E23.0 Hypopituitarismus

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSACushing-Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 18Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 18 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Fertiler Eunuchoidismus

Hypogonadotroper Hypogonadismus

Hypophysäre Kachexie

Hypophysärer Kleinwuchs

Hypophyseninsuffizienz o.n.A.

Hypophysennekrose (postpartal)

Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon]

Isolierter Mangel an: ACTH

Isolierter Mangel an: Gonadotropin

Isolierter Mangel an: Hypophysenhormon

Isolierter Mangel an: Prolaktin

Isolierter Mangel an: Somatotropin

Isolierter Mangel an: Thyreotropin

Kallmann-Syndrom

Lorain-Kleinwuchs

Panhypopituitarismus

Simmonds-Sheehan-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

1.056 Fälle · 53 % Männer · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 47 % Pädiatrie’23

Rang 1637 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,006 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 13 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2310132,2 %1,7
1 bis unter 5 Jahre174928216 %1,6
5 bis unter 10 Jahre2381409823 %1,4
10 bis unter 15 Jahre159906915 %1,4
15 bis unter 18 Jahre6643236,3 %1,5
18 bis unter 20 Jahre191631,8 %2,7
20 bis unter 25 Jahre17981,6 %2,1
25 bis unter 30 Jahre198111,8 %3,7
30 bis unter 35 Jahre225172,1 %5,3
35 bis unter 40 Jahre12751,1 %5,3
40 bis unter 45 Jahre195141,8 %4,5
45 bis unter 50 Jahre2313102,2 %3,0
50 bis unter 55 Jahre3011192,8 %6,4
55 bis unter 60 Jahre3912273,7 %5,4
60 bis unter 65 Jahre4927224,6 %6,7
65 bis unter 70 Jahre4016243,8 %4,9
70 bis unter 75 Jahre3117142,9 %6,6
75 bis unter 80 Jahre3421133,2 %9,0
80 bis unter 85 Jahre2712152,6 %8,6
85 bis unter 90 Jahre13581,2 %11,5
90 bis unter 95 Jahre2200,19 %14,5
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.700 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Innere Medizin (47 % und 24 %)

  • Pädiatrie47 %804
  • Innere Medizin24 %415
  • Neurochirurgie7,9 %134
  • Endokrinologie6,1 %103
  • Gastroenterologie4,2 %71
  • Übrige 18 Abteilungen10 %173
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie3,1 %53
  • Dermatologie2,2 %37
  • Nephrologie1,0 %17
  • Kardiologie0,65 %11
  • Intensivmedizin0,59 %10
  • Chirurgie0,53 %9
  • Geriatrie0,47 %8
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,47 %8
  • Pneumologie0,29 %5
  • Urologie0,24 %4
  • Augenheilkunde0,12 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,12 %2
  • Neonatologie0,12 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,059 %1
  • Herzchirurgie0,059 %1
  • Orthopädie0,059 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,059 %1
  • Thoraxchirurgie0,059 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E23.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis77

ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Hyposekretion
Primärschlüssel
Akute postpartale Hypophysenvorderlappeninsuffizienz
Primärschlüssel
Angeborener Hypopituitarismus
467Primärschlüssel
Apituitarismus
Primärschlüssel
Cachexia hypopituitaria
Primärschlüssel
Cachexia pituitaria
Primärschlüssel
Familiärer angeborener Hypopituitarismus
95494Primärschlüssel
Fertiler Eunuchoidismus
Primärschlüssel
Hypogonadotroper Eunuchoidismus
Primärschlüssel
Hypogonadotroper Hypogonadismus
Primärschlüssel
Hypogonadotroper Hypogonadismus mit frontoparietaler Alopezie
2230Zwei Primärschlüssel
Hypogonadotroper Hypogonadismus mit Retinitis pigmentosa
2235Zwei Primärschlüssel
Hypophysäre Kachexie
Primärschlüssel
Hypophysärer Hypoadrenokortizismus
Primärschlüssel
Hypophysärer Hypogonadismus
Primärschlüssel
Hypophysärer Infantilismus
Primärschlüssel
▸ noch 61 Einträge
Hypophysärer Kleinwuchs
Primärschlüssel
Hypophysärer Kretinismus
Primärschlüssel
Hypophysärer Minderwuchs
Primärschlüssel
Hypophysäres Infantilismus-Syndrom
Primärschlüssel
Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom
91354Primärschlüssel
Hypophysenhinterlappenunterfunktion
Primärschlüssel
Hypophyseninsuffizienz
Primärschlüssel
Hypophysennekrose
Primärschlüssel
Hypophysenunterfunktion
Primärschlüssel
Hypophysenvorderlappenunterfunktion
Primärschlüssel
Hypopituitarismus
Primärschlüssel
Hypopituitarismus post partum
Primärschlüssel
Hypopituitarismus-Syndrom
Primärschlüssel
Idiopathischer Somatotropinmangel
Primärschlüssel
Idiopathischer Wachstumshormonmangel
Primärschlüssel
Infertilität durch Affektion im Hypophysen-Zwischenhirnsystem bei der Frau
Primärschlüssel
Isolierter ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Mangel
Primärschlüssel
Isolierter FSH [Follikelstimulierendes Hormon]-Mangel
52901Primärschlüssel
Isolierter Gonadotropinmangel
432Primärschlüssel
Isolierter Hypophysenhormonmangel
Primärschlüssel
Isolierter Prolaktinmangel
Primärschlüssel
Isolierter Somatotropinmangel
Primärschlüssel
Isolierter Thyreotropinmangel
Primärschlüssel
Isolierter Wachstumshormonmangel
Primärschlüssel
Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 1A
231662Primärschlüssel
Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 1B
231671Primärschlüssel
Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 2
231679Primärschlüssel
Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 3
231692Primärschlüssel
Juveniler Hypopituitarismus
Primärschlüssel
Kallmann-Syndrom
478Primärschlüssel
Kallmann-Syndrom mit Kardiopathie
2326Zwei Primärschlüssel
Kongenitaler hypogonadotroper Hypogonadismus mit Anosmie
478Primärschlüssel
Kongenitaler isolierter ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Mangel
199296Primärschlüssel
Kongenitaler isolierter Wachstumshormonmangel
631Primärschlüssel
Levi-Minderwuchs
Primärschlüssel
Lorain-Kleinwuchs
Primärschlüssel
Lorain-Levi-Minderwuchs
Primärschlüssel
Lorain-Syndrom
Primärschlüssel
Mangel an Hormonen des Hypophysenvorderlappens a.n.k.
Primärschlüssel
Morbus Sheehan
Primärschlüssel
Olfaktogenitales Syndrom
478Primärschlüssel
Ovarunterfunktion bei Hypopituitarismus
Primärschlüssel
Panhypopituitarismus
90695Primärschlüssel
Pasqualini-Syndrom
Primärschlüssel
Postpartale Hypophysennekrose
Primärschlüssel
Postpartaler Panhypopituitarismus
Primärschlüssel
Präpubertärer Panhypopituitarismus
Primärschlüssel
Reye-Sheehan-Syndrom
Primärschlüssel
Sheehan-Krankheit
Primärschlüssel
Sheehan-Syndrom
91355Primärschlüssel
Simmonds-Kachexie
Primärschlüssel
Simmonds-Krankheit
Primärschlüssel
Simmonds-Sheehan-Syndrom
Primärschlüssel
Spät beginnender isolierter ACTH-Mangel
199299Primärschlüssel
Verminderte Hypophysenfunktion
Primärschlüssel
Verminderte Ovarfunktion bei Hypopituitarismus
Primärschlüssel
Wachstumshormonmangel
Primärschlüssel
Myopathie bei Hypopituitarismus
Kreuz / Stern
Hypophysärer Zwergwuchs
zurückgezogenPrimärschlüssel
DAVID [Defizienz des Hypophysenvorderlappens mit variablem Immundefekt]-Syndrom
293978Zwei Primärschlüssel
Syndrom der Hypophysenvorderlappendefizienz mit variablem Immundefekt
293978Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)18

199296
ACTH-Mangel, isolierter, kongenitaler
199299
ACTH-Mangel, isolierter, spät beginnender
52901
Follicle-Stimulating Hormone (FSH)-Mangel, isolierterFollikelstimulierendes-Hormon-Mangel, isolierter
432
Hypogonadismus, hypogonadotroper normosmischer, kongenitale FormSubtypNormosmischer idiopathischer hypogonadotroper Hypogonadismus · nIHH
2230
Hypogonadotroper Hypogonadismus-frontoparietale Alopezie-SyndromhistorischSalti-Salem-Syndrom
2235
Hypogonadotroper Hypogonadismus-Retinitis pigmentosa-SyndromhistorischChang-Davidson-Carlson-Syndrom
91354
Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom
95494
Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, genetisch bedingte FormenHypophysenhormon-Mangel, multipler, genetisch bedingte Formen · Hypophysenhormon-Mangel, multipler, genetische Formen · +2
467
Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbenerGruppeHypophysenhormon-Mangel, kombinierter kongenitaler · Hypopituitarismus, kongenitaler
478
Kallmann-SyndromSubtypKongenitaler hypogonadotroper Hypogonadismus mit Anosmie · Olfaktogenitales Syndrom
2326
Kallmann-Syndrom mit Kardiopathie
90695
Panhypopituitarismus, genetisch bedingter
91355
Sheehan-Syndrom
631
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbenerGH-Mangel, isolierter kongenitaler · IGHD, kongenital · +1
231662
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IASubtypGH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ IA · IGHD, kongenitaler, Typ IA · +1
231671
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IBSubtypGH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ IB · IGHD, kongenitaler, Typ IB · +1
▸ noch 2 Einträge
231679
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IISubtypGH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ II · IGHD, kongenitaler, Typ II · +1
231692
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IIISubtypGH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ III · IGHD, X-chromosomal · +3

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)1

H01AC
Somatropin und SomatropinrezeptoragonistenICD: E23.0

Änderungen

2010Bestand
Hypopituitarismus

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte