E80.2 Sonstige Porphyrie

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAErnährungs- und Stoffwechselstörungen bei a.o. klassifizierten Krankheiten, Porphyrie ohne Bedarfsmedikation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hereditäre Koproporphyrie

Porphyrie: akut intermittierend (hepatisch)

Porphyrie: o.n.A.

Kodierhinweis:

Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Diagnosehäufigkeit

157 Fälle · 65 % Frauen · Gipfel 20 bis unter 25 Jahre · 51 % Innere Medizin’22

Rang 3558 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 44, der Frauen ab etwa 36 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre2351815 %4,7
25 bis unter 30 Jahre2151613 %6,7
30 bis unter 35 Jahre1741311 %5,6
35 bis unter 40 Jahre1951412 %7,1
40 bis unter 45 Jahre23111215 %5,3
45 bis unter 50 Jahre8625,1 %2,4
50 bis unter 55 Jahre6153,8 %5,8
55 bis unter 60 Jahre14598,9 %8,6
60 bis unter 65 Jahre11747,0 %5,8
65 bis unter 70 Jahre6513,8 %3,5
70 bis unter 75 Jahre2021,3 %9,0
75 bis unter 80 Jahre3121,9 %5,0
80 bis unter 85 Jahre4042,5 %8,3
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

403 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Pädiatrie (51 % und 17 %)

  • Innere Medizin51 %204
  • Pädiatrie17 %69
  • Gastroenterologie15 %59
  • Chirurgie4,5 %18
  • Dermatologie3,2 %13
  • Übrige 12 Abteilungen9,9 %40
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie2,7 %11
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,7 %7
  • Nephrologie1,2 %5
  • Kardiologie0,99 %4
  • Neonatologie0,74 %3
  • Gefäßchirurgie0,50 %2
  • Intensivmedizin0,50 %2
  • Pneumologie0,50 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,25 %1
  • Kinderkardiologie0,25 %1
  • Neurochirurgie0,25 %1
  • Urologie0,25 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E80.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis24

Akute hepatische Porphyrie
95157Primärschlüssel
Akute intermittierende hepatische Porphyrie
Primärschlüssel
Akute intermittierende Porphyrie
79276Primärschlüssel
Doss-Porphyrie
100924Primärschlüssel
HEP [Hepatoerythropoetische Porphyrie]
95159Primärschlüssel
Hepatische Porphyrie
Primärschlüssel
Hepatoerythropoetische Porphyrie
95159Primärschlüssel
Hereditäre Koproporphyrie
79273Primärschlüssel
Porphyria
738Primärschlüssel
Porphyria variegata
79473Primärschlüssel
Porphyrie
738Primärschlüssel
Porphyrie beim Erwachsenen
Primärschlüssel
Porphyrie durch delta-Aminolävulinsäure-Dehydratase-Mangel
100924Primärschlüssel
Porphyrie-Syndrom
Primärschlüssel
Porphyrinkrankheit
Primärschlüssel
Porphyrinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
▸ noch 8 Einträge
Porphyrinurie
Primärschlüssel
Porphyrinurie-Syndrom
Primärschlüssel
Protoporphyrinogen-Oxidase-Mangel
79473Primärschlüssel
Schwedische Porphyrie
Primärschlüssel
Sekundäre Porphyrie
Primärschlüssel
Südafrikanische Porphyrie
Primärschlüssel
Toxische Porphyrie a.n.k.
Primärschlüssel
Polyneuropathie bei Porphyrie
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

79273
Koproporphyrie, hereditäre
79473
Porphyria variegataProtoporphyrinogen-Oxidase-Mangel
738
PorphyrieGruppe
100924
Porphyrie durch ALA-Dehydratase-MangelALAD-Porphyrie · Doss-Porphyrie · +2
95157
Porphyrie, akute hepatischeGruppe
79276
Porphyrie, akute intermittierende
95159
Porphyrie, hepatoerythropoetische (HEP)

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)3

A16AX
Sonstige Mittel für das alimentäre System und den StoffwechselICD:E80.1E80.2
B06AB
HämprodukteICD:E80.1E80.2
P01BA
AminochinolineICD:D69.3E80.1E80.2+385

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Porphyrie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte