DRGSystemDeutschland

G71.2 Angeborene Myopathien

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMuskeldystrophie (Alter > 17 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 38Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 38 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]

Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A.

Fasertypendisproportion

Minicore-Krankheit

Multicore-Krankheit

Myopathie: myotubulär (zentronukleär)

Myopathie: Nemalin(e)-

Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]

Alphabetisches Verzeichnis56

Aktin-Myopathie
Primär†:G71.2
98904Primärschlüssel
Angeborene Muskeldystrophie
Primär†:G71.2
97242Primärschlüssel
Angeborene Myopathie
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie
Primär†:G71.2
169189Primärschlüssel
Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie
Primär†:G71.2
169186Primärschlüssel
Cap-Myopathie
Primär†:G71.2
171881Primärschlüssel
Central-core-Krankheit
Primär†:G71.2
597Primärschlüssel
Central-core-Myopathie
Primär†:G71.2
597Primärschlüssel
CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]
Primär†:G71.2
2020Primärschlüssel
EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]
Primär†:G71.2
439212Primärschlüssel
Fasertypendisproportion
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Fingerabdruckkörper-Myopathie
Primär†:G71.2
97232Primärschlüssel
Fingerprint-Body-Myopathie
Primär†:G71.2
97232Primärschlüssel
Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie
Primär†:G71.2
439212Primärschlüssel
Hyaline Körper-Myopathie
Primär†:G71.2
53698Primärschlüssel
Intermediäre Nemalin-Myopathie
Primär†:G71.2
171433Primärschlüssel
▸ noch 40 Einträge
Kappen-Myopathie
Primär†:G71.2
171881Primärschlüssel
King-Denborough-Syndrom
Primär†:G71.2
99741Primärschlüssel
Kongenitale Fasertyp-Disproportion
Primär†:G71.2
2020Primärschlüssel
Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
Primär†:G71.2
97242Primärschlüssel
Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-North
Primär†:G71.2
210163Primärschlüssel
Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel
Primär†:G71.2
258Primärschlüssel
Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und Hyogonadismus
Primär†:G71.2
1875Primärschlüssel
Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-Defizienz
Primär†:G71.2
34520Primärschlüssel
Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A
Primär†:G71.2
258Primärschlüssel
Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B
Primär†:G71.2
98893Primärschlüssel
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama
Primär†:G71.2
272Primärschlüssel
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich
Primär†:G71.2
75840Primärschlüssel
Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit Intelligenzminderung
Primär†:G71.2
370968Primärschlüssel
Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne Intelligenzminderung
Primär†:G71.2
370980Primärschlüssel
Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion
Primär†:G71.2
2020Primärschlüssel
Lamin A/C-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie
Primär†:G71.2
157973Primärschlüssel
Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der Kindheit
Primär†:G71.2
171439Primärschlüssel
Minicore-Krankheit
Primär†:G71.2
598Primärschlüssel
Multicore-Krankheit
Primär†:G71.2
598Primärschlüssel
Multiminicore-Myopathie
Primär†:G71.2
598Primärschlüssel
Myopathie mit tubulären Aggregaten
Primär†:G71.2
2593Primärschlüssel
Myopathie mit zylindrischen Spiralen
Primär†:G71.2
171886Primärschlüssel
Myotubuläre Myopathie
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Native-American-Myopathie
Primär†:G71.2
168572Primärschlüssel
NEM [Nemaline Myopathie]
Primär†:G71.2
607Primärschlüssel
Nemalinkörper-Krankheit
Primär†:G71.2
Primärschlüssel
Nemalin-Myopathie
Primär†:G71.2
607Primärschlüssel
Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
Primär†:G71.2
171442Primärschlüssel
Nemalin-Myopathie Typ Amish
Primär†:G71.2
98902Primärschlüssel
Nemalin-Stäbchen-Myopathie
Primär†:G71.2
607Primärschlüssel
Reducing-Body-Myopathie
Primär†:G71.2
97239Primärschlüssel
Rigid-Spine-Syndrom
Primär†:G71.2
97244Primärschlüssel
Schwere kongenitale Nemalin-Myopathie
Primär†:G71.2
171430Primärschlüssel
Spheroid-body-Myopathie
Primär†:G71.2
268129Primärschlüssel
X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
Primär†:G71.2
596Primärschlüssel
Zebra-Körperchen-Myopathie
Primär†:G71.2
97240Primärschlüssel
Zentralfibrillenmyopathie
Primär†:G71.2
597Primärschlüssel
Zentronukleäre Myopathie
Primär†:G71.2
595Primärschlüssel
Zentronukleäre Myopathie Typ 4
Primär†:G71.2
319160Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)38

171881
Cap-Myopathie
597
Central-Core-MyopathieCentral-Core-Krankheit · Zentralfibrillenmyopathie
97232
Fingerprint-Body-Myopathie
439212
Früh-beginnende Myopathie-Areflexie-Atemnot-Dysphagie-SyndromEMARDD
99741
King-Denborough-SyndromKoussef-Nichols-Syndrom
370968
Kongenitale Muskeldystrophie mit IntelligenzminderungCMD mit Intelligenzminderung · CMD-MR
370980
Kongenitale Muskeldystrophie ohne IntelligenzminderungCMD ohne Intelligenzminderung · Kongenitale Muskeldystrophie mit Dystroglykanopathie ohne Intelligenzminderung
1875
Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-SyndromBassoe-Syndrom
34520
Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-MangelMuskeldystrophie, kongenitale, mit ITGA7-Defizienz
319160
Kongenitale Myopathie mit internen Nuclei und atypischen KernenCNM4 · Myopathie, zentronukleäre, Typ 4
598
Multiminicore-MyopathieMultiminicore-Krankheit (MmD)
97242
Muskeldystrophie, kongenitaleGruppeCMD · MDC
157973
Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-MangelL-CMD · LMNA-abhängige kongenitale Muskeldystrophie
258
Muskeldystrophie, kongenitale, durch Laminin-alpha 2-MangelLAMA2-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie · MDC1A · +4
98893
Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1BCMD1B · MDC1B
272
Muskeldystrophie, kongenitale, Typ FukuyamaFCMD · Fukuyama-Muskeldystrophie
▸ noch 22 Einträge
75840
Muskeldystrophie, kongenitale, Typ UllrichMuskeldystrophie, sklero-atonische · UCMD · +1
2593
Myopathie mit tubulären Aggregaten
171886
Myopathie mit zylindrischen Spiralen
98904
Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner FilamenteAktin-Myopathie
2020
Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-DisproportionCFTDM
210163
Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North
595
Myopathie, zentronukleäreGruppeCNM · Myopathie, myotubuläre
169189
Myopathie, zentronukleäre, autosomal-dominanteAD-CNM
169186
Myopathie, zentronukleäre, autosomal-rezessiveAR-CNM
596
Myopathie, zentronukleäre, X-chromosomaleMyopathie, myotubuläre, X-chromosomale · XLCNM · +1
53698
Myosin-Speicher-MyopathieHyaline Körper-Myopathie
168572
Native-American-MyopathieBailey-Bloch-Myopathie · CMYO13 · +4
607
Nemalin-MyopathieGruppeNEM · NM · +1
171442
Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
98902
Nemalin-Myopathie Typ Amish
171433
Nemalin-Myopathie, intermediäre
171430
Nemalin-Myopathie, kongenitale schwere
171439
Nemalin-Myopathie, mildeNemalin-Myopathie, im Kindesalter beginnende
97239
Reducing-Body-MyopathieMyopathie mit reduzierenden Einschlusskörpern
97244
Rigid-Spine-Syndrom
268129
Sphäroidkörper-Myopathie
97240
Zebra-Körperchen-Myopathie

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Myopathien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte