ICD-10-GM 2022

D50-D90D65-D69D68.-D68.3-D68.31

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D68.31Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIIIMorbi-RSAATC:24
Morbi-RSAHämophilie oder Willebrand-Jürgens-Syndrom mit Dauermedikation
Inklusive:

Vermehrung von Anti-VIIIa

Alphabetisches Verzeichnis
85140Hämorrhagische Diathese durch Anti-VIIIa-Vermehrung
PrimärschlüsselPrimär†:D68.31
117339Hemmkörperhämophilie gegen Faktor VIII
PrimärschlüsselPrimär†:D68.31
Relevante ATC-Codes
B02BD01Blutgerinnungsfaktoren IX, II, VII und X in KombinationDDD: 1,6 TSD E P bezogen auf Blutgerinnungsfaktor IXICD:3
B02BD02Blutgerinnungsfaktor VIIIDDD: 1 TSD E PICD:7
B02BD03Faktor-VIII-Inhibitor-bypass-AktivitätDDD: 7 TSD E PICD:7
B02BD04Blutgerinnungsfaktor IXDDD: 600 E PICD:3
B02BD06Von Willebrand-Faktor und Blutgerinnungsfaktor VIII in KombinationDDD: 1 TSD E P bezogen auf Blutgerinnungsfaktor VIIIICD:7
B02BD08Blutgerinnungsfaktor VIIaICD:3
B02BD09Nonacog alfaDDD: 800 E PICD:3
B02BD12Trenonacog alfaICD:3
B02BD14Susoctocog alfaDDD: 14 TSD E PICD:3
B02BD15Octocog alfaDDD: 1 TSD E PICD:3
B02BD16Turoctocog alfaDDD: 1 TSD E PICD:3
B02BD17Simoctocog alfaDDD: 1 TSD E PICD:3
B02BD29Nonacog gammaDDD: 800 E PICD:3
B02BD31Moroctocog alfaDDD: 1 TSD E PICD:3
B02BD32Efmoroctocog alfaDDD: 1 TSD E PICD:3
B02BD33Albutrepenonacog alfaDDD: 400 E PICD:3
B02BD34Eftrenonacog alfaDDD: 400 E PICD:3
B02BD35Lonoctocog alfaDDD: 1 TSD E PICD:3
B02BD36Nonacog beta pegolDDD: 400 E PICD:3
B02BD37Eptacog alfa (aktiviert)DDD: 18,9 mg PICD:3
B02BD38Rurioctocog alfa pegolDDD: 1 TSD E PICD:3
B02BD39Damoctocog alfa pegolDDD: 1 TSD E PICD:3
B02BD41Turoctocog alfa pegolDDD: 1 TSD E PICD:3
B02BX06EmicizumabDDD: 15 mg PICD:3