G71.8 Sonstige primäre Myopathien

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMyopathien — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 13Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 13 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis20

Amyotrophie
Primärschlüssel
Brody-Myopathie
53347Primärschlüssel
Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory-Körperchen-ähnlichen Einschlüssen
84132Primärschlüssel
Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie
98909Primärschlüssel
Desminopathie
98909Primärschlüssel
Distale Myopathie mit intrazytoplasmatischen Einschlüssen
602Primärschlüssel
Distale Myopathie Typ Nonaka
602Primärschlüssel
Einschlusskörperchen-Myopathie
206662Primärschlüssel
Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
602Primärschlüssel
Filaminopathie
171445Primärschlüssel
Früh beginnende Myopathie mit fataler Kardiomyopathie
289377Primärschlüssel
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
602Primärschlüssel
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 3
79091Primärschlüssel
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 4
324381Primärschlüssel
Musculus quadriceps femoris-aussparende Myopathie
602Primärschlüssel
Myofibrilläre Myopathie
593Primärschlüssel
▸ noch 4 Einträge
Nonaka-Myopathie
602Primärschlüssel
Rippling-Muskelkrankheit
97238Primärschlüssel
Wieacker-Wolff-Syndrom
3454Primärschlüssel
X-chromosomale Myopathie mit exzessiver Autophagie
25980Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)13

53347
Brody-Myopathie
84132
Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen EinschlüssenMyopathie, Desmin-assoziierte früh-einsetzende
98909
DesminopathieICD: G71.08’26Myofibrilläre Myopathie, Desmin-assoziierte
206662
Einschlusskörper-MyopathieGruppe
324381
Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4HIBM4
171445
Filaminopathie, muskuläreFLNC-assoziierte myofibrilläre Myopathie · Filamin C-assoziierte Filaminopathie · +1
602
GNE-MyopathieDMRV · Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2 · +7
79091
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie-Gelenkkontrakturen-Ophthalmoplegie-SyndromEinschlusskörperchenmyopathie Typ 3 · Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 3 · +2
289377
Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende FormEOMFC · Myopathie Typ Salih
593
Myopathie, myofibrilläreGruppeMFM
97238
Rippling-Muskel-KrankheitICD: G71.08’26RMD · Rippling-muscle-Krankheit
3454
Wieacker-Wolff-SyndromICD: Q74.3’26Fußkontrakturen-Muskelatrophie-okulomotorische Apraxie-Syndrom
25980
X-chromosomale Myopathie mit exzessiver AutophagieXMEA

Änderungen

2010Bestand
Sonstige primäre Myopathien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte