DRGSystemDeutschland

G40.4Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Epilepsie (< 18 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 21
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 21 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe

Epilepsie mit: myoklonisch-astatischen Anfällen

Epilepsie mit: myoklonischen Absencen

Frühe myoklonische Enzephalopathie (symptomatisch)

Lennox-Syndrom

West-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

Rang 492 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,037 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 22 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr5512972548,3 %10,3
1 bis unter 5 Jahre95753642114 %6,2
5 bis unter 10 Jahre78749828912 %5,5
10 bis unter 15 Jahre4972842137,5 %6,3
15 bis unter 18 Jahre2511491023,8 %6,0
18 bis unter 20 Jahre14874742,2 %8,2
20 bis unter 25 Jahre3011601414,6 %6,7
25 bis unter 30 Jahre2491381113,8 %9,0
30 bis unter 35 Jahre229154753,5 %7,2
35 bis unter 40 Jahre212124883,2 %6,8
40 bis unter 45 Jahre193110832,9 %7,6
45 bis unter 50 Jahre198119793,0 %7,6
50 bis unter 55 Jahre186124622,8 %7,0
55 bis unter 60 Jahre231145863,5 %6,8
60 bis unter 65 Jahre3071851224,6 %6,0
65 bis unter 70 Jahre262165974,0 %6,1
70 bis unter 75 Jahre242143993,7 %6,6
75 bis unter 80 Jahre2291191103,5 %6,8
80 bis unter 85 Jahre2711411304,1 %7,4
85 bis unter 90 Jahre224871373,4 %6,8
90 bis unter 95 Jahre6818501,0 %5,4
ab 95 Jahren194150,29 %2,6

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 5,4 Tagen (90 bis unter 95 Jahre) und ⌀ 10,3 Tagen (unter 1 Jahr).

Behandelnde Fachabteilung’23

121.218 Fälle

Überwiegend Neurologie (66 %)

  • Neurologie66 %79.651
  • Pädiatrie17 %20.926
  • Innere Medizin10 %12.340
  • Sonstige Fachabteilung1,3 %1.552
  • Neurochirurgie1,2 %1.441
  • Übrige 30 Abteilungen4,4 %5.308
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin1,1 %1.297
  • Geriatrie1,0 %1.252
  • Kardiologie0,92 %1.111
  • Chirurgie0,42 %506
  • Gastroenterologie0,29 %348
  • Unfallchirurgie0,14 %174
  • Nephrologie0,091 %110
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,062 %75
  • Kinderchirurgie0,041 %50
  • Pneumologie0,041 %50
  • Orthopädie0,040 %49
  • Allgemeine Psychiatrie0,037 %45
  • Kinder- und Jugendpsychiatrie0,032 %39
  • Neonatologie0,031 %37
  • Kinderkardiologie0,026 %32
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,016 %19
  • Urologie0,014 %17
  • Gefäßchirurgie0,013 %16
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,012 %15
  • Endokrinologie0,011 %13
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,008 %10
  • Strahlenheilkunde0,008 %10
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,008 %10
  • Dermatologie0,005 %6
  • Augenheilkunde0,003 %4
  • Geburtshilfe0,003 %4
  • Plastische Chirurgie0,003 %4
  • Herzchirurgie0,002 %3
  • Rheumatologie0,001 %1
  • Thoraxchirurgie0,001 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G40.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis48

Blitzkrampf
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
Blitz-Nick-Salaam-Krampf
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4697160
BNS [Blitz-Nick-Salaam]-Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4697160
BNS [Blitz-Nick-Salaam]-Krampf
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4697160
CDKL5-assoziierte epileptische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4505652
CDKL5-Mangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4505652
Doose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.41942
Dravet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.433069
Epilepsie der frühen Kindheit mit migratorischen fokalen Anfällen
PrimärschlüsselPrimär†:G40.41943
Epilepsie mit myoklonisch-astatischem Anfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
Epilepsie mit myoklonisch-atonischen Anfällen
PrimärschlüsselPrimär†:G40.41942
Epilepsie mit myoklonischen Absencen
PrimärschlüsselPrimär†:G40.486911
Epilepsie mit schwerem myoklonischen Syndrom des Kindesalters
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
Früh beginnende epileptische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4442835
Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus
PrimärschlüsselPrimär†:G40.41943
Frühe myoklonische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.41934
▸ noch 32 Einträge
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4289266
Frühkindliche Grand-mal-Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
Frühkindliche myoklonische Enzephalopathie mit Suppression-bursts
PrimärschlüsselPrimär†:G40.41934
Generalisiertes epileptisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.486908
Hypsarrhythmie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
ICCA [Infantile Konvulsionen und paroxysmale Choreoathetose]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.431709
Infantile Konvulsionen und Choreoathetose
PrimärschlüsselPrimär†:G40.431709
Infantiler Spasmus
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4697160
Infantiles epileptisches Spasmen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4697160
ITPA-assoziierte letale infantile epileptische Enzephalopathie mit Katarakt und kardialer Beteiligung
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4457375
KCNQ2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4439218
KCNQ2-assoziierte epileptische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4439218
Lennox-Gastaut-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.42382
Lennox-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.42382
Letales Syndrom der neonatalen Spastik mit epileptischer Enzephalopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G40.4Primär²†:R09.2435845
Maligne migrierende Partialepilepsie des Säuglingsalters
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4293181
Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien
PrimärschlüsselPrimär†:G40.486913
Nickkrampf
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
PURA-assoziiertes Syndrom der schweren neonatalen Muskelhypotonie mit Krämpfen und Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4438213
RNF13-assoziierte frühinfantil-epileptische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4544503
Salaamanfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4697160
Salaamkrampf
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4697160
Spastischer Blitzkrampf
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
Symptomatische frühzeitige myoklonische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
Syndrom der frühinfantilen epileptischen Enzephalopathie mit kortikaler Blindheit, Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4411986
West-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4697160
X-chromosomales Syndrom mit Spastik, Intelligenzminderung und Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.43175
Neonatale epileptische Enzephalopathie durch Glutaminase-Mangel
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E72.8Primär²†:G40.4557064
Enzephalopathie durch Glukosetransporter-Typ-1-Defekt
Enzephalopathie durch GLUT1 [Glukosetransporter Typ 1]-Defekt
SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:F83Primär²†:G40.4544254

Seltene Erkrankungen (Orpha)21

505652
CDKL5-Mangel-SyndromCDD · CDKL5-Gen-Defekt · +1
33069
Dravet-SyndromDS · Myoklonusepilepsie, frühkindliche schwere · +3
442835
Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte FormUnbestimmte EOEE
544503
Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile, RNF13-assoziierteRNF13-assoziierte schwere EOEE
1942
Epilepsie mit myoklonisch-astatischen KrisenDoose-Syndrom · EMAS · +6
86911
Epilepsie mit myoklonischen Absencen
1943
Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem MyoklonushistorischEpilepsie der frühen Kindheit mit migratorischen fokalen Anfällen
1934
Frühinfantile entwicklungsbedingte und epileptische EnzephalopathieG40.3EIDEE · Frühinfantile epileptische Enzephalopathie mit Suppression-burst · +1
289266
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
411986
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-SyndromEpilepsie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
86908
Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-SyndromHHE-Syndrom · IHHS
31709
Infantile Konvulsionen und ChoreoathetosezurückgezogenICCA-Syndrom · Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie mit infantilen Konvulsionen
697160
Infantile SpasmenBNS-Epilepsie · Blitz-Nick-Salaam Epilepsie · +2
457375
ITPA-assoziierte letale infantile neurologische Störung mit Katarakt und kardialer BeteiligungMartsolf-ähnliches-Syndrom
439218
KCNQ2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische EnzephalopathieKCNQ2-DEE
2382
Lennox-Gastaut-SyndromLennox-Enzephalopathie
▸ noch 5 Einträge
435845
Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-SyndromLetale neonatale Rigidität-multifokale Krämpfe-Syndrom
293181
Maligne migrierende Partialepilepsie des KindesMPEI · MPSI · +6
86913
OBSOLET: Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven EnzephalopathienveraltetOBSOLET: Myoklonusepilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien · OBSOLET: Myoklonischer Status epilepticus bei nicht-progressiven Enzephalopathien
438213
PURA-abhängige schwere neonatale Hypotonie-Krämpfe-Enzephalopathie-Syndrom
3175
X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte