D47.2 Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS]

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMonoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS] — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

1.148 Fälle · 61 % Männer · Gipfel 80 bis unter 85 Jahre · 52 % Innere Medizin’23

Rang 1571 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,007 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 75 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre2020,17 %2,0
20 bis unter 25 Jahre1100,087 %3,0
25 bis unter 30 Jahre2110,17 %1,5
30 bis unter 35 Jahre1010,087 %4,0
35 bis unter 40 Jahre5230,44 %5,6
40 bis unter 45 Jahre14771,2 %3,3
45 bis unter 50 Jahre4220223,7 %6,3
50 bis unter 55 Jahre4126153,6 %4,9
55 bis unter 60 Jahre9159327,9 %5,7
60 bis unter 65 Jahre10165368,8 %5,1
65 bis unter 70 Jahre132805211 %5,8
70 bis unter 75 Jahre152965613 %5,2
75 bis unter 80 Jahre161936814 %5,9
80 bis unter 85 Jahre2071278018 %5,9
85 bis unter 90 Jahre1651026314 %6,2
90 bis unter 95 Jahre3015152,6 %7,2
ab 95 Jahren1100,087 %8,0

Behandelnde Fachabteilung

4.967 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (52 % und 24 %)

  • Innere Medizin52 %2.589
  • Hämatologie und internistische Onkologie24 %1.216
  • Gastroenterologie5,1 %252
  • Neurologie4,9 %244
  • Chirurgie2,1 %105
  • Übrige 27 Abteilungen11 %561
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,8 %90
  • Pädiatrie1,4 %72
  • Sonstige Fachabteilung1,4 %72
  • Kardiologie1,0 %50
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,77 %38
  • Dermatologie0,66 %33
  • Geriatrie0,64 %32
  • Rheumatologie0,50 %25
  • Pneumologie0,48 %24
  • Intensivmedizin0,42 %21
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,26 %13
  • Unfallchirurgie0,26 %13
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,24 %12
  • Orthopädie0,20 %10
  • Thoraxchirurgie0,16 %8
  • Gefäßchirurgie0,14 %7
  • Strahlenheilkunde0,14 %7
  • Urologie0,14 %7
  • Neurochirurgie0,12 %6
  • Kinderchirurgie0,10 %5
  • Augenheilkunde0,081 %4
  • Endokrinologie0,060 %3
  • Herzchirurgie0,040 %2
  • Kinderkardiologie0,040 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,040 %2
  • Plastische Chirurgie0,040 %2
  • Neonatologie0,020 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D47.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis21

Erworbenes monoklonale-lmmunglobulinleichtketten-assoziiertes Fanconi-Syndrom
91136Zwei Primärschlüssel
Gammopathie mit lymphoplasmozytischer Dyskrasie
Primärschlüssel
IgG [Immunglobulin G]-Paraproteinämie
Primärschlüssel
Monoklonale Gammopathie
Primärschlüssel
Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS]
Primärschlüssel
Monoklonale Makroglobulinämie
Primärschlüssel
Monoklonale Paraproteinämie
Primärschlüssel
POEMS [Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, M-Protein, Skin changes]-Syndrom
2905Primärschlüssel
Sekundäre Paraproteinämie
Primärschlüssel
Sekundäre Paraproteinämie bei maligner Krankheit
Primärschlüssel
Sekundäres Fanconi-Syndrom bei monoklonaler Gammopathie
91136Zwei Primärschlüssel
TEMPI [Teleangiektasien, erhöhte Erythropoetinkonzentration, monoklonale Gammopathie, perinephritischer Abszess, intrapulmonaler Shunt]-Syndrom
284227Primärschlüssel
Unsichere Neubildung der Plasmazellen
Primärschlüssel
Axonale Polyneuropathie mit monoklonaler IgA-Gammopathie
209004Kreuz / Stern
Axonale Polyneuropathie mit monoklonaler IgG-Gammopathie
209004Kreuz / Stern
Axonale Polyneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie
209004Kreuz / Stern
▸ noch 5 Einträge
Polyneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie mit Anti-MAG [Antikörper gegen Myelin-assoziiertes Glykoprotein]
639Kreuz / Stern
Polyradikuloneuropathie mit monoklonaler IgA-Gammopathie ohne bekannte Antikörper
208981Kreuz / Stern
Polyradikuloneuropathie mit monoklonaler IgG-Gammopathie ohne bekannte Antikörper
208981Kreuz / Stern
Polyradikuloneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie ohne bekannte Antikörper
208981Kreuz / Stern
POEMS-Syndrom
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

91136
Erworbenes monoklonales lg-Leichtketten-assoziiertes Fanconi-SyndromSekundäres Fanconi-Syndrom als Folge monoklonaler Gammopathie
208981
OBSOLET: Polyradikuloneuropathie mit assoziierter IgG/IgM/IgA monoklonaler Gammopathie ohne bekannte Antikörperveraltet
2905
POEMS-SyndromCrow-Fukase-Syndrom · Myelom, osteosklerotisches · +2
209004
Polyneuropathie mit assoziierter monoklonaler IgM-Gammopathie
639
Polyneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie mit Anti-MAGzurückgezogenAnti-MAG-Neuropathie · Neuropathie mit assoziierten monoklonalen IgM-Antikörpern gegen Myelin-assoziiertes Glykoprotein
284227
TEMPI-SyndromTelangiektasie - Erythrozytose - monoklonale Gammopathie - paranephritischer Abszess - Intrapulmonaler Shunt

Änderungen1

2011Titel geändert
Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS]
2010Bestand
Monoklonale Gammopathie

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte