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G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASpastische diplegische Cerebralparese / Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 31Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 31 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis34

Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie
Primär†:G11.8
99Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX10 [Peroxisomen-Biogenese-Faktor 10]-Mangel
Primär†:G11.8
247815Primärschlüssel
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit sakkadischen Intrusionen
Primär†:G11.8
95434Primärschlüssel
CAMRQ [cerebelläre Ataxie-mentale Retardierung-Dysäquilibrium-Syndrom]-Syndrom
Primär†:G11.8
1766Primärschlüssel
Dentato-rubro-pallido-luysische Atrophie
Primär†:G11.8
101Primärschlüssel
Episodische Ataxie Typ 1
Primär†:G11.8
37612Primärschlüssel
Episodische Ataxie Typ 3
Primär†:G11.8
79135Primärschlüssel
Episodische Ataxie Typ 4
Primär†:G11.8
79136Primärschlüssel
Episodische Ataxie Typ 5
Primär†:G11.8
211067Primärschlüssel
Episodische Ataxie Typ 6
Primär†:G11.8
209967Primärschlüssel
Episodische Ataxie Typ 7
Primär†:G11.8
209970Primärschlüssel
Episodische Ataxie Typ 8
Primär†:G11.8
401953Primärschlüssel
Familiäre paroxysmale Ataxie
Primär†:G11.8
97Primärschlüssel
Furukawa-Takagi-Nakao-Syndrom
Primär†:G11.8
2579Primärschlüssel
Hereditäre episodische Ataxie
Primär†:G11.8
211062Primärschlüssel
MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]
Primär†:G11.8
94125Primärschlüssel
▸ noch 18 Einträge
Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom
Primär†:G11.8
94125Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 1
Primär†:G11.8
98755Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11
Primär†:G11.8
98767Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17
Primär†:G11.8
98759Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 18
Primär†:G11.8
98771Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 25
Primär†:G11.8
101111Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 3
Primär†:G11.8
98757Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 31
Primär†:G11.8
217012Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 32
Primär†:G11.8
276183Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 35
Primär†:G11.8
276193Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 37
Primär†:G11.8
363710Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 5
Primär†:G11.8
98766Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7
Primär†:G11.8
94147Primärschlüssel
Spastische Ataxie mit Hornhautdystrophie
Primär†:G11.8
2572Primärschlüssel
Spinozerebellare Ataxie Typ 1
Primär†:G11.8
98755Primärschlüssel
Spinozerebellare Ataxie Typ 42
Primär†:G11.8
458803Primärschlüssel
Spinozerebellare Ataxie Typ 7
Primär†:G11.8
94147Primärschlüssel
X-chromosomale Ataxie mit Apraxie und geistiger Retardierung
Primär†:G11.8
85338Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)31

94125
Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessivesMIRAS
247815
Ataxie, autosomal-rezessive, durch PEX10-MangelMilde peroxisomale Störung durch PEX10-Mangel
37612
Ataxie, episodische, Typ 1Ataxie, episodische, mit Myokymie
79135
Ataxie, episodische, Typ 3Ataxie, episodische - Vertigo - Tinnitus - Myokymie
79136
Ataxie, episodische, Typ 4Periodische vestibulo-zerebelläre Ataxie (PATX)
211067
Ataxie, episodische, Typ 5
209967
Ataxie, episodische, Typ 6
209970
Ataxie, episodische, Typ 7
97
Ataxie, paroxysmale, familiäreAtaxie, episodische, Typ 2
98755
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 1SCA1
98767
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 11SCA11
98759
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 17Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 4 · HDL4 · +1
98771
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 18SCA18
101111
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 25SCA25
98757
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 3Azoren-Krankheit des Nervensystems · Degeneration, nigro-spino-dentale, mit nukleärer Ophthalmoplegie · +4
217012
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 31SCA31
▸ noch 15 Einträge
276183
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 32SCA32 · Zerebelläre Ataxie mit Azoospermie und Intelligenzminderung
276193
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 35SCA35
363710
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 37SCA37 · Spinozerebelläre Ataxie mit veränderten vertikalen Augenbewegungen
458803
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 42SCA42
98766
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 5SCA5
94147
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 7Ataxie mit Pigmentretinopathie · Ataxie, autosomal-dominante spinozerebelläre, Typ 7 · +1
101
Atrophie, dentatorubrale-pallidolysialeDRPLA · Naito-Oyanagi-Krankheit
95434
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Bewegungsstörungen-SyndromSCAR4 · SCASI
1766
Dysäquilibrium-SyndromCAMRQ-Syndrom · Nicht-progressive zerebelläre Ataxie mit Intelligenzminderung · +3
401953
Episodische Ataxie mit undeutlicher AusspracheAtaxie, episodische, Typ 8
211062
Episodische Ataxie, hereditäreGruppe
2579
Muskelatrophie-Ataxie-Retinitis pigmentosa-Diabetes mellitus-SyndromhistorischFurukawa-Takagi-Nakao-Syndrom
2572
Spastische Ataxie-Hornhautdystrophie-SyndromhistorischMousa-Al Din-Al Nassar-Syndrom · Spastische Ataxie mit Augenanomalien · +1
85338
X-chromosomale Intelligenzminderung-Ataxie-Apraxie-Syndromhistorisch
99
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominanteGruppeICD: G11.9’26ADCA · Kleinhirnataxie · +1

Änderungen

2010Bestand
Sonstige hereditäre Ataxien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte