DRGSystemDeutschland

D47.9Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Morbus Hodgkin, Histiozytose, Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Lymphoproliferative Krankheit o.n.A.

Diagnosehäufigkeit

Rang 2143 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 67 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre3210,49 %3,2
5 bis unter 10 Jahre9451,5 %5,6
10 bis unter 15 Jahre10731,6 %1,9
15 bis unter 18 Jahre6420,98 %2,4
18 bis unter 20 Jahre6510,98 %3,0
20 bis unter 25 Jahre10371,6 %7,4
25 bis unter 30 Jahre10731,6 %2,8
30 bis unter 35 Jahre13582,1 %11,4
35 bis unter 40 Jahre141042,3 %6,2
40 bis unter 45 Jahre211473,4 %3,9
45 bis unter 50 Jahre2513124,1 %9,4
50 bis unter 55 Jahre2912174,7 %9,3
55 bis unter 60 Jahre5030208,1 %7,7
60 bis unter 65 Jahre68412711 %6,6
65 bis unter 70 Jahre73413212 %8,7
70 bis unter 75 Jahre64392510 %7,1
75 bis unter 80 Jahre5629279,1 %5,9
80 bis unter 85 Jahre72353712 %7,3
85 bis unter 90 Jahre4825237,8 %9,1
90 bis unter 95 Jahre2410143,9 %7,8
ab 95 Jahren4040,65 %6,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 6,6 Tagen (60 bis unter 65 Jahre) und ⌀ 9,1 Tagen (85 bis unter 90 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

4.967 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (52 % und 24 %)

  • Innere Medizin52 %2.589
  • Hämatologie und internistische Onkologie24 %1.216
  • Gastroenterologie5,1 %252
  • Neurologie4,9 %244
  • Chirurgie2,1 %105
  • Übrige 27 Abteilungen11 %561
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,8 %90
  • Pädiatrie1,4 %72
  • Sonstige Fachabteilung1,4 %72
  • Kardiologie1,0 %50
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,77 %38
  • Dermatologie0,66 %33
  • Geriatrie0,64 %32
  • Rheumatologie0,50 %25
  • Pneumologie0,48 %24
  • Intensivmedizin0,42 %21
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,26 %13
  • Unfallchirurgie0,26 %13
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,24 %12
  • Orthopädie0,20 %10
  • Thoraxchirurgie0,16 %8
  • Gefäßchirurgie0,14 %7
  • Strahlenheilkunde0,14 %7
  • Urologie0,14 %7
  • Neurochirurgie0,12 %6
  • Kinderchirurgie0,10 %5
  • Augenheilkunde0,081 %4
  • Endokrinologie0,060 %3
  • Herzchirurgie0,040 %2
  • Kinderkardiologie0,040 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,040 %2
  • Plastische Chirurgie0,040 %2
  • Neonatologie0,020 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D47.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis18

ALPS [Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:D47.93261
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.93261
Autosomal-rezessive lymphoproliferative Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D47.9
Canale-Smith-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.93261
Chronisches lymphoproliferatives Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.9
Immunproliferative unsichere Neubildung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D47.9
Lymphatische Infiltration
PrimärschlüsselPrimär†:D47.9
Lymphoproliferative Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D47.9
Lymphoproliferative T-Gamma-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D47.9
Methotrexat-assoziierte lymphoproliferative Krankheit
Posttransplantationslymphom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.970568
Posttransplantations-lymphoproliferative Erkrankung
PrimärschlüsselPrimär†:D47.970568
Primär kutane Plasmozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D47.9451602
PTLD [Posttransplantations-lymphoproliferative Erkrankung]
PrimärschlüsselPrimär†:D47.970568
RAS-assoziiertes autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.9268114
Unsichere Neubildung des hämatopoetischen Gewebes a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D47.9
▸ noch 2 Einträge
Unsichere Neubildung des Knochenmarks a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D47.9
Lymphatische leukämische Infiltration
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:D47.9

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

3261
Autoimmun-lymphoproliferatives SyndromALPS · Canale-Smith-Syndrom · +1
70568
Lymphoproliferative Erkrankung nach TransplantationC88.70+2Posttransplantations- Lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD)
86904
Lymphoproliferative Krankheit, Methotrexat-assozierteLymphoproliferative Krankheit, MTX-assoziierte · MTX-LPD
451602
Primär kutane Plasmazytose
268114
RAS-assoziierte autoimmun-lymphoproliferative KrankheitRALD

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen1

2011Zusammengeführt
Inhalte übernommen aus C91.90C91.91D47.7
2010Bestand
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet

Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte