Q24.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Herzens

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Herzfehler — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 13Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 13 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Fehlbildung: Myokard

Angeborene Fehlbildung: Perikard

Angeborenes Divertikel des linken Ventrikels

Malposition des Herzens

Uhl-Anomalie

Diagnosehäufigkeit

119 Fälle · 59 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 40 % Kinderkardiologie’23

Rang 3877 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 1, der Frauen ab etwa 10 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr58292949 %7,3
1 bis unter 5 Jahre10738,4 %12,4
5 bis unter 10 Jahre4133,4 %7,5
10 bis unter 15 Jahre2021,7 %1,5
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre3212,5 %4,0
20 bis unter 25 Jahre4313,4 %4,5
25 bis unter 30 Jahre3122,5 %3,7
30 bis unter 35 Jahre1010,84 %2,0
35 bis unter 40 Jahre2021,7 %4,0
40 bis unter 45 Jahre5234,2 %4,2
45 bis unter 50 Jahre6065,0 %3,8
50 bis unter 55 Jahre3122,5 %3,7
55 bis unter 60 Jahre7165,9 %6,1
60 bis unter 65 Jahre4223,4 %6,8
65 bis unter 70 Jahre3032,5 %8,3
70 bis unter 75 Jahre1010,84 %9,0
75 bis unter 80 Jahre1010,84 %12,0
80 bis unter 85 Jahre2021,7 %2,5
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

615 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Kinderkardiologie, hat 40 %

  • Kinderkardiologie40 %243
  • Herzchirurgie14 %84
  • Pädiatrie13 %78
  • Kardiologie12 %71
  • Innere Medizin8,5 %52
  • Übrige 7 Abteilungen14 %87
▸ Übrige einzeln
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe3,6 %22
  • Neonatologie3,6 %22
  • Intensivmedizin2,6 %16
  • Thoraxchirurgie2,4 %15
  • Chirurgie1,5 %9
  • Kinderchirurgie0,33 %2
  • Gastroenterologie0,16 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q24.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis71

Abnormer Gewebestrang des Herzens
Primärschlüssel
Akzessorische Herzklappe a.n.k.
Primärschlüssel
Akzessorischer Herzklappenzipfel a.n.k.
Primärschlüssel
Akzessorisches Herz
Primärschlüssel
Angeborene Herzinsuffizienz
Primärschlüssel
Angeborene Herzklappendeformität
Primärschlüssel
Angeborene Herzklappenverformung
Primärschlüssel
Angeborene Herzverformung
Primärschlüssel
Angeborene Lageanomalie des Herzens a.n.k.
Primärschlüssel
Angeborene Myokardfehlbildung
Primärschlüssel
Angeborene Perikarddeformität
Primärschlüssel
Angeborene Perikardfehlbildung
2846Primärschlüssel
Angeborene perikardiale Zyste
Primärschlüssel
Angeborener Gewebestrang des Herzens
Primärschlüssel
Angeborener Perikarddefekt mit Hernia diaphragmatica congenita
2847Zwei Primärschlüssel
Angeborenes Aneurysma des linken Ventrikels
1055Primärschlüssel
▸ noch 55 Einträge
Angeborenes Divertikel des linken Ventrikels
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Perikards
Primärschlüssel
Anomalie der Chordae tendineae
Primärschlüssel
Anomalie der herznahen Klappe der Vena cava inferior
Primärschlüssel
Chiari-Netzwerk
Primärschlüssel
Criss-cross Herz
1461Primärschlüssel
Ectopia cordis
448270Primärschlüssel
Ektokardie
Primärschlüssel
Fenster eines Herzklappenzipfels a.n.k.
Primärschlüssel
Fensterung eines Herzklappenzipfels a.n.k.
Primärschlüssel
Fusion eines Herzklappenzipfels a.n.k.
Primärschlüssel
Hemikardie
Primärschlüssel
Hernia cordis
Primärschlüssel
Herzagenesie
Primärschlüssel
Herzbandanomalie
Primärschlüssel
Herzektopie
Primärschlüssel
Herzfaltenanomalie
Primärschlüssel
Herzhypoplasie
Primärschlüssel
Herzklappenagenesie a.n.k.
Primärschlüssel
Herzklappenanomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Herzklappenatresie a.n.k.
Primärschlüssel
Herzmuskelanomalie
Primärschlüssel
Herzspitzenspaltung
Primärschlüssel
Herzunterentwicklung
Primärschlüssel
Hypoplasie des Myokards im rechten Ventrikel
Primärschlüssel
Kongenitale Dilatatio cordis
Primärschlüssel
Kongenitale fehlerhafte Entwicklung des linken Herzventrikels
Primärschlüssel
Kongenitale fehlerhafte Herzklappenentwicklung
Primärschlüssel
Kongenitale Herzdilatation
Primärschlüssel
Kongenitale Herzhypertrophie a.n.k.
Primärschlüssel
Kongenitale Herzklappendysplasie
Primärschlüssel
Kongenitale Herzklappeninsuffizienz
Primärschlüssel
Kongenitale Herzklappenstriktur a.n.k.
Primärschlüssel
Kongenitale Herzverlagerung
Primärschlüssel
Kongenitale Kardiomegalie
Primärschlüssel
Kongenitale komplette Perikardagenesie
99129Primärschlüssel
Kongenitale obstruktive hypertrophische Kardiomyopathie
Primärschlüssel
Kongenitale partielle Perikardagenesie
99130Primärschlüssel
Kongenitale Ventrikelhypertrophie
Primärschlüssel
Kongenitales Herzdivertikel
1686Primärschlüssel
Kongenitales Perikarddivertikel
Primärschlüssel
Malposition des Herzens
98716Primärschlüssel
Mesokardie
95443Primärschlüssel
Myokardanomalie
Primärschlüssel
Papillarmuskelanomalie
Primärschlüssel
Perikardagenesie
Primärschlüssel
Perikardanomalie
Primärschlüssel
Perikardzyste
Primärschlüssel
Pleuroperikardiale Zyste
99131Primärschlüssel
Syndrom der Pulmonalklappenagenesie mit Fallot-Tetralogie und fehlendem Ductus arteriosus
101206Zwei Primärschlüssel
Uhl-Anomalie
3403Primärschlüssel
Uhl-Krankheit
Primärschlüssel
Verdrehte atrio-ventrikuläre Verbindungen
1461Primärschlüssel
Zölomzyste
zurückgezogenPrimärschlüssel
Kallmann-Syndrom mit Kardiopathie
2326Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)13

1461
Criss-Cross-HerzAtrio-ventrikuläre Verbindungen, verdrehte · Superoinferiore Ventrikellage · +1
448270
Ectopia cordisExtrathorakales Herz
1055
Fetales Aneurysma des linken Ventrikels
1686
Herzdivertikel
98716
Herzposition, anomaleGruppe
95443
Mesokardie
99129
Perikardagenesie, kongenitale, komplette
99130
Perikardagenesie, kongenitale, partielle
2847
Perikarddefekt - Hernia diaphragmaticaPerikard- und Zwerchfell-Defekt
2846
Perikardfehlbildungen, kongenitaleGruppe
101206
Pulmonalklappenagenesie-Fallot-Tetralogie-fehlender Ductus arteriosus-SyndromFallot-Typ APV/ADA · Fallot-Typ PVA/ADA
3403
Uhl-Anomalie
99131
Zyste, pleuroperikardialePleuroperikardzyste

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Herzens

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte