DRGSystemDeutschland

G40.3 Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAEpilepsie (Alter < 18 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 21Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 21 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Absencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie]

Grand-Mal-Aufwachepilepsie

Gutartige: myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters

Gutartige: Neugeborenenkrämpfe (familiär)

Juvenile: Absencen-Epilepsie

Juvenile: myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-Mal]

Unspezifische epileptische Anfälle: atonisch

Unspezifische epileptische Anfälle: klonisch

Unspezifische epileptische Anfälle: myoklonisch

Unspezifische epileptische Anfälle: tonisch

Unspezifische epileptische Anfälle: tonisch-klonisch

Alphabetisches Verzeichnis80

Absencen im Kindesalter
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Absencen-Epilepsie im Kindesalter
Primär†:G40.3
64280Primärschlüssel
Akinetische Epilepsie
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Akinetischer Anfall
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Atonische Absencen
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Atonische epileptische Absencen
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Atonischer Anfall
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Benigne adulte familiäre Myoklonusepilepsie
Primär†:G40.3
86814Primärschlüssel
Benigne familiäre Neugeborenenkrämpfe
Primär†:G40.3
1949Primärschlüssel
Benigne idiopathische Neugeborenenkrämpfe
Primär†:G40.3
64545Primärschlüssel
Benigne myoklonische Epilepsie des Kindesalters
Primär†:G40.3
86909Primärschlüssel
Benigne myoklonische Epilepsie im Kleinkindesalter
Primär†:G40.3
86909Primärschlüssel
Epilepsia major
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Epilepsia minor
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Epilepsie mit Grand-Mal-Anfall beim Aufwachen
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Epilepsie vom gemischten Typ
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
▸ noch 64 Einträge
Familiäre infantile Myoklonusepilepsie
Primär†:G40.3
352582Primärschlüssel
Familiärer gutartiger Neugeborenenkrampf
Primär†:G40.3
1949Primärschlüssel
FIME [Familiäre infantile Myoklonusepilepsie]
Primär†:G40.3
352582Primärschlüssel
Folinsäure-abhängige Anfälle
Primär†:G40.3
79097Primärschlüssel
Folinsäure-abhängigen Krämpfe
Primär†:G40.3
79097Primärschlüssel
Friedmann-Syndrom
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit
Primär†:G40.3
324290Primärschlüssel
Frühinfantil-epileptische Enzephalopathie
Primär†:G40.3
1934Primärschlüssel
Generalisierte Epilepsie
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Generalisierte Epilepsie als Symptom einer anderen Hirnerkrankung
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus
Primär†:G40.3
36387Primärschlüssel
Generalisierte Epilepsie mit Krampf
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Generalisierte Epilepsie mit paroxysmaler Dyskinesie
Primär†:G40.3Primär²†:G24.8
79137Zwei Primärschlüssel
Grand-Mal-Anfall beim Aufwachen
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Grand-Mal-Aufwachepilepsie
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Gutartige myoklonische Epilepsie im Kleinkindalter
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Gutartiger Neugeborenenkrampf
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Idiopathische generalisierte Epilepsie
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Idiopathische Pyknolepsie
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Impulsives Petit Mal
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Impulsiv-Petit-Mal
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Infantile Petit-Mal-Epilepsie
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Infant-Petit-Mal
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Jeavons-Syndrom
Primär†:G40.3
139431Primärschlüssel
JME [Juvenile myoklonische Epilepsie]
Primär†:G40.3
307Primärschlüssel
Juvenile Absencen-Epilepsie
Primär†:G40.3
1941Primärschlüssel
Juvenile myoklonische Epilepsie
Primär†:G40.3
307Primärschlüssel
Juvenile Myoklonusepilepsie
Primär†:G40.3
307Primärschlüssel
Klonische Epilepsie
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Klonischer epileptischer Anfall
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Konvulsive Epilepsia major
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Lafora-Krankheit
Primär†:G40.3
501Primärschlüssel
Lafora-Syndrom
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Myoklonische Epilepsie
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Myoklonische Konvulsionen
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Myoklonischer epileptischer Anfall
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Neonatale benigne Konvulsionen
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Petit-Mal-Epilepsie
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Progressive myoklonische Epilepsie
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Progressive myoklonische Epilepsie Typ 1
Primär†:G40.3
308Primärschlüssel
Progressive Myoklonusepilepsie
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 1
Primär†:G40.3
308Primärschlüssel
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 2
Primär†:G40.3
501Primärschlüssel
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 3
Primär†:G40.3
263516Primärschlüssel
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 6
Primär†:G40.3
280620Primärschlüssel
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 7
Primär†:G40.3
435438Primärschlüssel
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 8
Primär†:G40.3
424027Primärschlüssel
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 9
Primär†:G40.3
457265Primärschlüssel
Pyknolepsie
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Schlaf-Grand-Mal
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Tonischer epileptischer Anfall
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Tonisch-klonische Epilepsie
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Tonisch-klonischer epileptischer Anfall
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
ULD [Unverricht-Lundborg-Krankheit]
Primär†:G40.3
308Primärschlüssel
Unspezifischer atonischer epileptischer Anfall
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Unspezifischer klonischer epileptischer Anfall
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Unspezifischer myoklonischer epileptischer Anfall
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Unspezifischer tonischer epileptischer Anfall
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Unspezifischer tonisch-klonischer epileptischer Anfall
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Unverricht-Krankheit
Primär†:G40.3
Primärschlüssel
Unverricht-Lundborg-Epilepsie
Primär†:G40.3
308Primärschlüssel
Unverricht-Lundborg-Krankheit
Primär†:G40.3
308Primärschlüssel
Unverricht-Lundborg-Syndrom
Primär†:G40.3
308Primärschlüssel
Unverricht-Syndrom
Primär†:G40.3
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)21

64280
Absencen-Epilepsie des KindesaltersPyknolepsie
1941
Absencen-Epilepsie, juvenileEpilepsia minor juvenilis
139431
Epilepsie mit AugenlidmyoklonieAugenlid-Myoklonie mit und ohne Absencen · EMEA · +1
308
Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1EPM1 · Myoklonusepilepsie, progressive. Typ 1 · +2
86814
Familiäre adulte myoklonische EpilepsieADCME · BAFME · +5
79097
Folinsäure-abhängige AnfälleFolinsäure-abhängigen Krämpfe
1934
Frühinfantile entwicklungsbedingte und epileptische EnzephalopathieICD: G40.4’26EIDEE · Frühinfantile epileptische Enzephalopathie mit Suppression-burst · +1
36387
Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plusGEFS+
79137
Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom
501
Lafora-KrankheitEPM2 · Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 2 · +2
263516
Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3EPM3 · Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 3 · +2
86909
Myoklonusepilepsie des KindesaltersBenigne myoklonische Epilepsie des Kindesalters · MEI
352582
Myoklonusepilepsie, infantile familiärezurückgezogenFIME
307
Myoklonusepilepsie, juvenileJME · Juvenile myoklonische Epilepsie
280620
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6EPM6 · GOSR2-abhängige progressive myoklonische Ataxie · +2
435438
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 7EPM7 · MEAK · +3
▸ noch 5 Einträge
424027
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 8EPM8 · Myoklonusepilepsie, progressive, durch CERS1-Mangel · +1
457265
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 9EPM9 · Myoklonusepilepsie, progressive, durch LMNB2-Mangel · +1
64545
Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathischezurückgezogenBINS · Neugeborenenkrämpfe, benigne nicht-familiäre
324290
PRDM8-assoziierte progressive Myoklonus-EpilepsieFrüh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit
1949
Selbstlimitierende neonatale EpilepsieBFNE · BFNS · +4

Änderungen

2010Bestand
Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte