G40.3 Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome

ICD-10-GM 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:1234Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAEpilepsie (> 17 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 31Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 31 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Absencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie]

Grand-Mal-Aufwachepilepsie

Gutartige: myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters

Gutartige: Neugeborenenkrämpfe (familiär)

Juvenile: Absencen-Epilepsie

Juvenile: myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-Mal]

Unspezifische epileptische Anfälle: atonisch

Unspezifische epileptische Anfälle: klonisch

Unspezifische epileptische Anfälle: myoklonisch

Unspezifische epileptische Anfälle: tonisch

Unspezifische epileptische Anfälle: tonisch-klonisch

Diagnosehäufigkeit

22.928 Fälle · 54 % Männer · Gipfel 10 bis unter 15 Jahre · 66 % Neurologie’24

Rang 149 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,13 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 33 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2161131030,94 %8,8
1 bis unter 5 Jahre1.2186375815,3 %4,3
5 bis unter 10 Jahre1.5778257526,9 %4,1
10 bis unter 15 Jahre2.0641.0391.0259,0 %3,8
15 bis unter 18 Jahre1.7408189227,6 %4,0
18 bis unter 20 Jahre8994364633,9 %5,3
20 bis unter 25 Jahre1.7519008517,6 %4,9
25 bis unter 30 Jahre1.2827575255,6 %4,4
30 bis unter 35 Jahre1.0905964944,8 %4,3
35 bis unter 40 Jahre9105123984,0 %4,0
40 bis unter 45 Jahre8925123803,9 %4,0
45 bis unter 50 Jahre7594353243,3 %4,6
50 bis unter 55 Jahre8865093773,9 %4,7
55 bis unter 60 Jahre1.2016975045,2 %4,4
60 bis unter 65 Jahre1.1687174515,1 %4,8
65 bis unter 70 Jahre1.0626733894,6 %5,3
70 bis unter 75 Jahre1.0225634594,5 %5,2
75 bis unter 80 Jahre9035213823,9 %6,0
80 bis unter 85 Jahre1.0605475134,6 %6,3
85 bis unter 90 Jahre8613455163,8 %6,3
90 bis unter 95 Jahre2861011851,2 %6,5
ab 95 Jahren8114670,35 %5,2

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 3,8 Tagen (10 bis unter 15 Jahre) und ⌀ 8,8 Tagen (unter 1 Jahr).

Behandelnde Fachabteilung’23

121.218 Fälle

Überwiegend Neurologie (66 %)

  • Neurologie66 %79.651
  • Pädiatrie17 %20.926
  • Innere Medizin10 %12.340
  • Sonstige Fachabteilung1,3 %1.552
  • Neurochirurgie1,2 %1.441
  • Übrige 30 Abteilungen4,4 %5.308
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin1,1 %1.297
  • Geriatrie1,0 %1.252
  • Kardiologie0,92 %1.111
  • Chirurgie0,42 %506
  • Gastroenterologie0,29 %348
  • Unfallchirurgie0,14 %174
  • Nephrologie0,091 %110
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,062 %75
  • Kinderchirurgie0,041 %50
  • Pneumologie0,041 %50
  • Orthopädie0,040 %49
  • Allgemeine Psychiatrie0,037 %45
  • Kinder- und Jugendpsychiatrie0,032 %39
  • Neonatologie0,031 %37
  • Kinderkardiologie0,026 %32
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,016 %19
  • Urologie0,014 %17
  • Gefäßchirurgie0,013 %16
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,012 %15
  • Endokrinologie0,011 %13
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,008 %10
  • Strahlenheilkunde0,008 %10
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,008 %10
  • Dermatologie0,005 %6
  • Augenheilkunde0,003 %4
  • Geburtshilfe0,003 %4
  • Plastische Chirurgie0,003 %4
  • Herzchirurgie0,002 %3
  • Rheumatologie0,001 %1
  • Thoraxchirurgie0,001 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G40.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis102

Absencen im Kindesalter
64280Primärschlüssel
Absencen-Epilepsie im Kindesalter
64280Primärschlüssel
Akinetische Epilepsie
Primärschlüssel
Akinetischer Anfall
Primärschlüssel
Atonische Absencen
Primärschlüssel
Atonische epileptische Absencen
Primärschlüssel
Atonischer Anfall
Primärschlüssel
Benigne adulte familiäre Myoklonusepilepsie
86814Primärschlüssel
Benigne familiäre infantile Epilepsie
306Primärschlüssel
Benigne familiäre neonatal-infantile Anfälle
140927Primärschlüssel
Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie
1949Primärschlüssel
Benigne familiäre Neugeborenenkrämpfe
1949Primärschlüssel
Benigne idiopathische Neugeborenenkrämpfe
1949Primärschlüssel
Benigne infantile Krampfanfälle bei milder Gastroenteritis
Primärschlüssel
Benigne myoklonische Epilepsie des Kindesalters
86909Primärschlüssel
Benigne myoklonische Epilepsie im Kleinkindesalter
86909Primärschlüssel
▸ noch 86 Einträge
BFIE [Benigne familiäre infantile Epilepsie]
306Primärschlüssel
BFNIS [Benigne familiäre neonatal-infantile Anfälle]
140927Primärschlüssel
Epilepsia major
Primärschlüssel
Epilepsia minor
Primärschlüssel
Epilepsie mit Augenlidmyoklonie
139431Primärschlüssel
Epilepsie mit Grand-Mal-Anfall beim Aufwachen
698005Primärschlüssel
Epilepsie vom gemischten Typ
Primärschlüssel
Epileptisch-dyskinetische infantile Enzephalopathie
364063Primärschlüssel
Familiäre adulte myoklonische Epilepsie
86814Primärschlüssel
Familiäre infantile Myoklonusepilepsie
352582Primärschlüssel
Familiärer gutartiger Neugeborenenkrampf
1949Primärschlüssel
FIME [Familiäre infantile Myoklonusepilepsie]
352582Primärschlüssel
Folinsäure-abhängige Anfälle
79097Primärschlüssel
Folinsäure-abhängigen Krämpfe
79097Primärschlüssel
Friedmann-Syndrom
Primärschlüssel
Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit
324290Primärschlüssel
Frühinfantil-epileptische Enzephalopathie
1934Primärschlüssel
Generalisierte Epilepsie
Primärschlüssel
Generalisierte Epilepsie als Symptom einer anderen Hirnerkrankung
Primärschlüssel
Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus
36387Primärschlüssel
Generalisierte Epilepsie mit Krampf
Primärschlüssel
Generalisierte Epilepsie mit paroxysmaler Dyskinesie
79137Zwei Primärschlüssel
Grand-Mal-Anfall beim Aufwachen
Primärschlüssel
Grand-Mal-Aufwachepilepsie
Primärschlüssel
Gutartige myoklonische Epilepsie im Kleinkindalter
Primärschlüssel
Gutartiger Neugeborenenkrampf
Primärschlüssel
Idiopathische generalisierte Epilepsie
Primärschlüssel
Idiopathische Pyknolepsie
64280Primärschlüssel
Impulsives Petit Mal
Primärschlüssel
Impulsiv-Petit-Mal
Primärschlüssel
Infantile Petit-Mal-Epilepsie
Primärschlüssel
Infant-Petit-Mal
Primärschlüssel
Jeavons-Syndrom
139431Primärschlüssel
JME [Juvenile myoklonische Epilepsie]
307Primärschlüssel
Juberg-Hellman-Syndrom
101039Primärschlüssel
Juvenile Absencen-Epilepsie
1941Primärschlüssel
Juvenile myoklonische Epilepsie
307Primärschlüssel
Juvenile Myoklonusepilepsie
307Primärschlüssel
Klonische Epilepsie
Primärschlüssel
Klonischer epileptischer Anfall
Primärschlüssel
Konvulsive Epilepsia major
Primärschlüssel
Lafora-Krankheit
501Primärschlüssel
Lafora-Syndrom
Primärschlüssel
Myoklonische Epilepsie
Primärschlüssel
Myoklonische Konvulsionen
Primärschlüssel
Myoklonischer epileptischer Anfall
Primärschlüssel
Myoklonus-Nephropathie-Syndrom
163696Primärschlüssel
Neonatale benigne Konvulsionen
Primärschlüssel
Ohtahara-Syndrom
1934Primärschlüssel
Periorale Myoklonien mit Absencen
139426Primärschlüssel
Petit-Mal-Epilepsie
Primärschlüssel
Poirier-Bienvenu-Syndrom mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen
689397Primärschlüssel
POMA [Periorale Myoklonien mit Absencen]
139426Primärschlüssel
PRDM8-assoziierte progressive Myoklonusepilepsie
324290Primärschlüssel
Progressive myoklonische Epilepsie
Primärschlüssel
Progressive myoklonische Epilepsie Typ 1
308Primärschlüssel
Progressive Myoklonusepilepsie
Primärschlüssel
Progressive Myoklonusepilepsie mit Dystonie
352596Zwei Primärschlüssel
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 1
308Primärschlüssel
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 2
501Primärschlüssel
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 3
263516Primärschlüssel
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 4
163696Primärschlüssel
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 5
402082Primärschlüssel
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 6
280620Primärschlüssel
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 7
435438Primärschlüssel
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 8
424027Primärschlüssel
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 9
457265Primärschlüssel
Pyknolepsie
64280Primärschlüssel
Schlaf-Grand-Mal
Primärschlüssel
STXBP1-assoziierte Enzephalopathie mit Epilepsie
599373Primärschlüssel
Tonischer epileptischer Anfall
Primärschlüssel
Tonisch-klonische Epilepsie
Primärschlüssel
Tonisch-klonischer epileptischer Anfall
Primärschlüssel
ULD [Unverricht-Lundborg-Krankheit]
308Primärschlüssel
Unspezifischer atonischer epileptischer Anfall
Primärschlüssel
Unspezifischer klonischer epileptischer Anfall
Primärschlüssel
Unspezifischer myoklonischer epileptischer Anfall
Primärschlüssel
Unspezifischer tonischer epileptischer Anfall
Primärschlüssel
Unspezifischer tonisch-klonischer epileptischer Anfall
Primärschlüssel
Unverricht-Krankheit
308Primärschlüssel
Unverricht-Lundborg-Epilepsie
308Primärschlüssel
Unverricht-Lundborg-Krankheit
308Primärschlüssel
Unverricht-Lundborg-Syndrom
308Primärschlüssel
Unverricht-Syndrom
308Primärschlüssel
Spinale Muskelatrophie mit progressiver Myoklonusepilepsie
2590Zwei Primärschlüssel
Hyperekplexie-Epilepsie-Syndrom
163985Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)31

64280
Absencen-Epilepsie des KindesaltersPyknolepsie
1941
Absencen-Epilepsie, juvenileEpilepsia minor juvenilis
163696
Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-SyndromAMRF · EPM4 · +2
364063
Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile
139431
Epilepsie mit AugenlidmyoklonieAugenlid-Myoklonie mit und ohne Absencen · EMEA · +1
698005
Epilepsie mit ausschließlich generalisierten tonisch-klonischen AnfällenEpilepsie mit Grand-Mal-Anfällen beim Aufwachen · GTCA · +1
101039
Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränktzurückgezogenEFMR · Juberg-Hellman-Syndrom
308
Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1EPM1 · Myoklonusepilepsie, progressive. Typ 1 · +2
86814
Familiäre adulte myoklonische EpilepsieADCME · BAFME · +5
79097
Folinsäure-abhängige AnfälleFolinsäure-abhängigen Krämpfe
1934
Frühinfantile entwicklungsbedingte und epileptische EnzephalopathieICD: G40.4EIDEE · Frühinfantile epileptische Enzephalopathie mit Suppression-burst · +1
36387
Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plusGEFS+
79137
Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom
501
Lafora-KrankheitEPM2 · Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 2 · +2
263516
Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3EPM3 · Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 3 · +2
86909
Myoklonusepilepsie des KindesaltersBenigne myoklonische Epilepsie des Kindesalters · MEI
▸ noch 15 Einträge
352582
Myoklonusepilepsie, infantile familiärezurückgezogenFIME
307
Myoklonusepilepsie, juvenileJME · Juvenile myoklonische Epilepsie
352596
Myoklonusepilepsie, progressive, mit DystoniePMED
402082
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5EPM5 · PME Typ 5
280620
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6EPM6 · GOSR2-abhängige progressive myoklonische Ataxie · +2
435438
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 7EPM7 · MEAK · +3
424027
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 8EPM8 · Myoklonusepilepsie, progressive, durch CERS1-Mangel · +1
457265
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 9EPM9 · Myoklonusepilepsie, progressive, durch LMNB2-Mangel · +1
689397
Neurologische Entwicklungsstörung Typ Poirier-BienvenueICD: G40.8POBINDS
139426
Periorale Myoklonie mit AbsencenPOMA
324290
PRDM8-assoziierte progressive Myoklonus-EpilepsieFrüh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit
306
Selbstlimitierende infantile EpilepsieBFIE · BFIS · +3
1949
Selbstlimitierende neonatale EpilepsieBFNE · BFNS · +4
140927
Selbstlimitierende neonatale und infantile EpilepsieBFNIS · Benigne familiäre neonatale und infantile Anfälle · +2
599373
STXBP1-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische EnzephalopathieSTXBP1-DEE · STXBP1-assoziierte Enzephalopathie

Änderungen

2010Bestand
Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte