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D47.9 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMorbus Hodgkin, Histiozytose, Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Lymphoproliferative Krankheit o.n.A.

Alphabetisches Verzeichnis17

ALPS [Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom]
Primär†:D47.9
3261Primärschlüssel
Autoimmun-lymphoproliferative Krankheit Typ Dianzani
Primär†:D47.9
275523Primärschlüssel
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom
Primär†:D47.9
3261Primärschlüssel
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom durch CTLA4 [Cytotoxisches T-Lymphozyten-assoziiertes Antigen 4]-Haploinsuffizienz
Primär†:D47.9
436159Primärschlüssel
Autosomal-rezessive lymphoproliferative Krankheit
Primär†:D47.9
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive lymphoproliferative Krankheit durch CD27-Mangel
Primär†:D47.9
238505Primärschlüssel
Canale-Smith-Syndrom
Primär†:D47.9
3261Primärschlüssel
Chronisches lymphoproliferatives Syndrom
Primär†:D47.9
Primärschlüssel
Immunproliferative unsichere Neubildung a.n.k.
Primär†:D47.9
Primärschlüssel
Lymphatische Infiltration
Primär†:D47.9
Primärschlüssel
Lymphoproliferative Krankheit
Primär†:D47.9
Primärschlüssel
Lymphoproliferative T-Gamma-Krankheit
Primär†:D47.9
Primärschlüssel
Primär kutane Plasmozytose
Primär†:D47.9
451602Primärschlüssel
PTLD [Posttransplantations-lymphoproliferative Erkrankung]
Primär†:D47.9
70568Primärschlüssel
Unsichere Neubildung des hämatopoetischen Gewebes a.n.k.
Primär†:D47.9
Primärschlüssel
Unsichere Neubildung des Knochenmarks a.n.k.
Primär†:D47.9
Primärschlüssel
▸ noch 1 Einträge
Lymphatische leukämische Infiltration
Primär†:D47.9
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

275523
Autoimmun-lymphoproliferative Krankheit vom Typ DianzaniICD: D47.7’26DALD
3261
Autoimmun-lymphoproliferatives SyndromALPS · Canale-Smith-Syndrom · +1
436159
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom durch CTLA4-HaploinsuffizienzICD: D47.7’26ALPS durch CTLA4-Haploinsuffizienz · CHAI · +1
238505
Immundefekt, kombinierter, durch CD27-MangelICD: D47.7’26CD27-Defizienz · CD27-Mangel · +1
70568
Lymphoproliferative Erkrankung nach TransplantationICD:C88.70C88.71D47.7’26Posttransplantations- Lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD)
451602
Primär kutane Plasmazytose

Änderungen1

2011Zusammengeführt
Inhalte übernommen aus C91.90C91.91D47.7
2010Bestand
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte