DRGSystemDeutschland

ZE2024-139 Gabe von Blutgerinnungsfaktoren

VerwendungAbrechenbar — dieses Zusatzentgelt wird zusätzlich zur Fallpauschale abgerechnet, wenn die auslösende Leistung erbracht und kodiert ist.
10 OPSErbracht und kodiert werden muss einer der auslösenden OPS-Kodes. Sie stehen unten mit dem Wortlaut des Katalogs.
29 ICDZusätzlich sind bestimmte Diagnosen zugeordnet. Sie stehen unten.
Fußnoten
  • Nach Paragraf 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2024 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.
  • Für das Jahr 2024 gilt ein Schwellenwert in der Höhe von 6.000 € für die Summe der im Rahmen der Behandlung des Patienten für Blutgerinnungsfaktoren angefallenen Beträge. Ab Überschreitung dieses Schwellenwertes ist der gesamte für die Behandlung des Patienten mit Blutgerinnungsfaktoren angefallene Betrag abzurechnen.
Katalog 2024aG-DRG-Version 2024 und Pflegeerlöskatalog 2024

Entgelt berechnenFallpauschalenkatalog 2024

Unbewertetes Zusatzentgelt: der Betrag wird nach § 6 Abs. 1 KHEntgG krankenhausindividuell vereinbart.

Auslösende OPS-Kodes10

  • 8-810.7*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Plasmatischer Faktor VIIalle Subkodes
  • 8-810.8*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Rekombinanter Faktor VIIIalle Subkodes
  • 8-810.9*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Plasmatischer Faktor VIIIalle Subkodes
  • 8-810.a*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Rekombinanter Faktor IXalle Subkodes
  • 8-810.b*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Plasmatischer Faktor IXalle Subkodes
  • 8-810.c*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: FEIBA - Prothrombinkomplex mit Faktor-VIII-Inhibitor-Bypass-Aktivitätalle Subkodes
  • 8-810.d*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Von-Willebrand-Faktoralle Subkodes
  • 8-810.e*Transfusion von Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Faktor XIIIalle Subkodes
  • 8-812.9*Transfusion von Plasma und anderen Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Humanes Protein C, parenteralalle Subkodes
  • 8-812.a*Transfusion von Plasma und anderen Plasmabestandteilen und gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen: Plasmatischer Faktor Xalle Subkodes

Zugeordnete ICD-Kodes29

  • D65.9Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet
  • D68.33Hämorrhagische Diathese durch Cumarine (Vitamin-K-Antagonisten)
  • D68.34Hämorrhagische Diathese durch Heparine
  • D68.35Hämorrhagische Diathese durch sonstige Antikoagulanzien
  • D68.9Koagulopathie, nicht näher bezeichnet
  • D69.0Purpura anaphylactoides
  • D69.2Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura
  • D69.3Idiopathische thrombozytopenische Purpura
  • D69.52Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ I
  • D69.53Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II
  • D69.57Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, als transfusionsrefraktär bezeichnet
  • D69.58Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
  • D69.59Sekundäre Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
  • D69.60Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, als transfusionsrefraktär bezeichnet
  • D69.61Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
  • D69.80Hämorrhagische Diathese durch Thrombozytenaggregationshemmer
  • D69.9Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet
  • D65.0Erworbene Afibrinogenämie
  • D65.1Disseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]
  • D65.2Erworbene Fibrinolyseblutung
  • D68.01Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom
  • D68.09Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnet
  • D68.38Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper
  • D68.4Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
  • D68.8Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
  • D69.1Qualitative Thrombozytendefekte
  • D69.88Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen
  • P53Hämorrhagische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen
  • P60Disseminierte intravasale Gerinnung beim Fetus und Neugeborenen