C75.3 Bösartige Neubildung: Epiphyse [Glandula pinealis] [Zirbeldrüse]

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSABösartige Neubildung des Pankreas, des ZNS sowie des Ösophagus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage2 SEG-4-Empfehlungen · zuletzt 01.01.2026 — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs2

gilt über C75.-

Wie ist ein metastasiertes, neuroendokrines Pankreaskarzinom als Hauptdiagnose zu verschlüsseln? Ist der ICD-Kode C75.9 Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen, Endokrine Drüse, nicht näher bezeichnet anzugeben?

gilt über C75.-FoKA: Konsens

Eine Patientin wird an beiden Mammae operiert, auf der einen Seite ergibt sich ein invasives Karzinom, zu kodieren mit C50.8 Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma], Brustdrüse, mehrere Teilbereiche überlappend, auf der anderen Seite ein Carcinoma in situ, D05.

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

155 Fälle · 70 % Männer · Gipfel 20 bis unter 25 Jahre · 41 % Nuklearmedizin’24

Rang 3533 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 20, der Frauen ab etwa 28 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000–7,0
1 bis unter 5 Jahre5143,2 %8,9
5 bis unter 10 Jahre1771011 %5,5
10 bis unter 15 Jahre2016413 %8,4
15 bis unter 18 Jahre2020013 %6,6
18 bis unter 20 Jahre101006,5 %12,9
20 bis unter 25 Jahre2218414 %13,2
25 bis unter 30 Jahre1613310 %7,1
30 bis unter 35 Jahre100106,5 %7,9
35 bis unter 40 Jahre6333,9 %29,2
40 bis unter 45 Jahre2201,3 %25,0
45 bis unter 50 Jahre5323,2 %9,0
50 bis unter 55 Jahre6423,9 %10,8
55 bis unter 60 Jahre5233,2 %27,7
60 bis unter 65 Jahre2111,3 %32,3
65 bis unter 70 Jahre2201,3 %1,0
70 bis unter 75 Jahre1100,65 %13,5
75 bis unter 80 Jahre5413,2 %3,6
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre1100,65 %–
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

819 Fälle

Vor allem Nuklearmedizin und Pädiatrie (41 % und 13 %)

  • Nuklearmedizin41 %334
  • Pädiatrie13 %108
  • Innere Medizin11 %87
  • Neurochirurgie8,1 %66
  • Hämatologie und internistische Onkologie7,0 %57
  • Übrige 17 Abteilungen20 %167
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie4,6 %38
  • Neurologie4,2 %34
  • Sonstige Fachabteilung2,4 %20
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde2,3 %19
  • Gastroenterologie1,8 %15
  • Strahlenheilkunde1,3 %11
  • Kinderchirurgie0,85 %7
  • Gefäßchirurgie0,61 %5
  • Geriatrie0,37 %3
  • Intensivmedizin0,37 %3
  • Endokrinologie0,24 %2
  • Kinderkardiologie0,24 %2
  • Nephrologie0,24 %2
  • Pneumologie0,24 %2
  • Thoraxchirurgie0,24 %2
  • Orthopädie0,12 %1
  • Urologie0,12 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C75.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis12

Bösartige Neubildung der Epiphyse
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung der Zirbeldrüse
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Corpus pineale
Primärschlüssel
Chorionkarzinom der Zirbeldrüse
252015Primärschlüssel
Germinom der Pinealisregion
91352Primärschlüssel
Karzinom des Corpus pineale
Primärschlüssel
Krebs des Corpus pineale
Primärschlüssel
Malignes Pinealom
Primärschlüssel
Pinealoblastom
251909Primärschlüssel
Pineoblastom
251909Primärschlüssel
Zirbeldrüsenkarzinom
Primärschlüssel
Zirbeldrüsenkrebs
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

252015
Chorionkarzinom des ZentralnervensystemsICD:C71.1C71.2C71.3+2’26
91352
Germinom des ZentralnervensystemsSubtypICD:C71.0C71.6C71.9+1’26
251909
Pineoblastom

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)25

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
▸ noch 9 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FF
PD-1/PDL-1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Epiphyse [Glandula pinealis] [Zirbeldrüse]

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte