G12.0 Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHereditäre spinale Muskelatrophie — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

463 Fälle · 51 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 61 % Neurologie’22

Rang 2420 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 4 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr111516024 %8,0
1 bis unter 5 Jahre171967537 %3,0
5 bis unter 10 Jahre98485021 %1,8
10 bis unter 15 Jahre3920198,4 %1,8
15 bis unter 18 Jahre6241,3 %4,0
18 bis unter 20 Jahre11652,4 %1,5
20 bis unter 25 Jahre131032,8 %1,3
25 bis unter 30 Jahre8351,7 %1,0
30 bis unter 35 Jahre4040,86 %1,3
35 bis unter 40 Jahre1010,22 %1,0
40 bis unter 45 Jahre1100,22 %1,0
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 1,8 Tagen (5 bis unter 10 Jahre) und ⌀ 8,0 Tagen (unter 1 Jahr).

Behandelnde Fachabteilung

7.723 Fälle

Überwiegend Neurologie (61 %)

  • Neurologie61 %4.730
  • Pädiatrie15 %1.197
  • Innere Medizin12 %904
  • Pneumologie4,0 %306
  • Sonstige Fachabteilung1,9 %150
  • Übrige 21 Abteilungen5,6 %436
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin1,9 %148
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,92 %71
  • Geriatrie0,70 %54
  • Gastroenterologie0,58 %45
  • Kardiologie0,41 %32
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,27 %21
  • Chirurgie0,25 %19
  • Neurochirurgie0,18 %14
  • Neonatologie0,13 %10
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,078 %6
  • Orthopädie0,039 %3
  • Rheumatologie0,026 %2
  • Thoraxchirurgie0,026 %2
  • Unfallchirurgie0,026 %2
  • Allgemeine Psychiatrie0,013 %1
  • Endokrinologie0,013 %1
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,013 %1
  • Gefäßchirurgie0,013 %1
  • Nephrologie0,013 %1
  • Strahlenheilkunde0,013 %1
  • Urologie0,013 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G12.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis6

Hoffmann-Werdnig-Krankheit
83330Primärschlüssel
Infantile spinale Muskelatrophie Typ I
Primärschlüssel
Muskelatrophie Typ I
Primärschlüssel
Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie
Primärschlüssel
Proximale spinale Muskelatrophie Typ I
83330Primärschlüssel
Werdnig-Hoffmann-Syndrom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

83330
Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1SubtypSMA Typ I · SMA-I · +4

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)3

M09AX07
NusinersenDDD 0,1 mg PICD:G12.0G12.1OPS: 6-00a.d
M09AX09
Onasemnogen abeparvovecDDD Standarddosis: 1 DE PICD:G12.0G12.1OPS: 6-00d.0
M09AX10
RisdiplamDDD 5 mg OICD:G12.0G12.1

Änderungen

2010Bestand
Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte