E83.38 Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 9Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 9 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Familiäre Hypophosphatasämie [Hypophosphatasie] [Rathbun-Syndrom]

Mangel an saurer Phosphatase

Sekundäres Fanconi-Syndrom

Tumorrachitis

Diagnosehäufigkeit

76 Fälle · 61 % Frauen · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 57 % Innere Medizin’23

Die Statistik weist E83.38 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu E83.3 mit allen Subkodes.

Rang 4344 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 18, der Frauen ab etwa 23 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr5326,6 %9,4
1 bis unter 5 Jahre126616 %3,3
5 bis unter 10 Jahre84411 %4,9
10 bis unter 15 Jahre7169,2 %2,6
15 bis unter 18 Jahre2112,6 %15,5
18 bis unter 20 Jahre1011,3 %3,0
20 bis unter 25 Jahre5056,6 %6,6
25 bis unter 30 Jahre4225,3 %3,5
30 bis unter 35 Jahre4045,3 %5,3
35 bis unter 40 Jahre2022,6 %6,5
40 bis unter 45 Jahre3213,9 %8,7
45 bis unter 50 Jahre3123,9 %9,7
50 bis unter 55 Jahre5326,6 %10,0
55 bis unter 60 Jahre3213,9 %6,0
60 bis unter 65 Jahre4225,3 %7,8
65 bis unter 70 Jahre4135,3 %10,8
70 bis unter 75 Jahre1011,3 %13,0
75 bis unter 80 Jahre2112,6 %6,5
80 bis unter 85 Jahre1101,3 %18,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

3.297 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Nephrologie (57 % und 7,7 %)

  • Innere Medizin57 %1.880
  • Nephrologie7,7 %255
  • Gastroenterologie6,2 %205
  • Pädiatrie5,4 %178
  • Chirurgie3,4 %112
  • Übrige 24 Abteilungen20 %667
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie3,4 %112
  • Kardiologie2,8 %92
  • Hämatologie und internistische Onkologie2,8 %91
  • Geriatrie2,6 %85
  • Dermatologie1,8 %59
  • Endokrinologie1,3 %43
  • Pneumologie1,1 %37
  • Intensivmedizin0,76 %25
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,73 %24
  • Sonstige Fachabteilung0,70 %23
  • Urologie0,52 %17
  • Rheumatologie0,36 %12
  • Gefäßchirurgie0,33 %11
  • Orthopädie0,18 %6
  • Neonatologie0,15 %5
  • Strahlenheilkunde0,15 %5
  • Neurochirurgie0,12 %4
  • Unfallchirurgie0,12 %4
  • Plastische Chirurgie0,091 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,061 %2
  • Herzchirurgie0,061 %2
  • Kinderchirurgie0,061 %2
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,061 %2
  • Kinderkardiologie0,030 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E83.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis27

Adulte Hypophosphatasie
247676Primärschlüssel
Erworbene Hypophosphatämie
Primärschlüssel
Erworbene Hypophosphatasie
Primärschlüssel
Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose
306661Primärschlüssel
Familiäre Hypophosphatasie
Primärschlüssel
Familiäre normophosphatämische tumorale Kalzinose
306658Primärschlüssel
Familiäre tumorale Kalzinose
53715Primärschlüssel
Hyperphosphatämie
Primärschlüssel
Hyperphosphaturie
Primärschlüssel
Hypophosphatasie
436Primärschlüssel
Hypophosphatasie mit Beginn im Kindesalter
247667Primärschlüssel
Infantile Hypophosphatasie
247651Primärschlüssel
Kongenitale Hypophosphatasie
Primärschlüssel
Mabry-Syndrom
247262Primärschlüssel
Phosphatämie
Primärschlüssel
Phosphat-Stau
Primärschlüssel
▸ noch 11 Einträge
Phosphaturie
Primärschlüssel
Phosphoethanolaminurie
436Primärschlüssel
Rathbun-Syndrom
436Primärschlüssel
Renale Hypophosphatämie
Primärschlüssel
Saure-Phosphatase-Mangel
35121Primärschlüssel
Sekundäres Fanconi-Syndrom
Primärschlüssel
Tumorrachitis
Primärschlüssel
Rachitis bei Phosphatasemangel
Kreuz / Stern
Phosphatasemangel bei Rachitis
zurückgezogenKreuz / Stern
Erworbenes monoklonale-lmmunglobulinleichtketten-assoziiertes Fanconi-Syndrom
91136Zwei Primärschlüssel
Sekundäres Fanconi-Syndrom bei monoklonaler Gammopathie
91136Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)9

306661
Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-SyndromSubtypGALNT3-CDG · GALNT3-CDG-Syndrom · +1
247262
Hyperphosphatasie-Intelligenzminderung-SyndromMabry-Syndrom
436
HypophosphatasieHPP · Phosphoethanolaminurie · +1
247676
Hypophosphatasie des ErwachsenenSubtypPhosphoethanolaminurie, adulte · Rathburn-Krankheit, adulte
247667
Hypophosphatasie mit Beginn im KindesalterSubtypPhosphoethanolaminurie mit Beginn im Kindesalter · Rathburn-Krankheit mit Beginn im Kindesalter
247651
Hypophosphatasie, infantileSubtypPhosphoethanolaminurie, infantile · Rathburn-Krankheit, infantile
306658
Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre FormSubtyp
35121
Saure Phosphatase-Mangel, lysosomalerhistorisch
53715
Tumorale Kalzinose, familiäre

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)1

A16AB13
Asfotase alfaDDD 21,4 mg P Kinder DDDICD: E83.38OPS: 6-008.6

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte