Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
G71.2Angeborene MyopathienChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAMuskeldystrophie (Alter > 17 Jahre)
Inklusive:
Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A.
Fasertypendisproportion
Minicore-Krankheit
Multicore-Krankheit
Myopathie: myotubulär (zentronukleär)
Myopathie: Nemalin(e)-
Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
Alphabetisches Verzeichnis
128096Aktin-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
84490Angeborene Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
3747Angeborene Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
126746Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
126747Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128952Cap-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
75458Central-core-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
119784Central-core-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
129275CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
129232EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]Primärschlüssel
129232EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
31759Fasertypendisproportion
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128088Fingerabdruckkörper-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128089Fingerprint-Body-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
129231Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128874Hyaline Körper-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
126750Intermediäre Nemalin-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128951Kappen-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
126745King-Denborough-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
129276Kongenitale Fasertyp-Disproportion
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
3749Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128097Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-North
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
124893Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
129590Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und HyogonadismusPrimärschlüssel
129590Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und Hyogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128090Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-DefizienzPrimärschlüssel
128090Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
125472Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
125652Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
129603Kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128092Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
129203Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit IntelligenzminderungPrimärschlüssel
129203Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
129202Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne IntelligenzminderungPrimärschlüssel
129202Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
129277Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128093Lamin A/C-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128098Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
75758Minicore-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
75736Multicore-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
125473Multiminicore-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128094Myopathie mit tubulären Aggregaten
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128095Myopathie mit zylindrischen Spiralen
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
3750Myotubuläre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
84621Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128946Native-American-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
117458NEM [Nemaline Myopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
75774Nemalinkörper-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
3748Nemalin-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
126749Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
126748Nemalin-Myopathie Typ Amish
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
118141Nemalin-Stäbchen-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128099Reducing-Body-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128100Rigid-Spine-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
127777Schwere kongenitale Nemalin-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128113Spheroid-body-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
120354X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128101Zebra-Körperchen-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
77637Zentralfibrillenmyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
77598Zentronukleäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128091Zentronukleäre Myopathie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2