ICD-10-GM 2023

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

G12.0Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]ChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSAHereditäre spinale Muskelatrophie

Alphabetisches Verzeichnis

75613

Hoffmann-Werdnig-KrankheitPrimärschlüssel

75613Hoffmann-Werdnig-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

3473

Infantile spinale Muskelatrophie Typ IPrimärschlüssel

3473

Relevante ATC-Codes

M09AX07NusinersenDDD: 0,1 mg PICD:2

M09AX09Onasemnogen abeparvovecDDD: Standarddosis: 1 DE PICD:2

Infantile spinale Muskelatrophie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

3474

Muskelatrophie Typ IPrimärschlüssel

3474Muskelatrophie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

83147

Muskuläre Werdnig-Hoffmann-AtrophiePrimärschlüssel

83147Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

119808

Proximale spinale Muskelatrophie Typ IPrimärschlüssel

119808Proximale spinale Muskelatrophie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

24180

Werdnig-Hoffmann-SyndromPrimärschlüssel

24180Werdnig-Hoffmann-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0