G61.8 Sonstige Polyneuritiden

ICD-10-GM 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchwere Polyneuritis ohne Dauermedikation / Refsum-Krankheit / Neuropathie in Verbindung mit hereditärer Ataxie — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

9.011 Fälle · 69 % Männer · Gipfel 65 bis unter 70 Jahre · 91 % Neurologie’24

Rang 374 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,050 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 67 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre161330,18 %12,1
5 bis unter 10 Jahre5024260,55 %2,3
10 bis unter 15 Jahre6024360,67 %2,9
15 bis unter 18 Jahre271890,30 %2,2
18 bis unter 20 Jahre8530,089 %4,7
20 bis unter 25 Jahre316250,34 %5,4
25 bis unter 30 Jahre4520250,50 %5,1
30 bis unter 35 Jahre9461331,0 %6,0
35 bis unter 40 Jahre11773441,3 %6,5
40 bis unter 45 Jahre191117742,1 %6,1
45 bis unter 50 Jahre2981911073,3 %5,0
50 bis unter 55 Jahre5823562266,5 %4,9
55 bis unter 60 Jahre1.00073626411 %4,5
60 bis unter 65 Jahre1.32596136415 %4,7
65 bis unter 70 Jahre1.33699334315 %5,0
70 bis unter 75 Jahre1.20180939213 %4,7
75 bis unter 80 Jahre1.12583129412 %4,9
80 bis unter 85 Jahre97761935811 %4,8
85 bis unter 90 Jahre4703551155,2 %3,6
90 bis unter 95 Jahre5627290,62 %4,2
ab 95 Jahren2110,022 %4,3

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 3,6 Tagen (85 bis unter 90 Jahre) und ⌀ 6,5 Tagen (35 bis unter 40 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

13.388 Fälle

Überwiegend Neurologie (91 %)

  • Neurologie91 %12.154
  • Innere Medizin3,5 %463
  • Pädiatrie2,5 %333
  • Geriatrie0,84 %112
  • Intensivmedizin0,75 %101
  • Übrige 22 Abteilungen1,7 %225
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung0,33 %44
  • Chirurgie0,30 %40
  • Neurochirurgie0,21 %28
  • Kardiologie0,19 %25
  • Orthopädie0,12 %16
  • Nephrologie0,10 %14
  • Gastroenterologie0,097 %13
  • Pneumologie0,075 %10
  • Rheumatologie0,075 %10
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,045 %6
  • Unfallchirurgie0,045 %6
  • Herzchirurgie0,015 %2
  • Urologie0,015 %2
  • Dermatologie0,007 %1
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,007 %1
  • Gefäßchirurgie0,007 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,007 %1
  • Kinderchirurgie0,007 %1
  • Kinderkardiologie0,007 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,007 %1
  • Strahlenheilkunde0,007 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,007 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G61.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis9

CANOMAD [Chronische ataktische Polyneuropathie, Ophthalmoplegie, monoklonales IgM-Protein, Kälteagglutinin, Disialosyl-Antikörper]-Syndrom
71279Primärschlüssel
Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
2932Primärschlüssel
CIDP [Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie]
2932Primärschlüssel
Lewis-Sumner-Syndrom
48162Primärschlüssel
MMN [Multifokale motorische Neuropathie]
641Primärschlüssel
Multifokale motorische Neuropathie
641Primärschlüssel
Nichtsystemische vaskulitische Neuropathie
Primärschlüssel
NSVN [Nichtsystemische vaskulitische Neuropathie]
Primärschlüssel
Subakute inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
206594Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

71279
CANOMAD-SyndromCANDA-Syndrom · Chronisch-ataxische Neuropathie-Ophtalmoplegie-IgM-Paraprotein-Kälteagglutination-Disialosyl-Antikörper-Syndrom · +1
2932
Chronische inflammatorische demyelinisierende PolyneuropathieCIDP · Chronische demyelinisierende inflammatorische Polyradikuloneuropathie
48162
Lewis-Sumner-SyndromSubtypMADSAM · Multifokale erworbene demyelinisierende sensorische und motorische Neuropathie
641
Multifokale motorische NeuropathieMMN · MMNCB · +1
206594
Polyneuropathie, demyelinisierende inflammatorische subakutePolyradikuloneuropathie, demyelinisierende entzündliche subakute

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’258

H02AB
GlucocorticoideICD:A15.0A15.1A15.2+806’25
J06BA
Immunglobuline, normal humanICD:D69.3G36.0G36.1+31’25
L01AA
Stickstofflost-AnalogaICD:D69.3G60.0G60.3+36’25
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:G36.0G36.1G36.8+454’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013’25
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:D69.3G36.0G36.1+480’25
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:D69.3G60.0G60.3+496’25
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.6D46.7D46.9+535’25

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Polyneuritiden

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte