D47.9 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMorbus Hodgkin, Histiozytose, Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Lymphoproliferative Krankheit o.n.A.

Diagnosehäufigkeit

615 Fälle · 55 % Männer · Gipfel 65 bis unter 70 Jahre · 52 % Innere Medizin’24

Rang 2143 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 67 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre3210,49 %3,2
5 bis unter 10 Jahre9451,5 %5,6
10 bis unter 15 Jahre10731,6 %1,9
15 bis unter 18 Jahre6420,98 %2,4
18 bis unter 20 Jahre6510,98 %3,0
20 bis unter 25 Jahre10371,6 %7,4
25 bis unter 30 Jahre10731,6 %2,8
30 bis unter 35 Jahre13582,1 %11,4
35 bis unter 40 Jahre141042,3 %6,2
40 bis unter 45 Jahre211473,4 %3,9
45 bis unter 50 Jahre2513124,1 %9,4
50 bis unter 55 Jahre2912174,7 %9,3
55 bis unter 60 Jahre5030208,1 %7,7
60 bis unter 65 Jahre68412711 %6,6
65 bis unter 70 Jahre73413212 %8,7
70 bis unter 75 Jahre64392510 %7,1
75 bis unter 80 Jahre5629279,1 %5,9
80 bis unter 85 Jahre72353712 %7,3
85 bis unter 90 Jahre4825237,8 %9,1
90 bis unter 95 Jahre2410143,9 %7,8
ab 95 Jahren4040,65 %6,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 6,6 Tagen (60 bis unter 65 Jahre) und ⌀ 9,1 Tagen (85 bis unter 90 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

4.967 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (52 % und 24 %)

  • Innere Medizin52 %2.589
  • Hämatologie und internistische Onkologie24 %1.216
  • Gastroenterologie5,1 %252
  • Neurologie4,9 %244
  • Chirurgie2,1 %105
  • Übrige 27 Abteilungen11 %561
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,8 %90
  • Pädiatrie1,4 %72
  • Sonstige Fachabteilung1,4 %72
  • Kardiologie1,0 %50
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,77 %38
  • Dermatologie0,66 %33
  • Geriatrie0,64 %32
  • Rheumatologie0,50 %25
  • Pneumologie0,48 %24
  • Intensivmedizin0,42 %21
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,26 %13
  • Unfallchirurgie0,26 %13
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,24 %12
  • Orthopädie0,20 %10
  • Thoraxchirurgie0,16 %8
  • Gefäßchirurgie0,14 %7
  • Strahlenheilkunde0,14 %7
  • Urologie0,14 %7
  • Neurochirurgie0,12 %6
  • Kinderchirurgie0,10 %5
  • Augenheilkunde0,081 %4
  • Endokrinologie0,060 %3
  • Herzchirurgie0,040 %2
  • Kinderkardiologie0,040 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,040 %2
  • Plastische Chirurgie0,040 %2
  • Neonatologie0,020 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D47.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis21

ALPS [Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom]
3261Primärschlüssel
Autoimmun-lymphoproliferative Krankheit Typ Dianzani
275523Primärschlüssel
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom
3261Primärschlüssel
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom durch CTLA4 [Cytotoxisches T-Lymphozyten-assoziiertes Antigen 4]-Haploinsuffizienz
436159Primärschlüssel
Autosomal-rezessive lymphoproliferative Krankheit
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive lymphoproliferative Krankheit durch CD27-Mangel
238505Primärschlüssel
Canale-Smith-Syndrom
3261Primärschlüssel
Chronisches lymphoproliferatives Syndrom
Primärschlüssel
Immunproliferative unsichere Neubildung a.n.k.
Primärschlüssel
Lymphatische Infiltration
Primärschlüssel
Lymphoproliferative Krankheit
Primärschlüssel
Lymphoproliferative T-Gamma-Krankheit
Primärschlüssel
Methotrexat-assoziierte lymphoproliferative Krankheit
86904Primär + Zusatz
Posttransplantationslymphom
70568Primärschlüssel
Posttransplantations-lymphoproliferative Erkrankung
70568Primärschlüssel
Primär kutane Plasmozytose
451602Primärschlüssel
▸ noch 5 Einträge
PTLD [Posttransplantations-lymphoproliferative Erkrankung]
70568Primärschlüssel
RAS-assoziiertes autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom
268114Primärschlüssel
Unsichere Neubildung des hämatopoetischen Gewebes a.n.k.
Primärschlüssel
Unsichere Neubildung des Knochenmarks a.n.k.
Primärschlüssel
Lymphatische leukämische Infiltration
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

275523
Autoimmun-lymphoproliferative Krankheit vom Typ DianzaniICD: D47.7’26DALD
3261
Autoimmun-lymphoproliferatives SyndromALPS · Canale-Smith-Syndrom · +1
436159
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom durch CTLA4-HaploinsuffizienzICD: D47.7’26ALPS durch CTLA4-Haploinsuffizienz · CHAI · +1
238505
Immundefekt, kombinierter, durch CD27-MangelICD: D47.7’26CD27-Defizienz · CD27-Mangel · +1
70568
Lymphoproliferative Erkrankung nach TransplantationICD:C88.70C88.71D47.7’26Posttransplantations- Lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD)
86904
Lymphoproliferative Krankheit, Methotrexat-assozierteLymphoproliferative Krankheit, MTX-assoziierte · MTX-LPD
451602
Primär kutane Plasmazytose
268114
RAS-assoziierte autoimmun-lymphoproliferative KrankheitRALD

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)25

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
▸ noch 9 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FF
PD-1/PDL-1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen1

2011Zusammengeführt
Inhalte übernommen aus C91.90C91.91D47.7
2010Bestand
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte