DRGSystemDeutschland

ZE2022-97 Behandlung von Blutern mit Blutgerinnungsfaktoren

VerwendungAbrechenbar — dieses Zusatzentgelt wird zusätzlich zur Fallpauschale abgerechnet, wenn die auslösende Leistung erbracht und kodiert ist.
13 OPSErbracht und kodiert werden muss einer der auslösenden OPS-Kodes. Sie stehen unten mit dem Wortlaut des Katalogs.
19 ICDZusätzlich sind bestimmte Diagnosen zugeordnet. Sie stehen unten.
Fußnoten
  • Nach § 5 Absatz 2 Satz 3 der Fallpauschalenvereinbarung 2022 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und ICD-Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.
Katalog 2022aG-DRG-Version 2022 und Pflegeerlöskatalog 2022

Entgelt berechnenFallpauschalenkatalog 2022

Unbewertetes Zusatzentgelt: der Betrag wird nach § 6 Abs. 1 KHEntgG krankenhausindividuell vereinbart.

Auslösende OPS-Kodes13

  • 8-810.6*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Rekombinanter aktivierter Faktor VIIalle Subkodes
  • 8-810.7*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Plasmatischer Faktor VIIalle Subkodes
  • 8-810.8*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Rekombinanter Faktor VIIIalle Subkodes
  • 8-810.9*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Plasmatischer Faktor VIIIalle Subkodes
  • 8-810.a*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Rekombinanter Faktor IXalle Subkodes
  • 8-810.b*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Plasmatischer Faktor IXalle Subkodes
  • 8-810.c*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: FEIBA - Prothrombinkomplex mit Faktor-VIII-Inhibitor-Bypass-Aktivitätalle Subkodes
  • 8-810.d*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Von-Willebrand-Faktoralle Subkodes
  • 8-810.e*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Faktor XIIIalle Subkodes
  • 8-810.j*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Fibrinogenkonzentratalle Subkodes
  • 8-812.5*Transfusion von Plasma und anderen Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Prothrombinkomplex 7)alle Subkodes
  • 8-812.9*Transfusion von Plasma und anderen Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Humanes Protein C, parenteralalle Subkodes
  • 8-812.a*Transfusion von Plasma und anderen Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Plasmatischer Faktor Xalle Subkodes

Zugeordnete ICD-Kodes19

  • D66Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
  • D67Hereditärer Faktor-IX-Mangel
  • D68.00Hereditäres Willebrand-Jürgens-Syndrom
  • D68.1Hereditärer Faktor-XI-Mangel
  • D68.20Hereditärer Faktor-I-Mangel
  • D68.21Hereditärer Faktor-II-Mangel
  • D68.22Hereditärer Faktor-V-Mangel
  • D68.23Hereditärer Faktor-VII-Mangel
  • D68.24Hereditärer Faktor-X-Mangel
  • D68.25Hereditärer Faktor-XII-Mangel
  • D68.26Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
  • D68.28Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
  • D68.31Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII
  • D68.32Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren
  • D69.40Sonstige primäre Thrombozytopenie, als transfusionsrefraktär bezeichnet
  • D69.41Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
  • D82.0Wiskott-Aldrich-Syndrom
  • M31.1Thrombotische Mikroangiopathie
  • P61.0Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen