DRGSystemDeutschland

D66 Hereditärer Faktor-VIII-Mangel

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHämophilie oder Willebrand-Jürgens-Syndrom mit Dauermedikation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
ZE: ZE2021-97Diese Diagnose ist in Anlage 7 des Fallpauschalenkatalogs einem Zusatzentgelt zugeordnet. Abgerechnet wird es, wenn zusätzlich eine der auslösenden Prozeduren erbracht ist; die Schwellenwerte stehen in den Fußnoten unten.
Inklusive:

Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung)

Hämophilie: A

Hämophilie: klassisch

Hämophilie: o.n.A.

Exklusive:

Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion D68.0-

Zusatzentgelte1

ZE2021-97
Behandlung von Blutern mit Blutgerinnungsfaktorenindividuell
▸ 2 Fußnoten des Katalogs
  • Nach § 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2021 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.

Alphabetisches Verzeichnis13

Bluterkrankheit
Primär†:D66
Primärschlüssel
Faktor-VIII-Mangel
Primär†:D66
98878Primärschlüssel
Faktor-VIII-Mangel mit Funktionsstörung
Primär†:D66
Primärschlüssel
Familiäre Hämophilie
Primär†:D66
Primärschlüssel
Hämophilie
Primär†:D66
448Primärschlüssel
Hämophilie A
Primär†:D66
98878Primärschlüssel
Hämophilie A mit Faktor-VIII-Alloantikörper
Primär†:D66
Primärschlüssel
Hereditäre Hämophilie
Primär†:D66
Primärschlüssel
Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
Primär†:D66
Primärschlüssel
Klassische Hämophilie
Primär†:D66
Primärschlüssel
Mangel an antihämophilem Globulin a.n.k.
Primär†:D66
Primärschlüssel
Arthritis bei Hämophilie a.n.k.
Primär†:D66Stern*:M36.2*
Kreuz / Stern
Arthropathie bei Hämophilie a.n.k.
Primär†:D66Stern*:M36.2*
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

448
HämophilieGruppe
98878
Hämophilie AAngeborener F8-Mangel · Faktor-VIII-Mangel, kongenitaler

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)23

B02BD01
Blutgerinnungsfaktoren IX, II, VII und X in KombinationDDD 1,6 TSD E P bezogen auf Blutgerinnungsfaktor IXICD:D66D67D68.31
B02BD02
Blutgerinnungsfaktor VIIIDDD 1 TSD E PICD:D66D67D68.0-+4
B02BD03
Faktor-VIII-Inhibitor-bypass-AktivitätDDD 7 TSD E PICD:D66D67D68.0-+4
B02BD04
Blutgerinnungsfaktor IXDDD 600 E PICD:D66D67D68.31
B02BD06
Von Willebrand-Faktor und Blutgerinnungsfaktor VIII in KombinationDDD 1 TSD E P bezogen auf Blutgerinnungsfaktor VIIIICD:D66D67D68.0-+4
B02BD08
Blutgerinnungsfaktor VIIaICD:D66D67D68.31
B02BD09
Nonacog alfaDDD 800 E PICD:D66D67D68.31
B02BD12
Trenonacog alfaICD:D66D67D68.31
B02BD14
Susoctocog alfaDDD 14 TSD E PICD:D66D67D68.31
B02BD15
Octocog alfaDDD 1 TSD E PICD:D66D67D68.31
B02BD16
Turoctocog alfaDDD 1 TSD E PICD:D66D67D68.31
B02BD17
Simoctocog alfaDDD 1 TSD E PICD:D66D67D68.31
B02BD29
Nonacog gammaDDD 800 E PICD:D66D67D68.31
B02BD31
Moroctocog alfaDDD 1 TSD E PICD:D66D67D68.31
B02BD32
Efmoroctocog alfaDDD 1 TSD E PICD:D66D67D68.31
B02BD33
Albutrepenonacog alfaDDD 400 E PICD:D66D67D68.31
▸ noch 7 Einträge
B02BD34
Eftrenonacog alfaDDD 400 E PICD:D66D67D68.31
B02BD35
Lonoctocog alfaDDD 1 TSD E PICD:D66D67D68.31
B02BD36
Nonacog beta pegolDDD 400 E PICD:D66D67D68.31
B02BD37
Eptacog alfa (aktiviert)DDD 18,9 mg PICD:D66D67D68.31
B02BD38
Rurioctocog alfa pegolDDD 1 TSD E PICD:D66D67D68.31
B02BD39
Damoctocog alfa pegolDDD 1 TSD E PICD:D66D67D68.31
B02BX06
EmicizumabDDD 15 mg PICD:D66D67D68.31OPS: 6-00b.8

Änderungen

2010Bestand
Hereditärer Faktor-VIII-Mangel

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte