C92.0- Akute myeloblastische Leukämie [AML]

ICD-10-GM 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Nicht endständig — zur Verschlüsselung einen Subkode wählen · stationär (§ 301 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Ambulant 4-stelligIn der stationären Versorgung (§ 301 SGB V) ist die endständige Schlüsselnummer anzugeben — dieser Kode selbst ist dort nicht kodierbar, sondern einer seiner Subkodes. In der ambulanten Versorgung (§ 295 SGB V) kann auf die fünfte Stelle verzichtet werden: in der hausärztlichen Versorgung, im organisierten Notfalldienst und in der fachärztlichen Versorgung für Diagnosen außerhalb des Fachgebietes.
Morbi-RSABösartige Neubildungen: Therapie mit monoklonalen Antikörpern — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
⚖ Regellage2 verbindliche Regeln — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Akute myeloische Leukämie, minimal differenziert

Akute myeloische Leukämie (mit Ausreifung)

AML1/ETO

AML M0

AML M1

AML M2

▸ noch 4 Angaben
Inklusive:

AML mit t(8;21)

AML (ohne eine FAB-Klassifizierung) o.n.A.

Refraktäre Anämie mit Blastenkrise in Transformation

Exklusive:

Akute Exazerbation einer chronischen myeloischen Leukämie C92.1-

Regeln außerhalb des Katalogs2

Leidet ein Patient gleichzeitig an der chronischen und akuten Form derselben Krankheit, wie z.B. akute Exazerbation einer chronischen Krankheit, so wird nur dann die akute Form der Krankheit als Hauptdiagnose und die chronische Form als Nebendiagnose kodiert, wenn es für die akut …

gilt über C92.-

C88.– Bösartige immunproliferative Krankheiten,

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Subkodes2

C92.00 Ohne Angabe einer kompletten RemissionCCL:1234Morbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25
C92.01 In kompletter RemissionCCL:1234Morbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25

Diagnosehäufigkeit

17.467 Fälle · 55 % Männer · Gipfel 70 bis unter 75 Jahre · 46 % Hämatologie und internistische Onkologie’24

Rang 189 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,097 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 70 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr121110,069 %21,8
1 bis unter 5 Jahre164101630,94 %14,1
5 bis unter 10 Jahre13050800,74 %15,0
10 bis unter 15 Jahre19294981,1 %16,9
15 bis unter 18 Jahre13149820,75 %14,6
18 bis unter 20 Jahre3918210,22 %18,3
20 bis unter 25 Jahre13649870,78 %24,8
25 bis unter 30 Jahre2161161001,2 %23,6
30 bis unter 35 Jahre232135971,3 %22,6
35 bis unter 40 Jahre3461501962,0 %22,0
40 bis unter 45 Jahre4852292562,8 %22,1
45 bis unter 50 Jahre5592932663,2 %22,3
50 bis unter 55 Jahre7353773584,2 %23,1
55 bis unter 60 Jahre1.2946726227,4 %23,3
60 bis unter 65 Jahre1.9611.15380811 %22,6
65 bis unter 70 Jahre2.1571.31684112 %21,5
70 bis unter 75 Jahre2.7801.5121.26816 %16,5
75 bis unter 80 Jahre2.1231.23988412 %12,3
80 bis unter 85 Jahre2.3031.2731.03013 %12,0
85 bis unter 90 Jahre1.2536156387,2 %10,1
90 bis unter 95 Jahre207871201,2 %9,7
ab 95 Jahren122100,069 %9,5

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 10,1 Tagen (85 bis unter 90 Jahre) und ⌀ 23,6 Tagen (25 bis unter 30 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

21.811 Fälle

Vor allem Hämatologie und internistische Onkologie und Innere Medizin (46 % und 42 %)

  • Hämatologie und internistische Onkologie46 %10.007
  • Innere Medizin42 %9.179
  • Pädiatrie3,6 %793
  • Gastroenterologie2,2 %482
  • Sonstige Fachabteilung1,8 %400
  • Übrige 27 Abteilungen4,4 %950
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,3 %289
  • Intensivmedizin1,1 %246
  • Kardiologie0,33 %73
  • Chirurgie0,33 %71
  • Geriatrie0,26 %57
  • Pneumologie0,17 %36
  • Strahlenheilkunde0,12 %26
  • Neurologie0,11 %24
  • Neurochirurgie0,092 %20
  • Urologie0,083 %18
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,073 %16
  • Unfallchirurgie0,055 %12
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,046 %10
  • Kinderchirurgie0,046 %10
  • Dermatologie0,037 %8
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,023 %5
  • Endokrinologie0,018 %4
  • Gefäßchirurgie0,018 %4
  • Kinderkardiologie0,018 %4
  • Orthopädie0,018 %4
  • Rheumatologie0,018 %4
  • Thoraxchirurgie0,014 %3
  • Augenheilkunde0,009 %2
  • Geburtshilfe0,005 %1
  • Herzchirurgie0,005 %1
  • Neonatologie0,005 %1
  • Plastische Chirurgie0,005 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C92.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-007.a

Änderungen1

2011Titel geändert
Akute myeloische myeloblastische Leukämie [AML]
2010Bestand
Akute myeloische Leukämie

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte