D47.7 Sonstige näher bezeichnete Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMorbus Hodgkin, Histiozytose, Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Histiozytentumor unsicheren oder unbekannten Verhaltens

Posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit, frühe Läsion

Posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit, floride follikuläre Hyperplasie

Kodierhinweis:

Soll die zytogenetische oder molekulargenetische Differenzierung spezifisch angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer U62.0- zu benutzen.

Exklusive:

Polymorphe posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit [PTLD] C88.7-

Diagnosehäufigkeit

699 Fälle · 54 % Männer · Gipfel 80 bis unter 85 Jahre · 52 % Innere Medizin’24

Rang 2007 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,004 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 66 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr6510,86 %27,8
1 bis unter 5 Jahre263233,7 %9,0
5 bis unter 10 Jahre3120,43 %1,7
10 bis unter 15 Jahre5230,72 %1,0
15 bis unter 18 Jahre4130,57 %1,9
18 bis unter 20 Jahre3300,43 %3,3
20 bis unter 25 Jahre13941,9 %7,0
25 bis unter 30 Jahre191272,7 %4,9
30 bis unter 35 Jahre171522,4 %9,3
35 bis unter 40 Jahre2919104,1 %2,5
40 bis unter 45 Jahre3719185,3 %5,1
45 bis unter 50 Jahre3719185,3 %5,0
50 bis unter 55 Jahre3321124,7 %5,6
55 bis unter 60 Jahre5032187,2 %4,8
60 bis unter 65 Jahre5731268,2 %5,7
65 bis unter 70 Jahre5328257,6 %6,5
70 bis unter 75 Jahre76403611 %6,8
75 bis unter 80 Jahre72423010 %5,4
80 bis unter 85 Jahre80443611 %6,8
85 bis unter 90 Jahre6627399,4 %5,9
90 bis unter 95 Jahre8441,1 %6,2
ab 95 Jahren5320,72 %7,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

4.967 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (52 % und 24 %)

  • Innere Medizin52 %2.589
  • Hämatologie und internistische Onkologie24 %1.216
  • Gastroenterologie5,1 %252
  • Neurologie4,9 %244
  • Chirurgie2,1 %105
  • Übrige 27 Abteilungen11 %561
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,8 %90
  • Pädiatrie1,4 %72
  • Sonstige Fachabteilung1,4 %72
  • Kardiologie1,0 %50
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,77 %38
  • Dermatologie0,66 %33
  • Geriatrie0,64 %32
  • Rheumatologie0,50 %25
  • Pneumologie0,48 %24
  • Intensivmedizin0,42 %21
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,26 %13
  • Unfallchirurgie0,26 %13
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,24 %12
  • Orthopädie0,20 %10
  • Thoraxchirurgie0,16 %8
  • Gefäßchirurgie0,14 %7
  • Strahlenheilkunde0,14 %7
  • Urologie0,14 %7
  • Neurochirurgie0,12 %6
  • Kinderchirurgie0,10 %5
  • Augenheilkunde0,081 %4
  • Endokrinologie0,060 %3
  • Herzchirurgie0,040 %2
  • Kinderkardiologie0,040 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,040 %2
  • Plastische Chirurgie0,040 %2
  • Neonatologie0,020 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D47.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis14

Angiofollikuläre Lymphknotenhyperplasie
160Primärschlüssel
Autoimmun-lymphoproliferative Krankheit Typ Dianzani
275523Primärschlüssel
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom durch Caspase-8-Defekt
275517Primärschlüssel
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom durch CTLA4 [Cytotoxisches T-Lymphozyten-assoziiertes Antigen 4]-Haploinsuffizienz
436159Primärschlüssel
Autosomal-rezessive lymphoproliferative Krankheit durch CD27-Mangel
238505Primärschlüssel
Castleman-Krankheit
160Primärschlüssel
Castleman-Lymphom
160Primärschlüssel
Castleman-Syndrom
160Primärschlüssel
Castleman-Tumor
160Primärschlüssel
Frühe Läsion einer posttransplantations-lymphoproliferativen Krankheit
70568Primärschlüssel
Histiozytentumor unsicheren Verhaltens
Primärschlüssel
Monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit
86861Primärschlüssel
Posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit, floride follikuläre Hyperplasie
70568Primärschlüssel
PTLD [Post-Transplant Lymphoproliferative Disorder], frühe Läsion
70568Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

275523
Autoimmun-lymphoproliferative Krankheit vom Typ DianzaniDALD
436159
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom durch CTLA4-HaploinsuffizienzALPS durch CTLA4-Haploinsuffizienz · CHAI · +1
275517
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom mit rezidivierenden Infekten durch CASP8-DefizienzALPS-rezidivierende virale Infektionen aufgrund von CASP8-Mangel · CEDS · +2
160
Castleman-KrankheitAngiofollikuläre Lymphknotenhyperplasie · Castleman-Lymphom
238505
Immundefekt, kombinierter, durch CD27-MangelCD27-Defizienz · CD27-Mangel · +1
70568
Lymphoproliferative Erkrankung nach TransplantationICD:C88.70C88.71D47.9’26Posttransplantations- Lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD)
86861
Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-AblagerungskrankheitImmunoglobulin-Speicherkrankheit, monoklonale nichtamyloide · MIDD, nichtamyloide · +1

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)26

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen1

2011Teilweise übergeleitet
Inhalte übergeleitet in C83.8C86.5D47.5D47.9
2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte