C92.01 Akute myeloblastische Leukämie [AML]: In kompletter Remission

ICD-10-GM 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:1234Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSABösartige Neubildungen: Therapie mit monoklonalen Antikörpern — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage2 verbindliche Regeln — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs2

gilt über C92.0-

Leidet ein Patient gleichzeitig an der chronischen und akuten Form derselben Krankheit, wie z.B. akute Exazerbation einer chronischen Krankheit, so wird nur dann die akute Form der Krankheit als Hauptdiagnose und die chronische Form als Nebendiagnose kodiert, wenn es für die akut …

gilt über C92.-

C88.– Bösartige immunproliferative Krankheiten,

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

17.467 Fälle · 55 % Männer · Gipfel 70 bis unter 75 Jahre · 46 % Hämatologie und internistische Onkologie’24

Die Statistik weist C92.01 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu C92.0 mit allen Subkodes.

Rang 189 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,097 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 70 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr121110,069 %21,8
1 bis unter 5 Jahre164101630,94 %14,1
5 bis unter 10 Jahre13050800,74 %15,0
10 bis unter 15 Jahre19294981,1 %16,9
15 bis unter 18 Jahre13149820,75 %14,6
18 bis unter 20 Jahre3918210,22 %18,3
20 bis unter 25 Jahre13649870,78 %24,8
25 bis unter 30 Jahre2161161001,2 %23,6
30 bis unter 35 Jahre232135971,3 %22,6
35 bis unter 40 Jahre3461501962,0 %22,0
40 bis unter 45 Jahre4852292562,8 %22,1
45 bis unter 50 Jahre5592932663,2 %22,3
50 bis unter 55 Jahre7353773584,2 %23,1
55 bis unter 60 Jahre1.2946726227,4 %23,3
60 bis unter 65 Jahre1.9611.15380811 %22,6
65 bis unter 70 Jahre2.1571.31684112 %21,5
70 bis unter 75 Jahre2.7801.5121.26816 %16,5
75 bis unter 80 Jahre2.1231.23988412 %12,3
80 bis unter 85 Jahre2.3031.2731.03013 %12,0
85 bis unter 90 Jahre1.2536156387,2 %10,1
90 bis unter 95 Jahre207871201,2 %9,7
ab 95 Jahren122100,069 %9,5

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 10,1 Tagen (85 bis unter 90 Jahre) und ⌀ 23,6 Tagen (25 bis unter 30 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

21.811 Fälle

Vor allem Hämatologie und internistische Onkologie und Innere Medizin (46 % und 42 %)

  • Hämatologie und internistische Onkologie46 %10.007
  • Innere Medizin42 %9.179
  • Pädiatrie3,6 %793
  • Gastroenterologie2,2 %482
  • Sonstige Fachabteilung1,8 %400
  • Übrige 27 Abteilungen4,4 %950
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,3 %289
  • Intensivmedizin1,1 %246
  • Kardiologie0,33 %73
  • Chirurgie0,33 %71
  • Geriatrie0,26 %57
  • Pneumologie0,17 %36
  • Strahlenheilkunde0,12 %26
  • Neurologie0,11 %24
  • Neurochirurgie0,092 %20
  • Urologie0,083 %18
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,073 %16
  • Unfallchirurgie0,055 %12
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,046 %10
  • Kinderchirurgie0,046 %10
  • Dermatologie0,037 %8
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,023 %5
  • Endokrinologie0,018 %4
  • Gefäßchirurgie0,018 %4
  • Kinderkardiologie0,018 %4
  • Orthopädie0,018 %4
  • Rheumatologie0,018 %4
  • Thoraxchirurgie0,014 %3
  • Augenheilkunde0,009 %2
  • Geburtshilfe0,005 %1
  • Herzchirurgie0,005 %1
  • Neonatologie0,005 %1
  • Plastische Chirurgie0,005 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C92.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis3

Akute myeloische Leukämie bei DDX41-assoziiertem Tumorprädispositionssyndrom in kompletter Remission
488647Primärschlüssel
Akute myeloische Leukämie in kompletter Remission
519Primärschlüssel
AML [Akute myeloische Leukämie] in kompletter Remission
519Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

519
Leukämie, akute myeloischeGruppeICD: C92.00AML · Leukämie, akute nicht-lymphoblastische
488647
Tumorprädispositionssyndrom, DDX41-assoziiertesICD:C92.00D46.9DDX41-assoziiertes familiäres myelodysplastisches Syndrom und akute myeloische Leukämie

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-007.a

Änderungen2

2011Teilweise übergeleitet
Inhalte übergeleitet in C92.61C92.81
Zusammengeführt
Inhalte übernommen aus D46.3
2010Bestand
Akute myeloblastische Leukämie [AML]: In kompletter Remission

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte